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Estrutura molecular do A-769662, Número CAS: 844499-71-4
A-769662 (CAS 844499-71-4)
Veja citações de produtos (23)
Nomes alternativos:
A-769662 is known as a direct AMPK activator.
Aplicacao:
A-769662 é um ativador da AMPK que induz a captação de glicose dependente da PI3-quinase e inibe a desfosforilação da AMPK.
Numero VAT:
844499-71-4
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
360.39
Separar por Funcao:
C20H12N2O3S
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O A-769662 é um ativador da proteína quinase ativada por AMP (AMPK) que imita a função da AMP na AMPK β-1 por meio da ativação alostérica e da inibição da desfosforilação da AMPK. Na presença de LKB1 e A-769662, a fosforilação da AMPK é suprimida. Além disso, o A-769662 não é afetado por quinases ascendentes, como a proteína quinase quinase dependente de calmodulina-β, ao fosforilar a AMPK beta-1. Testes in vitro indicam que o A-769662 suprime a atividade da adenosina trifosfatase sódio-potássio inibindo a isoforma α(1) da bomba e diminuindo a abundância do complexo proteico na superfície celular das células musculares esqueléticas e induz a captação de glicose por meio de uma via dependente da PI3-quinase.
A-769662 (CAS 844499-71-4) Referencias
- Definição do mecanismo de ativação da proteína cinase activada por AMP pela pequena molécula A-769662, um membro da família das tienopiridonas. | Sanders, MJ., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 32539-48. PMID: 17728241
- Mecanismo de ação do A-769662, uma ferramenta valiosa para a ativação da proteína quinase activada por AMP. | Göransson, O., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 32549-60. PMID: 17855357
- Efeitos inibitórios de A-769662, um novo ativador da proteína quinase activada por AMP, na adipogénese de 3T3-L1. | Zhou, Y., et al. 2009. Biol Pharm Bull. 32: 993-8. PMID: 19483304
- A-769662 ativa os complexos contendo AMPK beta1 mas induz a captação de glicose através de uma via dependente da PI3-quinase no músculo esquelético do rato. | Treebak, JT., et al. 2009. Am J Physiol Cell Physiol. 297: C1041-52. PMID: 19657063
- O ativador da proteína quinase activada por AMP A-769662 é um inibidor da Na(+)-K(+)-ATPase. | Benziane, B., et al. 2009. Am J Physiol Cell Physiol. 297: C1554-66. PMID: 19828836
- Expressão, purificação e caraterização em Escherichia coli do complexo heterotrimérico alfa2beta2gamma3 recombinante e funcional da proteína cinase activada por AMP humana. | Rajamohan, F., et al. 2010. Protein Expr Purif. 73: 189-97. PMID: 20451617
- A pequena molécula A-769662 e o AMP activam sinergicamente a AMPK naive, independentemente da sinalização da quinase a montante. | Scott, JW., et al. 2014. Chem Biol. 21: 619-27. PMID: 24746562
- O A-769662 potencia o efeito de outros activadores da proteína quinase activada por AMP na captação de glicose cardíaca. | Timmermans, AD., et al. 2014. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 306: H1619-30. PMID: 24748590
- A-769662 protege os osteoblastos da apoptose induzida pelo dióxido de hidrogénio através da ativação da proteína quinase activada por AMP (AMPK). | Zhu, Y., et al. 2014. Int J Mol Sci. 15: 11190-203. PMID: 24960362
- A ativação da AMPK pelo A-769662 controla a expressão de IL-6 na artrite inflamatória. | Guma, M., et al. 2015. PLoS One. 10: e0140452. PMID: 26474486
- O ativador da proteína quinase activada por AMP (AMPK) A-769662 aumenta o cálcio intracelular e a libertação de ATP dos astrócitos de uma forma independente da AMPK. | Vlachaki Walker, JM., et al. 2017. Diabetes Obes Metab. 19: 997-1005. PMID: 28211632
