Nkx-2.5激活剂
常见的Nkx-2.5激活剂包括但不限于（E,E）-双去甲氧基姜黄素CAS 33171-05-0、A-769662 CAS 844499-71- 4、盐酸异丙肾上腺素（Isoproterenol Hydrochloride）CAS 51-30-9、罗格列酮（Rosiglitazone）CAS 122320-73-4和GW501516（GW501516）CAS 317318-70-0。
Nkx-2.5 激活剂包括一系列有能力调节 Nkx-2.5 活性的化合物，Nkx-2.5 是参与心脏发育和基因表达的重要转录因子。这些直接或间接的激活剂揭示了支配 Nkx-2.5 的错综复杂的调控网络，为操纵心脏基因表达的途径提供了启示。在已发现的激活剂中，BDMC（12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate）是一种光甘油酯，它通过调节 PKC 信号通路间接激活 Nkx-2.5。被设计为 PKC 激活剂的 BDMC 通过影响 Nkx-2.5 发挥了独特的双重作用，凸显了激酶信号在心脏发育过程中的复杂性。同样，AMPK 激活剂 A769662 也通过调节细胞能量状态间接影响 Nkx-2.5。这突显了细胞能量代谢与 Nkx-2.5 活性之间有趣的联系，为通过代谢途径操纵心脏基因表达提供了一条途径。
异丙肾上腺素是一种β肾上腺素能受体激动剂，它通过刺激cAMP-PKA信号通路间接激活Nkx-2.5。这强调了交感神经信号在影响 Nkx-2.5 中的作用，将肾上腺素能受体激活与心脏基因表达联系起来。此外，TGF-β I 型受体 ALK5 的选择性抑制剂 SB431542 通过破坏 TGF-β 的抑制作用间接激活了 Nkx-2.5。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
(E,E)-Bisdemethoxycurcumin | 33171-05-0 | sc-503808 | 25 mg | $380.00 | ||
BDMC（12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate）通过调节 PKC 信号通路间接激活 Nkx-2.5。作为一种薄荷醇酯，BDMC 是 PKC 的强效激活剂，随后的下游效应会影响 Nkx-2.5 的激活，这表明它在心脏基因表达和发育的调控中发挥作用。 | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
A769662 是一种 AMP 激活蛋白激酶（AMPK）激活剂，可通过 AMPK 信号通路间接影响 Nkx-2.5 的激活。通过激活AMPK，A769662可调节细胞能量状态，从而产生影响Nkx-2.5的下游效应，为了解细胞能量代谢与心脏发育之间的联系提供了见解。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
异丙肾上腺素是一种 β 肾上腺素能受体激动剂，它通过刺激 cAMP-PKA 信号通路间接激活 Nkx-2.5。通过激活 β 肾上腺素能受体，异丙肾上腺素可提高细胞内 cAMP 水平，导致 PKA 激活，进而调节 Nkx-2.5 的活性，突出了交感神经信号在心脏基因表达中的作用。 | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
罗格列酮是一种 PPAR-γ 激动剂，可通过 PPAR-γ 信号通路间接激活 Nkx-2.5。通过激活 PPAR-γ，罗格列酮影响了影响 Nkx-2.5 的下游事件，提供了 PPAR-γ 介导的途径与心脏基因表达之间的联系，为调节 Nkx-2.5 的活性提供了潜在的途径。 | ||||||
GW501516 | 317318-70-0 | sc-202642 sc-202642A | 1 mg 5 mg | $80.00 $175.00 | 28 | |
GW501516 是一种选择性 PPAR-δ 激动剂，通过 PPAR-δ 和 Nkx-2.5 调节途径之间的交叉作用间接影响 Nkx-2.5 的激活。通过激活 PPAR-δ，GW501516 可调节影响 Nkx-2.5 的下游事件，这表明它可能在支配心脏基因表达和发育的错综复杂的信号事件网络中发挥作用。 | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
普萘洛尔是一种非选择性β-肾上腺素能受体拮抗剂，通过抑制β-肾上腺素能信号通路间接激活Nkx-2.5。通过阻断β-肾上腺素能受体，心得安可破坏对Nkx-2.5的负调控影响，为影响心脏基因表达和发育提供了一种药理手段。 | ||||||
1,1-Dimethylbiguanide, Hydrochloride | 1115-70-4 | sc-202000F sc-202000A sc-202000B sc-202000C sc-202000D sc-202000E sc-202000 | 10 mg 5 g 10 g 50 g 100 g 250 g 1 g | $20.00 $42.00 $62.00 $153.00 $255.00 $500.00 $30.00 | 37 | |
二甲双胍是一种 AMPK 激活剂，可通过 AMPK 信号通路间接影响 Nkx-2.5 的激活。通过激活 AMPK，二甲双胍可调节细胞能量状态，从而产生影响 Nkx-2.5 的下游效应，这凸显了细胞能量代谢与心脏发育之间的联系。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
福斯可林是一种腺苷酸环化酶激活剂，可通过刺激 cAMP-PKA 信号通路间接激活 Nkx-2.5。通过激活腺苷酸环化酶，福斯可林提高了细胞内 cAMP 的水平，导致 PKA 激活，进而调节 Nkx-2.5 的活性，突出了 cAMP 信号与心脏基因表达之间的联系。 | ||||||