LRRC49 Inibidores
Os inibidores comuns do LRRC49 incluem, entre outros, o U-0126 CAS 109511-58-2, o LY 294002 CAS 154447-36-6, a rapamicina CAS 53123-88-9, o SB 203580 CAS 152121-47-6 e o PD 98059 CAS 167869-21-8.
Os inibidores da LRRC49 pertencem a uma classe química que tem como alvo a LRRC49, uma proteína implicada em vários processos celulares. A LRRC49, abreviatura de Leucine-Rich Repeat-Containing 49, é uma proteína caracterizada pela presença de repetições ricas em leucina (LRRs), que são motivos estruturais normalmente encontrados em proteínas envolvidas em interacções proteína-proteína. Estes inibidores foram concebidos para modular a atividade da LRRC49, e o seu desenvolvimento decorre da compreensão do papel da LRRC49 em funções celulares específicas.
As repetições ricas em leucina no LRRC49 sugerem o seu envolvimento na mediação de interacções proteína-proteína, possivelmente em cascatas de sinalização ou em processos de reconhecimento celular. Os inibidores que têm como alvo o LRRC49 visam interferir com estas interacções, influenciando assim os eventos celulares a jusante. A conceção e o desenvolvimento de inibidores do LRRC49 envolvem frequentemente estudos estruturais para identificar os principais locais de ligação e as interacções moleculares. A compreensão da estrutura química e das propriedades dos inibidores do LRRC49 é crucial para otimizar a sua eficácia e especificidade. A investigação em curso neste domínio centra-se na elucidação dos mecanismos precisos através dos quais os inibidores do LRRC49 exercem os seus efeitos e na exploração de potenciais aplicações em vários contextos celulares. À medida que a compreensão do LRRC49 e dos seus inibidores avança, esta classe química é promissora para contribuir para o nosso conhecimento dos processos celulares fundamentais e pode ter implicações para a investigação futura em diversas disciplinas científicas.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor seletivo da MEK, que está a montante da ERK na via MAPK/ERK. Ao inibir a MEK, o U0126 impede a ativação da ERK, o que pode levar a uma diminuição da atividade do LRRC49 se este for regulado pela sinalização ERK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um potente inibidor da PI3K, uma enzima chave na via PI3K/Akt. A inibição da PI3K leva a uma redução da fosforilação da Akt, o que pode resultar numa menor atividade do LRRC49 se a função do LRRC49 for influenciada pela sinalização mediada pela Akt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe a via mTOR ligando-se a mTORC1. Isto leva a uma diminuição da síntese proteica e da proliferação celular, afectando potencialmente o LRRC49 se a sua função estiver ligada à sinalização mTOR. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK. Ao inibir a p38 MAPK, o composto pode reduzir a atividade do LRRC49 se este estiver envolvido em vias que são reguladas pela atividade da p38 MAPK. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor seletivo da MEK1, que também tem impacto na via MAPK/ERK. Ao bloquear a MEK1, o PD98059 pode reduzir a atividade do LRRC49 se este for regulado por uma sinalização dependente da MEK1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor covalente da PI3K, o que leva a uma diminuição da sinalização da Akt. Se a atividade da LRRC49 for dependente da PI3K/Akt, a sua atividade funcional seria indiretamente diminuída pela Wortmannin. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor seletivo da ROCK, uma quinase a jusante da pequena GTPase Rho. A inibição da ROCK pode afetar a organização do citoesqueleto e diminuir potencialmente a atividade do LRRC49 se este estiver associado à sinalização Rho/ROCK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK, que está envolvida na via da MAPK activada pelo stress. Ao inibir a JNK, o SP600125 pode levar a uma diminuição da atividade do LRRC49 se as funções do LRRC49 forem sensíveis à sinalização da JNK. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteassoma que impede a degradação de proteínas ubiquitinadas. Se a estabilidade do LRRC49 depender da atividade do proteassoma, o bortezomib poderá diminuir indiretamente a sua atividade funcional. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib é um inibidor da tirosina cinase que tem como alvo o BCR-ABL, o c-KIT e o PDGFR. Se o LRRC49 for modulado por qualquer uma destas cinases, o Imatinib poderá levar a uma diminuição funcional do LRRC49. | ||||||