Les inhibiteurs de LOC644196 constituent une classe spécialisée de composés chimiques méticuleusement conçus pour moduler l'activité de LOC644196, une cible moléculaire qui fait actuellement l'objet d'un examen scientifique approfondi. Ces inhibiteurs sont élaborés de manière complexe selon des principes ancrés dans la chimie médicinale, avec pour objectif principal d'interférer de manière sélective avec les fonctions normales de LOC644196 au sein des processus cellulaires. Les caractéristiques structurelles des inhibiteurs de LOC644196 font l'objet d'un processus d'optimisation rigoureux, impliquant souvent des études de modélisation informatique et de relations structure-activité, afin d'affiner leurs configurations moléculaires pour une liaison précise à la cible.
L'importance des inhibiteurs de LOC644196 réside dans leur capacité à perturber les activités biochimiques associées à LOC644196, une entité moléculaire dont on pense qu'elle joue un rôle dans diverses voies biologiques. Les chercheurs dans ce domaine étudient la structure tridimensionnelle de LOC644196 et ses interactions de liaison avec les inhibiteurs, dans le but d'élucider les mécanismes moléculaires complexes qui sous-tendent l'inhibition. L'étude des inhibiteurs de LOC644196 contribue à une meilleure compréhension des processus cellulaires, en offrant un aperçu des rôles joués par LOC644196 dans diverses voies biologiques et en élargissant notre connaissance des réseaux de régulation qui régissent les activités cellulaires. Cette recherche ne fait pas seulement progresser notre compréhension des complexités moléculaires entourant LOC644196, mais contribue également à une compréhension scientifique plus large des cibles moléculaires et de leur implication dans les fonctions cellulaires fondamentales.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Clofarabine | 123318-82-1 | sc-278864 sc-278864A | 10 mg 50 mg | $185.00 $781.00 | ||
La clofarabine est un analogue nucléosidique purique qui inhibe la ribonucléotide réductase et les ADN polymérases, ce qui pourrait diminuer l'expression des PAICS. | ||||||
Fludarabine | 21679-14-1 | sc-204755 sc-204755A | 5 mg 25 mg | $57.00 $200.00 | 15 | |
La fludarabine est un analogue nucléotidique qui peut inhiber la synthèse de l'ADN et pourrait influencer l'expression des enzymes impliquées dans la biosynthèse des purines, comme les PAICS. |