LYSMD1 Inhibidores
Inhibidores comunes de LYSMD1 incluyen, pero no se limitan a Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, PP242 CAS 1092351-67-1 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores de LYSMD1 son una clase de compuestos químicos que se dirigen y regulan la función de la proteína LYSMD1, miembro de las proteínas que contienen el dominio LysM. LYSMD1, al igual que otras proteínas de esta familia, se caracteriza por la presencia del dominio LysM, un motivo estructural conservado que media la unión a ligandos carbohidratos específicos como los peptidoglicanos. Esta proteína está implicada en diversos procesos moleculares, en particular en el reconocimiento y la interacción con componentes de la pared celular. Los inhibidores de LYSMD1 interfieren con la capacidad de la proteína para participar en estas interacciones, afectando así a las vías de señalización corriente abajo. Dado su papel en los procesos fundamentales de reconocimiento molecular, la inhibición de LYSMD1 puede modular ciertas actividades celulares, en particular las relacionadas con las interacciones de la pared celular y el metabolismo de los carbohidratos.Químicamente, los inhibidores de LYSMD1 pueden variar significativamente en su estructura, pero a menudo presentan motivos que imitan o bloquean los ligandos naturales del dominio LysM, inhibiendo así competitivamente el proceso de unión. Estos compuestos están diseñados para unirse directamente al dominio LysM o para afectar indirectamente a su estructura a través de la modulación alostérica. Esto conduce a alteraciones en la conformación y actividad de la proteína, reduciendo la afinidad de unión mediada por LYSMD1 para sus ligandos naturales. Dicha inhibición puede conducir a cambios más amplios en la señalización celular, ya que la interrupción de la actividad de LYSMD1 puede afectar a múltiples vías asociadas con el reconocimiento y la remodelación de la pared celular. La especificidad de estos inhibidores para el dominio LysM los convierte en herramientas valiosas para sondear las funciones biológicas fundamentales de LYSMD1 en entornos de investigación no terapéuticos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor de la PI3K que al inhibir la PI3K puede disminuir la fosforilación y la actividad de AKT, lo que conduce a una reducción de la señalización descendente que puede ser necesaria para la función de LYSMD1 en procesos como el tráfico vesicular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor de PI3K que impide la fosforilación de AKT. Con la actividad AKT reducida, se inhiben los procesos celulares dependientes de la señalización PI3K, incluyendo potencialmente los que implican a LYSMD1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que puede inhibir el complejo mTORC1, un efector corriente abajo de la señalización PI3K/AKT. LYSMD1, que puede interactuar con componentes regulados por mTORC1, tendría una actividad funcional disminuida debido a la reducción de la señalización de mTORC1. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
El PP242 es un inhibidor selectivo de la cinasa mTOR que se dirige tanto al complejo mTORC1 como al mTORC2. Esta inhibición puede suprimir la síntesis de proteínas y otros acontecimientos celulares en los que podría estar implicado el LYSMD1 debido a su papel putativo en la función lisosomal. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB 203580 es un inhibidor de la p38 MAP cinasa. Al inhibir la p38 MAP cinasa, puede suprimir las respuestas celulares al estrés o a las citoquinas que el LYSMD1 puede mediar como parte de su papel funcional en la célula. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD 98059 es un inhibidor de la MEK que puede impedir la activación de la vía MAPK/ERK. La actividad funcional de LYSMD1, si depende de la señalización MAPK para procesos como la clasificación de proteínas, se vería inhibida por este compuesto. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es otro inhibidor de MEK1/2 que bloquea la vía MAPK/ERK, conduciendo potencialmente a la inhibición funcional de LYSMD1 al limitar la señalización requerida para su papel en la función lisosomal. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK, parte de la vía MAPK. La inhibición de la señalización de JNK puede provocar una reducción de las respuestas celulares en las que puede estar implicado LYSMD1, como la respuesta al estrés o la apoptosis. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
El GW5074 es un inhibidor de la cinasa c-Raf que puede interrumpir la señalización Raf/MEK/ERK. Dado que esta vía está implicada en diversas respuestas celulares, la función de LYSMD1 podría verse perjudicada debido a la reducción de la señalización necesaria para su actividad. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribina inhibe específicamente la vía de señalización AKT, lo que conduciría a una reducción de los procesos celulares que dependen de la función AKT, incluyendo potencialmente los mediados por LYSMD1. | ||||||