Les inhibiteurs de LOC644196 constituent une classe spécialisée de composés chimiques méticuleusement conçus pour moduler l'activité de LOC644196, une cible moléculaire qui fait actuellement l'objet d'un examen scientifique approfondi. Ces inhibiteurs sont élaborés de manière complexe selon des principes ancrés dans la chimie médicinale, avec pour objectif principal d'interférer de manière sélective avec les fonctions normales de LOC644196 au sein des processus cellulaires. Les caractéristiques structurelles des inhibiteurs de LOC644196 font l'objet d'un processus d'optimisation rigoureux, impliquant souvent des études de modélisation informatique et de relations structure-activité, afin d'affiner leurs configurations moléculaires pour une liaison précise à la cible.
L'importance des inhibiteurs de LOC644196 réside dans leur capacité à perturber les activités biochimiques associées à LOC644196, une entité moléculaire dont on pense qu'elle joue un rôle dans diverses voies biologiques. Les chercheurs dans ce domaine étudient la structure tridimensionnelle de LOC644196 et ses interactions de liaison avec les inhibiteurs, dans le but d'élucider les mécanismes moléculaires complexes qui sous-tendent l'inhibition. L'étude des inhibiteurs de LOC644196 contribue à une meilleure compréhension des processus cellulaires, en offrant un aperçu des rôles joués par LOC644196 dans diverses voies biologiques et en élargissant notre connaissance des réseaux de régulation qui régissent les activités cellulaires. Cette recherche ne fait pas seulement progresser notre compréhension des complexités moléculaires entourant LOC644196, mais contribue également à une compréhension scientifique plus large des cibles moléculaires et de leur implication dans les fonctions cellulaires fondamentales.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Le méthotrexate est un analogue du folate qui inhibe la dihydrofolate réductase, ce qui entraîne une réduction de la synthèse des nucléotides puriques et pourrait indirectement affecter l'expression du PAICS. | ||||||
6-Mercaptopurine | 50-44-2 | sc-361087 sc-361087A | 50 mg 100 mg | $71.00 $102.00 | ||
En tant qu'analogue de la purine, la 6-Mercaptopurine s'incorpore dans l'ADN et l'ARN, perturbant la biosynthèse de la purine et diminuant potentiellement l'expression des PAICS. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | $68.00 $261.00 | 8 | |
Ce composé inhibe l'inosine monophosphate déshydrogénase, une enzyme clé dans la synthèse des nucléotides de guanine, ce qui pourrait influencer les niveaux de PAICS. | ||||||
Sulfamethoxazole | 723-46-6 | sc-208405 sc-208405A sc-208405B sc-208405C | 10 g 25 g 50 g 100 g | $36.00 $54.00 $68.00 $107.00 | 5 | |
Le sulfaméthoxazole est un antibiotique sulfamide qui inhibe la dihydroptéroate synthase, ce qui peut entraîner une diminution de la synthèse des purines et affecter les PAICS. | ||||||
Azaserine | 115-02-6 | sc-29063 sc-29063A | 50 mg 250 mg | $306.00 $906.00 | 15 | |
L'azasérine est un antagoniste de la glutamine qui inhibe plusieurs enzymes utilisant la glutamine, affectant potentiellement la biosynthèse des purines et l'expression des PAICS. | ||||||
Acivicin | 42228-92-2 | sc-200498B sc-200498C sc-200498 sc-200498D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $102.00 $408.00 $642.00 $1275.00 | 10 | |
L'acicvicine est un inhibiteur des enzymes dépendantes de la glutamine et pourrait inhiber la voie de biosynthèse des purines, affectant l'activité de PAICS. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Le 5-FU est un analogue de la pyrimidine qui perturbe la synthèse des nucléotides. Ses métabolites peuvent interférer avec la synthèse des purines, affectant potentiellement les PAICS. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
L'hydroxyurée inhibe la ribonucléotide réductase, diminuant le pool de désoxyribonucléotides, ce qui pourrait indirectement affecter l'expression des PAICS. | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | $62.00 $108.00 $210.00 | 1 | |
La ribavirine est un analogue de la guanosine qui inhibe l'inosine monophosphate déshydrogénase, affectant potentiellement la voie de biosynthèse des purines et les niveaux de PAICS. | ||||||
Tiazofurin | 60084-10-8 | sc-475805 | 5 mg | $440.00 | ||
La tiazofurine inhibe l'inosine monophosphate déshydrogénase, ce qui pourrait réduire la biosynthèse des nucléotides puriques et l'expression des PAICS. |