Los inhibidores de Nkx-2.5 son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar e inhibir la función de Nkx-2.5, un factor de transcripción homeobox que desempeña un papel crítico en la regulación del desarrollo del corazón y el mantenimiento de la función cardíaca. Nkx-2.5, también conocido como NK2 homeobox 5, está muy conservado en todas las especies y se expresa principalmente en el corazón en desarrollo y adulto, donde regula la expresión de genes esenciales para la cardiogénesis, incluidos los implicados en la formación del sistema de conducción cardíaco, la diferenciación de los miocitos cardíacos y la integridad estructural del corazón. Nkx-2.5 funciona uniéndose a secuencias específicas de ADN en las regiones promotoras de sus genes diana, activando o reprimiendo su transcripción. Mediante la inhibición de Nkx-2.5, los investigadores pueden interrumpir estos procesos de regulación génica, proporcionando una poderosa herramienta para estudiar las contribuciones específicas de Nkx-2.5 al desarrollo cardíaco, la expresión génica y la función celular.En investigación, los inhibidores de Nkx-2.5 son herramientas valiosas para explorar los mecanismos moleculares que subyacen al desarrollo cardíaco y las implicaciones más amplias de la regulación de los factores de transcripción en la organogénesis y la diferenciación celular. Al bloquear la actividad de Nkx-2.5, los científicos pueden investigar cómo la inhibición afecta a la expresión de genes críticos para la función cardíaca, centrándose especialmente en el papel de Nkx-2.5 en la diferenciación y maduración de los cardiomiocitos, la formación de estructuras cardíacas y la regulación del sistema de conducción cardíaco. Esta inhibición permite a los investigadores estudiar los efectos secundarios sobre la morfología cardiaca, la integridad del tejido cardiaco y el correcto funcionamiento del corazón como bomba. Además, los inhibidores de Nkx-2.5 permiten comprender mejor las interacciones entre Nkx-2.5 y otros factores de transcripción o correguladores que coordinan los complejos programas de expresión génica necesarios para el desarrollo y el mantenimiento del corazón. A través de estos estudios, el uso de inhibidores de Nkx-2.5 mejora nuestra comprensión del papel crítico de los factores de transcripción en el desarrollo de órganos, la regulación de las redes de genes durante la diferenciación celular y las implicaciones más amplias del control transcripcional en el mantenimiento de las funciones específicas de los tejidos.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor químico que actúa indirectamente sobre la Nkx-2.5 modulando la vía de la proteína cinasa activada por mitógenos (MAPK) p38. Al inhibir la p38 MAPK, el SB203580 interrumpe la cascada de señalización, afectando a los objetivos posteriores, incluida la Nkx-2.5. Esta perturbación puede provocar alteraciones en los procesos celulares regulados por la Nkx-2.5, proporcionando un medio indirecto de inhibir su actividad. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor químico que influye indirectamente en la Nkx-2.5 dirigiéndose a la vía de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). Mediante la inhibición de la JNK, el SP600125 interrumpe los acontecimientos de señalización aguas abajo, lo que puede influir en la Nkx-2.5. La modulación de esta vía puede dar lugar a alteraciones en los procesos celulares regulados por la Nkx-2.5, ofreciendo un enfoque indirecto para inhibir su actividad. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor químico que afecta indirectamente a la Nkx-2.5 al dirigirse a la vía de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K). La inhibición de la PI3K por el Wortmannin altera los acontecimientos de señalización posteriores, lo que puede afectar a la Nkx-2.5. Esta interferencia puede conducir a modificaciones en los procesos celulares regulados por la Nkx-2.5, presentando una estrategia indirecta para inhibir su actividad. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor químico que modula indirectamente la Nkx-2.5 dirigiéndose a la vía de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K). La inhibición de la PI3K por el LY294002 interrumpe los acontecimientos de señalización descendentes, lo que puede afectar a la Nkx-2.5. Esta interferencia puede provocar modificaciones en los procesos celulares regulados por la Nkx-2.5, proporcionando un medio indirecto de inhibir su actividad. | ||||||
SP2509 | 1423715-09-6 | sc-492604 | 5 mg | $284.00 | ||
El SP2509 es un inhibidor químico que actúa indirectamente sobre la Nkx-2.5 modulando el sistema ubiquitina-proteasoma. Al inhibir componentes específicos del sistema ubiquitina-proteasoma, el SP2509 puede afectar potencialmente a la degradación o estabilidad de las proteínas, incluidas las implicadas en la regulación de la Nkx-2.5. | ||||||
Tyrphostin AG 1478 | 175178-82-2 | sc-200613 sc-200613A | 5 mg 25 mg | $94.00 $413.00 | 16 | |
El AG1478 es un inhibidor químico que influye indirectamente en la Nkx-2.5 al dirigirse a la vía del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). A través de la inhibición del EGFR, el AG1478 interrumpe los eventos de señalización corriente abajo, impactando potencialmente en la Nkx-2.5. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
El CHIR-99021 es un inhibidor químico que actúa indirectamente sobre la Nkx-2.5 modulando la vía de señalización Wnt/β-catenina. Al inhibir la glucógeno sintasa cinasa 3β (GSK-3β), el CHIR-99021 activa la señalización Wnt/β-catenina, influyendo potencialmente en la Nkx-2.5. Esta modulación indirecta puede provocar alteraciones en los procesos celulares regulados por la Nkx-2.5, ofreciendo un enfoque único para inhibir su actividad. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
El SB431542 es un inhibidor químico que actúa indirectamente sobre la Nkx-2.5 modulando la vía de señalización del factor de crecimiento transformante beta (TGF-β). A través de la inhibición del receptor TGF-β tipo I, el SB431542 interrumpe los eventos de señalización corriente abajo, impactando potencialmente en la Nkx-2.5. | ||||||
GSK 690693 | 937174-76-0 | sc-363280 sc-363280A | 10 mg 50 mg | $255.00 $1071.00 | 4 | |
El GSK690693 es un inhibidor químico que modula indirectamente la Nkx-2.5 dirigiéndose a la vía de la proteína cinasa B (Akt). Al inhibir la Akt, el GSK690693 interrumpe los acontecimientos de señalización posteriores, lo que puede afectar a la Nkx-2.5. Esta interferencia puede provocar modificaciones en los procesos celulares regulados por la Nkx-2.5, proporcionando un medio indirecto de inhibir su actividad. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor químico que influye indirectamente en la Nkx-2.5 dirigiéndose a la vía de la quinasa regulada por señales extracelulares (ERK). Mediante la inhibición de MEK1/2, el PD98059 interrumpe los acontecimientos de señalización descendentes, lo que puede influir en la Nkx-2.5. Esta interferencia puede provocar modificaciones en los procesos celulares regulados por la Nkx-2.5, proporcionando un medio indirecto de inhibir su actividad. |