LRRC49 Attivatori
I comuni attivatori del LRRC49 includono, a titolo esemplificativo, forskolina CAS 66575-29-9, isoproterenolo cloridrato CAS 51-30-9, PMA CAS 16561-29-8, ionomicina CAS 56092-82-1 e 8-bromo-cAMP CAS 76939-46-3.
Gli attivatori di LRRC49 comprendono una serie di composti chimici che potenziano indirettamente l'attività funzionale di LRRC49 attraverso vie di segnalazione distinte. La forskolina e l'isoproterenolo, aumentando i livelli intracellulari di cAMP, facilitano l'attivazione della protein-chinasi A, che può fosforilare le proteine che interagiscono con LRRC49, determinandone una maggiore attività. Analogamente, l'8-bromo-cAMP e il dibutirril cAMP, come analoghi del cAMP, aumentano direttamente il cAMP all'interno della cellula, attivando così gli stessi eventi di fosforilazione mediati dalla PKA che potrebbero influenzare la funzione di LRRC49. Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) e la bisindolilmaleimide I, attraverso la modulazione della proteina chinasi C, forniscono un'altra via per alterare le cascate di segnalazione che possono influenzare l'attività di LRRC49, con il PMA che attiva e la bisindolilmaleimide I che inibisce la PKC, rimodellando così il paesaggio di segnalazione cellulare in modo tale da potenziare il ruolo di LRRC49.
Inoltre, i modulatori della segnalazione del calcio, come la Ionomicina, l'A23187 e l'FPL 64176, aumentano i livelli di calcio intracellulare, che a loro volta attivano le chinasi e le fosfatasi calcio-dipendenti, portando potenzialmente a modifiche post-traduzionali che potenziano l'attività di LRRC49. L'acido okadaico, inibendo l'azione delle fosfatasi proteiche PP1 e PP2A, aumenta lo stato generale di fosforilazione delle proteine all'interno della cellula, il che può portare indirettamente a un'aumento dell'attività di LRRC49. Inoltre, l'anisomicina, in quanto attivatore di protein-chinasi attivate dallo stress, potrebbe portare a cambiamenti nello stato di fosforilazione delle molecole di segnalazione che potrebbero favorire il potenziamento della funzione di LRRC49. Infine, l'acido oleico, attraverso i suoi effetti sulla fluidità della membrana e sulle zattere lipidiche di segnalazione, potrebbe modulare il microambiente di LRRC49, influenzando così la sua attività all'interno delle reti di segnalazione cellulare. Insieme, questi composti agiscono attraverso diversi meccanismi biochimici per potenziare l'attività funzionale di LRRC49 senza alterarne direttamente i livelli di espressione.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilil ciclasi, che aumenta i livelli di cAMP intracellulare. L'aumento del cAMP può portare all'attivazione della PKA (protein chinasi A), che a sua volta può fosforilare proteine specifiche, comprese quelle associate alle vie di segnalazione in cui è coinvolto LRRC49, con conseguente aumento della sua attività funzionale. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è un agonista beta-adrenergico sintetico che aumenta i livelli di cAMP stimolando l'adenililciclasi. L'aumento di cAMP attiva la PKA, che potrebbe poi fosforilare le proteine che interagiscono con LRRC49 e migliorare la sua attività. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva la proteina chinasi C (PKC), che è coinvolta in varie cascate di segnalazione. L'attivazione della PKC può portare a eventi di segnalazione a valle che migliorano l'attività funzionale di LRRC49 attraverso la fosforilazione delle proteine associate. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare e può innescare vie di segnalazione calcio-dipendenti. Tali vie possono migliorare indirettamente l'attività funzionale di LRRC49 consentendo modifiche post-traduzionali della proteina o dei suoi partner interagenti. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
L'8-bromo-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che aumenta direttamente i livelli di cAMP intracellulare, attivando successivamente la PKA e aumentando la fosforilazione delle proteine nei percorsi associati all'attività di LRRC49. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimide I è un inibitore della PKC che può spostare l'equilibrio della segnalazione cellulare verso vie non dipendenti dalla PKC. Questa alterazione delle dinamiche di segnalazione potrebbe aumentare indirettamente l'attività di LRRC49 attraverso meccanismi di compensazione nella cellula. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
Lo ionoforo di calcio A23187 aumenta le concentrazioni di calcio intracellulare, in modo simile alla ionomicina. Questo aumento può attivare le protein chinasi o le fosfatasi calcio-dipendenti che modulano l'attività delle proteine associate ai percorsi funzionali di LRRC49. | ||||||
FPL-64176 | 120934-96-5 | sc-201491 | 5 mg | $81.00 | 1 | |
FPL 64176 è un agonista del canale del calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare. Questo agonista potrebbe potenziare l'attività di LRRC49 stimolando cascate di segnalazione dipendenti dal calcio che interagiscono con la proteina o con i suoi percorsi correlati. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il dibutirril cAMP è un altro analogo del cAMP che penetra nelle cellule e aumenta i livelli di cAMP, attivando così la PKA e potenzialmente aumentando lo stato di fosforilazione delle proteine coinvolte nei percorsi in cui LRRC49 svolge un ruolo. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acido okadaico è un potente inibitore delle fosfatasi proteiche PP1 e PP2A, con conseguente aumento dei livelli di fosforilazione all'interno della cellula. Questo può aumentare indirettamente l'attività di LRRC49, alterando lo stato di fosforilazione delle proteine all'interno delle vie di segnalazione associate. | ||||||