- A-769662 inibe a captação de glucose pelos adipócitos de uma forma independente da AMPK. | Kopietz, F., et al. 2021. Biochem J. 478: 633-646. PMID: 33493298
- O aumento da atividade da SnRK1 com o ativador da AMPK A-769662 acelera a germinação das sementes de arroz. | Hu, Y., et al. 2022. Plant Physiol Biochem. 185: 155-166. PMID: 35696890
Inibidor de:
β-defensin 21, β-defensin 22, β-defensin 26, β-tectorin, 2900097C17Rik, 9130008F23Rik, ACCβ, ACOT9, AIP2, AMMECR1, AMPKβ2, AMPKγ1, ANKRD44, ATF-5, BC066028, BTG2, C030037F17Rik, C130074G19Rik, C19orf21, C20orf19, C22orf32, C230052I12Rik, C230072F16Rik, C2orf73, C2orf79, C330006A16Rik, C330006K01Rik, C330013F16Rik, C3orf43, C3orf72, C6orf183, C9orf69, CAGE, ChREBP, CILP-2, claudin-3, CRB3, D5Ertd577e, DHRS6, E130120F12Rik, EG270499, EG432838, EG436188, EG622744, EG627094, EG627352, Esp34, Esp36, Esp8, Extensin, FAM75A1, FNDC1, GP-39, IFFO2, KIAA1107, Klp3, KRI1, KRTAP25-1, Laminin α-4, LANCL1, LHPP, LRP2BP, LRRTM1, Mimp, MKS1, MO25, MrgA7, muscle FBPase, NBR1, NK homeobox (NKX), NP220, Nuak1, OCR1, Olfr477, Olfr48, Olfr480, Olfr553, Olfr584, Olfr586, Olfr589, Olfr59, Olfr591, Olfr592, Olfr594, Olfr804, Olfr830, Oma1, OTTMUSG00000012817, OTTMUSG00000016607, OTTMUSG00000016611, Podocin, Protein tyrosine phosphatase (PRL1, PRL2 ,PRL3) inhibitors, PTP22, Radixin, REDD-1, RPGRIP1L, SGTB, SIK2, syntenin-1, T1R2, TAP, Tom22, TREML6, UPLP, V5-Probe, e Zfp13.Ativado de:
1700052N19Rik, 4930404A10Rik, 4932411N23Rik, ACOX1, ACTR-I, ADAM12, ADCK1, AFX1, AI462493, AK1, AK5, AMDHD1, AMPK, AMPKα1, AMPKγ3, Ang-1, ANKRD16, ANKRD50, ANT2, apoD, ARK-2, ARK5, ARMC5, ATPIF1, ATXN2L, Bag-3, BC030396, BC052486, BEND2, Bex6, Bob 1, BTG4, C/EBP α, C11orf74, C16orf61, C17orf63, C21orf59_1110004E09Rik, C2CD4A, C7orf50, C920016K16Rik, CAB39L, CALR4, CaMKIIγ, CaMKKα, CARD 12, CARP, cathepsin M, CCDC40, CCDC55, CCDC61, CD2, Cdk11, CENP-VL1, CGGBP1, citrate synthase, CMV pp65, CNOT8, CRIK, CRX, cryptdin 26, CT45-2, CTMP, CTRP3, Cypt3, Cypt6, D3Ertd254e, D6Mm5e, DDX41, DEC2, Dengue Virus, DEPDC7, DP58, DUB1, Dynlt3, EAAT5, Eapa2, EBV EBNA-3A, ECHDC3, EG231736, EG236749, EG330305, EG381582, EG382639, EG384585, EG432995, EG434729, EG434881, EG545802, EG546400, EG622744, EG624918, EG625591, EG627352, EG627821, Elongin A, EMBP, ENSA, ephrin-B1, ER81, Factor B, FADS2, FAIM2, FAS, FDXACB1, FGF-15, FHL-2, Fibulin-1, FNIP1, Fsbp, GABP-β2, Giantin, girdin, GITRL, Glut11, Gm6772, Grpa, HAPSTR2, HB9, HDA2, HNF-3γ, hnRNP F, hnRNP U, HS3ST2, HSV-1 gD, ICF45, IDE, IFN-δ, IGFBP4, KBP, KCC3, KCC4, KILLIN, KNDC1, Krox-26, LDHA, LDHB, LI-cadherin, LOC388284, LOC644070, LOC727954, LRRC57, MA1, MACROD2, Mad 1, Maestro, MARCO, MARVELD3, MAST3, MBNL1, MBP, MCT4, METTL21A, MFSD6, Mig-6, MP68, MRP-L47, MRS2L, MXL-1, Myelin P2, Myf-5, Myf-6, MYG1, myocilin, NAB2, NARC-1, NDRG2, NDRG3, NDUFA10, NFAT5, Nix, Nkx-2.5, NOL6, NPIP, NT-3, NTR3, Nur77, OAS1, OTTMUSG00000013284, OTTMUSG00000016789, OTTMUSG00000016790, p14 ARF/p16, P23, PDC-E2, Pdcd-1L1, PDGF-C, PDGF-D, PHKG1, PRAMEF8, PSPC1, PYGL, Rad21, Rheb, Ribosomal Protein L14, Rsk, SAGE1, SAP 14_SF3B14, SBNO2, SDSL, Serine racemase, SH3TC1, Shank 2, SIK1, SLTM, Sos 2, SPANX-N, SPNS2, ST2, STK40, STPG2, STRAD, SUCLA2, SUSD3, Synaptotagmin XIV, TAF II p250, Tap42, TBC1D1, TEF-3, TEX13A, TFIIE-β, THAP2, Thrombospondin 4, Tie-2, TIGD3, TIM-1, Tim10, Titin, TMEM156, TMEM170, TPR, Treslin, TRIML2, Trk A, TSSK 2, UKHC, VSTM1, WBP5, WDFY2, WDR34, WDR87, XTRP2, ZC3H12D, ZC3H7A, Zfp866, e ZNF642.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
A-769662, 10 mg | sc-203790 | 10 mg | $180.00 | |||
A-769662, 50 mg | sc-203790A | 50 mg | $726.00 | |||
A-769662, 100 mg | sc-203790B | 100 mg | $1055.00 | |||
A-769662, 500 mg | sc-203790C | 500 mg | $3350.00 | |||
A-769662, 1 g | sc-203790D | 1 g | $5200.00 |