Date published: 2025-10-25

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NKG2 Inhibidores

Los inhibidores comunes de NKG2 incluyen, pero no se limitan a, Ciclosporina A CAS 59865-13-3, FK-506 CAS 104987-11-3, Rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 y SB 203580 CAS 152121-47-6.

Los inhibidores químicos de NKG2 pueden actuar selectivamente sobre vías esenciales para la activación y la función de las células natural killer (NK) en el sistema inmunitario. La ciclosporina A y el FK-506 (tacrolimus) son inhibidores dirigidos contra la vía de la calcineurina, que es crucial para la activación de las células T. Aunque las células T son diferentes de las células NK, la reducción de la activación de las células T conduce indirectamente a una disminución de la actividad general del sistema inmunitario, incluida la de las células NK, disminuyendo así la capacidad funcional de NKG2. En una línea similar, la Rapamicina (Sirolimus) forma un complejo con FKBP12 que inhibe la vía mTOR, que es integral para la progresión del ciclo celular y la proliferación. La inhibición de mTOR se asocia a una disminución del umbral de activación de las células NK, lo que a su vez inhibe la actividad funcional de NKG2.

Al afectar aún más a la funcionalidad de NKG2, los inhibidores químicos como PD 98059 y U0126 bloquean la enzima MEK, lo que conduce a la supresión de la vía MAPK/ERK. La inhibición de esta vía puede conducir a una disminución de las funciones mediadas por células NK. Otros dos inhibidores, SB 203580 y SP600125, obstruyen las vías p38 MAPK y JNK, respectivamente, ambas implicadas en la activación y función de las células inmunitarias, incluidas las células NK. Al inhibir estas vías, SB 203580 y SP600125 reducen la actividad de las células NK, inhibiendo así funcionalmente NKG2. Además, los inhibidores de PI3K como LY294002 y Wortmannin suprimen los mecanismos de señalización que son fundamentales para la función de las células NK, lo que conduce a una disminución de la actividad de NKG2. Las quinasas de la familia Src, que son esenciales en la señalización del receptor dentro de las células NK, son el objetivo de PP2 y Dasatinib. Estos inhibidores impiden la activación de las células NK, reduciendo así la respuesta citotóxica asociada a NKG2. Por último, el Imatinib, como inhibidor de la tirosina cinasa, suprime la actividad de la cinasa Abl, que también está relacionada con la activación de las células NK, lo que da lugar a la inhibición funcional de la capacidad de NKG2 dentro de la respuesta inmunitaria.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Cyclosporin A

59865-13-3sc-3503
sc-3503-CW
sc-3503A
sc-3503B
sc-3503C
sc-3503D
100 mg
100 mg
500 mg
10 g
25 g
100 g
$62.00
$90.00
$299.00
$475.00
$1015.00
$2099.00
69
(5)

La ciclosporina A inhibe la calcineurina, que es necesaria para la activación de las células T. El NKG2 es un receptor activador que se encuentra en las células NK, que forman parte del sistema inmunitario innato, y la inhibición de la calcineurina puede provocar una reducción de la actividad de las células NK, por lo que inhibe el NKG2.

FK-506

104987-11-3sc-24649
sc-24649A
5 mg
10 mg
$76.00
$148.00
9
(1)

El FK-506 se une al FKBP12, creando un complejo que inhibe la calcineurina, similar a la ciclosporina A. Al inhibir la calcineurina, suprime la activación de las células T, lo que puede inhibir indirectamente la NKG2 reduciendo la activación inmunitaria general, incluidas las funciones de las células NK.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamicina se une a FKBP12, y el complejo resultante inhibe mTOR, que es fundamental para la progresión del ciclo celular y la proliferación. Al inhibir la mTOR, este compuesto puede inhibir indirectamente la activación y la función de las células NK, inhibiendo así la NKG2.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

El PD 98059 es un inhibidor selectivo de MEK, que bloquea la vía MAPK/ERK. Esta vía está implicada en la proliferación y activación de muchas células inmunitarias, incluidas las células NK, y su inhibición puede provocar una disminución de las funciones mediadas por células NK, incluidas las de NKG2.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

El SB 203580 es un inhibidor de la p38 MAPK. La vía p38 MAPK está implicada en la producción de citoquinas inflamatorias y en la activación de las células inmunitarias. Al inhibir esta vía, el SB 203580 puede inhibir indirectamente la NKG2 reduciendo la activación y la función de las células NK.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

El LY294002 es un inhibidor de la PI3K. La PI3K interviene en el crecimiento, la proliferación y la supervivencia de las células. Al inhibir la PI3K, el LY294002 puede reducir el umbral de activación y la respuesta citotóxica de las células NK, inhibiendo así funcionalmente la NKG2.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Wortmannin es otro inhibidor de PI3K, que puede suprimir la activación y la función de las células NK mediante la inhibición de la señalización PI3K, lo que conduce a una inhibición funcional de NKG2.

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
$92.00
$223.00
30
(1)

La PP2 es un inhibidor de las cinasas de la familia Src. Las quinasas Src participan en la señalización de los receptores en las células NK. Al inhibir las quinasas Src, la PP2 puede suprimir la activación de las células NK, lo que conduce a la inhibición funcional de la NKG2.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

El dasatinib es un inhibidor de tirosina quinasa de amplio espectro que incluye las quinasas de la familia Src. Puede inhibir la transducción de la señal de activación en las células NK, provocando una disminución de la citotoxicidad de las células NK e inhibiendo así funcionalmente la NKG2.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

El U0126 es un inhibidor de MEK, similar al PD 98059, e impide la activación de la vía MAPK/ERK. Esta acción puede conducir a la supresión de la función de las células NK, inhibiendo así NKG2.