LYSMD1 Inibitori
I comuni inibitori di LYSMD1 includono, ma non solo, la wortmannina CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamicina CAS 53123-88-9, PP242 CAS 1092351-67-1 e SB 203580 CAS 152121-47-6.
Gli inibitori di LYSMD1 sono una classe di composti chimici che hanno come bersaglio e regolano la funzione della proteina LYSMD1, che fa parte delle proteine contenenti il dominio LysM. LYSMD1, come altre proteine di questa famiglia, è caratterizzata dalla presenza del dominio LysM, un motivo strutturale conservato che media il legame a specifici ligandi carboidrati come i peptidoglicani. Questa proteina è coinvolta in diversi processi molecolari, in particolare nel riconoscimento e nell'interazione con i componenti della parete cellulare. Gli inibitori di LYSMD1 interferiscono con la capacità della proteina di impegnarsi in queste interazioni, influenzando così le vie di segnalazione a valle. Dato il suo ruolo nei processi di riconoscimento molecolare fondamentali, l'inibizione di LYSMD1 può modulare alcune attività cellulari, in particolare quelle legate alle interazioni con la parete cellulare e al metabolismo dei carboidrati.Dal punto di vista chimico, gli inibitori di LYSMD1 possono variare significativamente nella struttura, ma spesso presentano motivi che imitano o bloccano i ligandi naturali del dominio LysM, inibendo così in modo competitivo il processo di legame. Questi composti sono progettati per legarsi direttamente al dominio LysM o per influenzare indirettamente la sua struttura attraverso una modulazione allosterica. Ciò porta ad alterare la conformazione e l'attività della proteina, riducendo l'affinità di legame mediata da LYSMD1 per i suoi ligandi naturali. Tale inibizione può portare a cambiamenti più ampi nella segnalazione cellulare, in quanto l'interruzione dell'attività di LYSMD1 può influenzare molteplici vie associate al riconoscimento e al rimodellamento della parete cellulare. La specificità di questi inibitori per il dominio LysM li rende strumenti preziosi per sondare i ruoli biologici fondamentali di LYSMD1 in contesti di ricerca non terapeutici.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore PI3K che, inibendo PI3K, può diminuire la fosforilazione e l'attività di AKT, portando a una riduzione della segnalazione a valle che può essere necessaria per la funzione di LYSMD1 in processi come il traffico vescicolare. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un altro inibitore di PI3K che impedisce la fosforilazione di AKT. Con la riduzione dell'attività di AKT, vengono inibiti i processi cellulari che dipendono dalla segnalazione PI3K, compresi potenzialmente quelli che coinvolgono LYSMD1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR che può inibire il complesso mTORC1, un effettore a valle della segnalazione PI3K/AKT. LYSMD1, che può interagire con i componenti regolati da mTORC1, avrebbe un'attività funzionale ridotta a causa della diminuzione della segnalazione di mTORC1. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
PP242 è un inibitore selettivo della chinasi mTOR che ha come bersaglio entrambi i complessi mTORC1 e mTORC2. Questa inibizione può sopprimere la sintesi proteica e altri eventi cellulari in cui LYSMD1 potrebbe essere coinvolto a causa del suo ruolo putativo nella funzione lisosomiale. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 è un inibitore della p38 MAP chinasi. Inibendo la p38 MAP chinasi, può sopprimere le risposte cellulari allo stress o alle citochine che LYSMD1 può mediare come parte del suo ruolo funzionale nella cellula. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 è un inibitore MEK che può impedire l'attivazione del percorso MAPK/ERK. L'attività funzionale di LYSMD1, se dipende dalla segnalazione MAPK per processi come lo smistamento delle proteine, verrebbe inibita da questo composto. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un altro inibitore di MEK1/2 che blocca la via MAPK/ERK, portando potenzialmente all'inibizione funzionale di LYSMD1 limitando la segnalazione necessaria per il suo ruolo nella funzione lisosomiale. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, parte della via MAPK. L'inibizione della segnalazione JNK può portare a una riduzione delle risposte cellulari in cui LYSMD1 può essere coinvolto, come la risposta allo stress o l'apoptosi. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW5074 è un inibitore della chinasi c-Raf che può interrompere la segnalazione Raf/MEK/ERK. Poiché questo percorso è coinvolto in varie risposte cellulari, la funzione di LYSMD1 potrebbe essere compromessa a causa della riduzione della segnalazione necessaria per la sua attività. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribina inibisce specificamente la via di segnalazione di AKT, il che porterebbe a una riduzione dei processi cellulari che dipendono dalla funzione di AKT, compresi potenzialmente quelli mediati da LYSMD1. | ||||||