Os inibidores de LOC100040458, também conhecidos como inibidores de Btbd35f26, incluem um conjunto único de compostos especificamente formulados para visar e inibir a atividade do produto do gene LOC100040458, referido como Btbd35f26. Este gene, identificado através de uma investigação genómica abrangente, desempenha um papel crucial numa série de processos celulares. A função do LOC100040458, ou Btbd35f26, é conhecida por ser dependente do contexto, variando significativamente com o ambiente celular e os estímulos externos. Os inibidores desta classe são concebidos para se ligarem seletivamente às proteínas ou enzimas que são expressas como resultado da ativação deste gene. Este mecanismo de ligação é fundamental para a função destes inibidores, uma vez que interfere diretamente com as vias biológicas em que o produto do gene Btbd35f26 está envolvido. Através desta interação específica, os inibidores visam modular a atividade do produto do gene Btbd35f26, influenciando assim as funções celulares correspondentes.
O desenvolvimento de inibidores do LOC100040458 ou do Btbd35f26 é um projeto complexo e interdisciplinar, que recorre a conhecimentos especializados de biologia molecular, química e biologia estrutural. Para conceber estes inibidores de forma eficaz, é essencial um conhecimento profundo da estrutura e da função do produto do gene Btbd35f26. Metodologias avançadas, como a cristalografia de raios X, a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN) e a modelação molecular computacional, são utilizadas para obter informações complexas sobre a molécula alvo. Este conhecimento aprofundado permite a conceção racional de inibidores que são altamente eficazes na sua interação e notavelmente específicos para o seu alvo. Normalmente, estes inibidores são pequenas moléculas, optimizadas para penetrarem eficientemente nas membranas celulares e para se envolverem numa interação estável e robusta com o seu alvo. A arquitetura molecular destes inibidores é cuidadosamente elaborada para garantir a formação de fortes ligações de hidrogénio, interacções hidrofóbicas e forças de van der Waals com a molécula alvo. A eficácia destes inibidores é rigorosamente testada através de vários ensaios bioquímicos in vitro. Estes ensaios são fundamentais para avaliar a potência, a especificidade e o comportamento geral dos inibidores em condições experimentais controladas. Estes estudos fornecem dados valiosos sobre o mecanismo de ação dos inibidores e a dinâmica da interação, formando uma base sólida para uma maior exploração e compreensão do seu papel na influência dos processos celulares.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Um análogo da citidina que pode ser incorporado no ADN e no ARN. Inibe as metiltransferases do ADN, conduzindo potencialmente a uma redução da expressão genética devido à hipometilação do ADN. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Um inibidor da histona desacetilase (HDAC). Ao aumentar a acetilação das histonas, pode levar a uma estrutura de cromatina mais aberta e a padrões de expressão génica alterados. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
Um inibidor não nucleósido da DNA metiltransferase. Pode impedir a metilação do ADN, o que pode resultar na ativação de genes silenciados e na inibição indireta da expressão genética. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Outro análogo de nucleósido que inibe as metiltransferases do ADN, levando potencialmente à reativação de genes silenciados e a alterações indirectas na expressão genética. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Um inibidor da HDAC que pode alterar a estrutura da cromatina e afetar a expressão genética através do aumento dos níveis de acetilação das histonas. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Um inibidor da PARP que, ao inibir as enzimas PARP, pode influenciar indiretamente os padrões de expressão genética ligados à reparação do ADN e à remodelação da cromatina. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Um composto que se liga a sequências ricas em GC no ADN, afectando potencialmente a expressão de determinados genes através do bloqueio dos locais de ligação dos factores de transcrição. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Um inibidor da HDAC que pode alterar a expressão genética através da alteração do estado de acetilação das histonas associadas a genes específicos. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Um inibidor da aldeído desidrogenase que pode modular várias vias celulares, conduzindo potencialmente a alterações indirectas na expressão genética. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Uma pequena molécula que inibe as proteínas BET bromodomínio, afectando potencialmente a expressão genética ao alterar a leitura das marcas de acetilação nas histonas. |