Os activadores de LYSMD1 compreendem um conjunto de compostos químicos que estimulam indiretamente a atividade funcional de LYSMD1 através de diversas vias de sinalização. Por exemplo, a forskolina aumenta os níveis intracelulares de cAMP, que activam indiretamente a LYSMD1 através da ativação da PKA. Esta ativação pode levar à fosforilação de substratos que interagem diretamente com a LYSMD1, aumentando a sua atividade funcional. A PMA, que actua como ativador da PKC, e a Ionomicina, que aumenta os níveis de cálcio intracelular, têm ambas o potencial de modificar as actividades da quinase e da fosfatase que se cruzam com a via funcional da LYSMD1. Do mesmo modo, a esfingosina-1-fosfato, que se liga a receptores acoplados à proteína G, pode desencadear uma cascata de activações de cinase que culminam no aumento da atividade da LYSMD1. Uma compreensão tão pormenorizada da interação entre estes activadores e o LYSMD1 sublinha a complexidade da sinalização celular e a especificidade da influência química na função das proteínas.
Os amplos efeitos inibidores da quinase do galato de epigalocatequina poderiam reduzir a sinalização competitiva ou reguladora negativa, permitindo que as vias associadas à LYSMD1 se tornem mais proeminentes. É também o caso do A23187 e da tapsigargina, que, ao aumentarem o cálcio citosólico, activam vias dependentes do cálcio potencialmente ligadas à melhoria da função do LYSMD1. A estaurosporina, apesar dos seus efeitos abrangentes, poderia influenciar seletivamente as cinases que regulam as vias associadas ao LYSMD1, levando a um aumento indireto da sua atividade.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina aumenta diretamente os níveis de AMPc, o que pode aumentar a atividade do LYSMD1 através da ativação da proteína quinase A (PKA) dependente do AMPc. Esta quinase poderia potencialmente fosforilar substratos que interagem com ou modificam o LYSMD1, aumentando assim a sua função. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA funciona como um análogo do diacilglicerol (DAG) e um potente ativador da proteína quinase C (PKC) que pode modular múltiplas vias de sinalização, afectando potencialmente a atividade do LYSMD1 através de eventos de sinalização a jusante que envolvem vias mediadas pela PKC. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular, influenciando potencialmente o LYSMD1 através da ativação de proteínas cinases dependentes do cálcio que podem interagir com o LYSMD1 ou modificar a sua atividade. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
A esfingosina-1-fosfato interage com os receptores acoplados à proteína G para ativar cinases a jusante que podem intercetar as vias de sinalização que envolvem LYSMD1, aumentando assim a função de LYSMD1. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
A genisteína é um inibidor da tirosina quinase que pode aumentar a atividade do LYSMD1 ao reduzir a sinalização competitiva da tirosina quinase, permitindo que as vias associadas ao LYSMD1 sejam mais activas. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
O galato de epigalocatequina é um polifenol que pode inibir múltiplas cinases, aumentando potencialmente a atividade do LYSMD1 ao modificar as vias de sinalização dependentes de cinases que regulam a função do LYSMD1. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187, um ionóforo de cálcio como a ionomicina, pode aumentar as concentrações de cálcio intracelular, levando à ativação de vias de sinalização dependentes do cálcio que podem aumentar a atividade do LYSMD1. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina é um inibidor da bomba SERCA que eleva os níveis de cálcio citosólico, aumentando potencialmente a atividade do LYSMD1 através da ativação da sinalização dependente do cálcio que interage com o LYSMD1 ou o modifica. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um inibidor da proteína quinase de largo espetro que pode aumentar indiretamente a atividade do LYSMD1 através da modulação selectiva das cinases que regulam negativamente as vias de sinalização associadas ao LYSMD1. |