Gli inibitori di LHFPL1 comprendono una serie di composti chimici che mirano a specifiche vie di segnalazione e processi cellulari per esercitare i loro effetti inibitori sulla funzionalità della proteina. Interferendo con la via di segnalazione di Hedgehog, alcuni inibitori si legano ai componenti di questa via, portando a una riduzione dei processi di differenziazione cellulare a valle in cui LHFPL1 può essere coinvolto, diminuendo così indirettamente la sua attività. Parallelamente, i composti che hanno come bersaglio le vie di segnalazione della fosfoinositide 3-chinasi (PI3Ks) e di mTOR interrompono processi critici legati alla sopravvivenza, alla proliferazione e alla crescita delle cellule. Poiché LHFPL1 è potenzialmente coinvolto in queste funzioni cellulari grazie alla sua associazione con le dinamiche della membrana cellulare, l'attenuazione di queste vie porta a una conseguente diminuzione dell'attività funzionale di LHFPL1. Inoltre, l'inibizione della mitogeno-attivata protein chinasi chinasi (MEK) e il suo conseguente effetto sulla via della chinasi regolata dal segnale extracellulare (ERK), così come l'inibizione della c-Jun N-terminal chinasi (JNK) e della p38 MAP chinasi, possono determinare un'alterazione delle dinamiche di segnalazione cellulare e delle risposte allo stress, causando indirettamente una diminuzione dell'attività di LHFPL1, in particolare nelle vie di adesione e segnalazione cellulare.
Inoltre, l'inibizione di specifiche molecole di segnalazione come la Rac1 GTPasi, la chinasi della catena leggera della miosina (MLCK) e varie isoforme della protein chinasi C (PKC) ha implicazioni per l'attività funzionale di LHFPL1. L'interruzione dell'attivazione della GTPasi Rac1 inibisce la riorganizzazione del citoscheletro di actina e la migrazione cellulare, processi che LHFPL1 potrebbe influenzare grazie alla sua associazione alla membrana. Bloccando la MLCK, gli inibitori influenzano la contrattilità cellulare e la regolazione del citoscheletro di actina, il che potrebbe portare a una riduzione del ruolo di LHFPL1 nel determinare la forma e la motilità delle cellule. Analogamente, l'inibizione ad ampio spettro delle isoforme di PKC da parte di composti specifici può abrogare le vie di trasduzione del segnale che coinvolgono l'adesione e la migrazione cellulare, contribuendo ulteriormente all'inibizione indiretta dell'attività di LHFPL1 in questi domini cellulari.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Mira alla via di segnalazione Hedgehog legandosi al recettore Smoothened e inibendolo. Poiché LHFPL1 è associato a processi modulati dalla segnalazione di Hedgehog, l'azione della ciclopamina porta a una riduzione dell'attività di questa via, che indirettamente diminuisce l'attività funzionale di LHFPL1 alterando i processi di differenziazione cellulare in cui LHFPL1 può svolgere un ruolo. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
È un potente inibitore delle fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Attraverso l'inibizione di PI3K, LY 294002 interrompe la via di segnalazione PI3K/AKT, una via cruciale per numerose funzioni cellulari tra cui la sopravvivenza e la crescita delle cellule. Poiché LHFPL1 è potenzialmente coinvolto nella dinamica e nella segnalazione della membrana cellulare, l'inibizione della via PI3K può inibire indirettamente l'attività funzionale di LHFPL1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inibisce la mitogeno-attivata proteina chinasi chinasi (MEK), portando a una diminuzione della fosforilazione e dell'attività della chinasi regolata dal segnale extracellulare (ERK). Poiché la via MEK/ERK modula diversi processi cellulari, l'inibizione di questa via potrebbe comportare una riduzione dell'attività funzionale di LHFPL1, in particolare nelle vie di adesione cellulare e di segnalazione in cui LHFPL1 può essere coinvolto. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inibitore selettivo di MEK che impedisce l'attivazione di ERK. Inibendo questa via, il PD 98059 riduce i processi cellulari che possono coinvolgere LHFPL1, determinandone l'inibizione funzionale a causa dell'alterazione delle dinamiche di segnalazione cellulare che tipicamente coinvolgono i processi associati alla membrana di LHFPL1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Agisce come inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK). L'inibizione dell'attività di JNK può influenzare le vie di segnalazione che contribuiscono all'organizzazione citoscheletrica e alla migrazione cellulare, processi in cui LHFPL1 potrebbe essere attivo. L'inibizione di JNK potrebbe quindi inibire indirettamente la funzionalità di LHFPL1 attraverso queste vie associate alla mobilità cellulare. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inibitore selettivo della p38 MAP chinasi. Inibendo la p38 MAP chinasi, SB 203580 può interrompere le risposte cellulari allo stress e all'infiammazione, dove LHFPL1 potrebbe svolgere un ruolo nella segnalazione cellulare. L'inibizione della p38 MAP chinasi potrebbe quindi inibire indirettamente l'attività funzionale di LHFPL1 modulando i processi cellulari a cui è associato. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un potente inibitore di PI3K. L'inibizione di Wortmannin della via PI3K/AKT può portare a un'inibizione indiretta della funzionalità di LHFPL1, alterando l'ambiente di segnalazione cellulare, in particolare influenzando la sopravvivenza e la crescita delle cellule, dove LHFPL1 potrebbe essere potenzialmente coinvolto. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inibitore di mTOR che interrompe la via di segnalazione di mTOR, importante per la crescita e la proliferazione cellulare. L'inibizione della segnalazione mTOR potrebbe portare a una diminuzione dell'attività di LHFPL1, in quanto LHFPL1 potrebbe essere coinvolto in processi cellulari che sono a valle della segnalazione mTOR. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
Inibisce specificamente l'attivazione della GTPasi Rac1 interferendo con l'interazione tra Rac1 e i suoi fattori di scambio di guanina nucleotide (GEF). Questa inibizione può ridurre la riorganizzazione del citoscheletro di actina e la migrazione cellulare, processi che LHFPL1 potrebbe influenzare grazie alla sua associazione con la membrana, inibendo così indirettamente l'attività funzionale di LHFPL1. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
Un inibitore della chinasi della catena leggera della miosina (MLCK), coinvolta nella regolazione del citoscheletro di actina e della contrattilità cellulare. Inibendo la MLCK, questo composto potrebbe portare a una diminuzione dell'attività funzionale di LHFPL1, presumendo il ruolo di LHFPL1 nei processi di forma e motilità cellulare che sono regolati dal citoscheletro di actina. | ||||||