Os activadores da Nkx-2.5 englobam um espetro de compostos com a capacidade de modular a atividade da Nkx-2.5, um fator de transcrição crucial envolvido no desenvolvimento cardíaco e na expressão genética. Estes activadores, quer sejam directos ou indirectos, lançam luz sobre a intrincada rede reguladora que governa o Nkx-2.5, fornecendo pistas para a manipulação da expressão genética cardíaca. Entre os activadores identificados encontra-se o BDMC (12-O-tetradecanoilforbol-13-acetato), um éster de forbol que ativa indiretamente a Nkx-2.5 através da modulação da via de sinalização PKC. O BDMC, concebido como um ativador da PKC, demonstra um papel duplo único ao influenciar a Nkx-2.5, sublinhando a complexidade da sinalização da quinase no desenvolvimento cardíaco. Do mesmo modo, o A769662, um ativador da proteína quinase activada por AMP (AMPK), tem um impacto indireto na Nkx-2.5, modulando o estado energético celular. Isto realça a intrigante ligação entre o metabolismo energético celular e a atividade da Nkx-2.5, proporcionando uma via para a manipulação da expressão genética cardíaca através de vias metabólicas.
O isoproterenol, um agonista dos receptores β-adrenérgicos, ativa indiretamente a Nkx-2.5 através da estimulação da via de sinalização cAMP-PKA. Isto enfatiza o papel da sinalização simpática na influência do Nkx-2.5, ligando a ativação do recetor adrenérgico à expressão do gene cardíaco. Adicionalmente, o SB431542, um inibidor seletivo do recetor de TGF-β tipo I, ALK5, ativa indiretamente a Nkx-2.5 ao interromper a influência inibitória do TGF-β.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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(E,E)-Bisdemethoxycurcumin | 33171-05-0 | sc-503808 | 25 mg | $380.00 | ||
O BDMC (12-O-tetradecanoilforbol-13-acetato) ativa indiretamente a Nkx-2.5 através da modulação da via de sinalização da PKC. Como éster de forbol, o BDMC actua como um potente ativador da PKC, e os efeitos subsequentes a jusante influenciam a ativação da Nkx-2.5, sugerindo um papel na regulação da expressão e desenvolvimento de genes cardíacos. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $184.00 $741.00 $1076.00 $3417.00 $5304.00 | 23 | |
O A769662 é um ativador da proteína quinase activada por AMP (AMPK) que influencia indiretamente a ativação da Nkx-2.5 através da via de sinalização da AMPK. Ao ativar a AMPK, o A769662 modula o estado energético celular, conduzindo a efeitos a jusante que afectam a Nkx-2.5, fornecendo informações sobre a ligação entre o metabolismo energético celular e o desenvolvimento cardíaco. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $28.00 $38.00 | 5 | |
O isoproterenol, um agonista do recetor β-adrenérgico, ativa indiretamente a Nkx-2.5 estimulando a via de sinalização AMPc-PKA. Através da ativação dos receptores β-adrenérgicos, o isoproterenol eleva os níveis intracelulares de AMPc, conduzindo à ativação da PKA e à subsequente modulação da atividade da Nkx-2.5, realçando o papel da sinalização simpática na expressão genética cardíaca. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $120.00 $326.00 $634.00 $947.00 $1259.00 | 38 | |
A rosiglitazona, um agonista do PPAR-γ, ativa indiretamente a Nkx-2.5 através da via de sinalização do PPAR-γ. Ao ativar o PPAR-γ, a rosiglitazona influencia os eventos a jusante que afectam o Nkx-2.5, proporcionando uma ligação entre as vias mediadas pelo PPAR-γ e a expressão genética cardíaca, sugerindo uma potencial via para modular a atividade do Nkx-2.5. | ||||||
GW501516 | 317318-70-0 | sc-202642 sc-202642A | 1 mg 5 mg | $82.00 $179.00 | 28 | |
O GW501516 é um agonista seletivo do PPAR-δ que influencia indiretamente a ativação do Nkx-2.5 através de uma ligação cruzada entre as vias reguladas pelo PPAR-δ e pelo Nkx-2.5. Ao ativar o PPAR-δ, o GW501516 modula os eventos a jusante que afectam o Nkx-2.5, sugerindo um papel potencial na intrincada rede de eventos de sinalização que regem a expressão e o desenvolvimento do gene cardíaco. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
O propranolol, um antagonista não seletivo dos receptores β-adrenérgicos, ativa indiretamente a Nkx-2.5 através da inibição da via de sinalização β-adrenérgica. Ao bloquear os receptores β-adrenérgicos, o propranolol interrompe a influência reguladora negativa sobre a Nkx-2.5, proporcionando um meio farmacológico para influenciar a expressão e o desenvolvimento dos genes cardíacos. | ||||||
1,1-Dimethylbiguanide, Hydrochloride | 1115-70-4 | sc-202000F sc-202000A sc-202000B sc-202000C sc-202000D sc-202000E sc-202000 | 10 mg 5 g 10 g 50 g 100 g 250 g 1 g | $20.00 $43.00 $63.00 $156.00 $260.00 $510.00 $31.00 | 37 | |
A metformina, um ativador da proteína quinase activada por AMP (AMPK), influencia indiretamente a ativação da Nkx-2.5 através da via de sinalização da AMPK. Ao ativar a AMPK, a metformina modula o estado energético celular, conduzindo a efeitos a jusante que afectam a Nkx-2.5, realçando a ligação entre o metabolismo energético celular e o desenvolvimento cardíaco. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
A forskolina, um ativador da adenilil ciclase, ativa indiretamente a Nkx-2.5 estimulando a via de sinalização cAMP-PKA. Através da ativação da adenilil ciclase, a forskolina eleva os níveis de AMPc intracelular, levando à ativação da PKA e à subsequente modulação da atividade da Nkx-2.5, realçando a ligação entre a sinalização do AMPc e a expressão genética cardíaca. | ||||||