Date published: 2025-10-25

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LHFPL1 Inibitori

I comuni inibitori di LHFPL1 includono, ma non sono limitati a, ciclopamina CAS 4449-51-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, PD 98059 CAS 167869-21-8 e SP600125 CAS 129-56-6.

Gli inibitori di LHFPL1 comprendono una serie di composti chimici che mirano a specifiche vie di segnalazione e processi cellulari per esercitare i loro effetti inibitori sulla funzionalità della proteina. Interferendo con la via di segnalazione di Hedgehog, alcuni inibitori si legano ai componenti di questa via, portando a una riduzione dei processi di differenziazione cellulare a valle in cui LHFPL1 può essere coinvolto, diminuendo così indirettamente la sua attività. Parallelamente, i composti che hanno come bersaglio le vie di segnalazione della fosfoinositide 3-chinasi (PI3Ks) e di mTOR interrompono processi critici legati alla sopravvivenza, alla proliferazione e alla crescita delle cellule. Poiché LHFPL1 è potenzialmente coinvolto in queste funzioni cellulari grazie alla sua associazione con le dinamiche della membrana cellulare, l'attenuazione di queste vie porta a una conseguente diminuzione dell'attività funzionale di LHFPL1. Inoltre, l'inibizione della mitogeno-attivata protein chinasi chinasi (MEK) e il suo conseguente effetto sulla via della chinasi regolata dal segnale extracellulare (ERK), così come l'inibizione della c-Jun N-terminal chinasi (JNK) e della p38 MAP chinasi, possono determinare un'alterazione delle dinamiche di segnalazione cellulare e delle risposte allo stress, causando indirettamente una diminuzione dell'attività di LHFPL1, in particolare nelle vie di adesione e segnalazione cellulare.

Inoltre, l'inibizione di specifiche molecole di segnalazione come la Rac1 GTPasi, la chinasi della catena leggera della miosina (MLCK) e varie isoforme della protein chinasi C (PKC) ha implicazioni per l'attività funzionale di LHFPL1. L'interruzione dell'attivazione della GTPasi Rac1 inibisce la riorganizzazione del citoscheletro di actina e la migrazione cellulare, processi che LHFPL1 potrebbe influenzare grazie alla sua associazione alla membrana. Bloccando la MLCK, gli inibitori influenzano la contrattilità cellulare e la regolazione del citoscheletro di actina, il che potrebbe portare a una riduzione del ruolo di LHFPL1 nel determinare la forma e la motilità delle cellule. Analogamente, l'inibizione ad ampio spettro delle isoforme di PKC da parte di composti specifici può abrogare le vie di trasduzione del segnale che coinvolgono l'adesione e la migrazione cellulare, contribuendo ulteriormente all'inibizione indiretta dell'attività di LHFPL1 in questi domini cellulari.

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Schermo:

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Cyclopamine

4449-51-8sc-200929
sc-200929A
1 mg
5 mg
$92.00
$204.00
19
(1)

Mira alla via di segnalazione Hedgehog legandosi al recettore Smoothened e inibendolo. Poiché LHFPL1 è associato a processi modulati dalla segnalazione di Hedgehog, l'azione della ciclopamina porta a una riduzione dell'attività di questa via, che indirettamente diminuisce l'attività funzionale di LHFPL1 alterando i processi di differenziazione cellulare in cui LHFPL1 può svolgere un ruolo.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

È un potente inibitore delle fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Attraverso l'inibizione di PI3K, LY 294002 interrompe la via di segnalazione PI3K/AKT, una via cruciale per numerose funzioni cellulari tra cui la sopravvivenza e la crescita delle cellule. Poiché LHFPL1 è potenzialmente coinvolto nella dinamica e nella segnalazione della membrana cellulare, l'inibizione della via PI3K può inibire indirettamente l'attività funzionale di LHFPL1.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

Inibisce la mitogeno-attivata proteina chinasi chinasi (MEK), portando a una diminuzione della fosforilazione e dell'attività della chinasi regolata dal segnale extracellulare (ERK). Poiché la via MEK/ERK modula diversi processi cellulari, l'inibizione di questa via potrebbe comportare una riduzione dell'attività funzionale di LHFPL1, in particolare nelle vie di adesione cellulare e di segnalazione in cui LHFPL1 può essere coinvolto.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Un inibitore selettivo di MEK che impedisce l'attivazione di ERK. Inibendo questa via, il PD 98059 riduce i processi cellulari che possono coinvolgere LHFPL1, determinandone l'inibizione funzionale a causa dell'alterazione delle dinamiche di segnalazione cellulare che tipicamente coinvolgono i processi associati alla membrana di LHFPL1.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

Agisce come inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK). L'inibizione dell'attività di JNK può influenzare le vie di segnalazione che contribuiscono all'organizzazione citoscheletrica e alla migrazione cellulare, processi in cui LHFPL1 potrebbe essere attivo. L'inibizione di JNK potrebbe quindi inibire indirettamente la funzionalità di LHFPL1 attraverso queste vie associate alla mobilità cellulare.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Un inibitore selettivo della p38 MAP chinasi. Inibendo la p38 MAP chinasi, SB 203580 può interrompere le risposte cellulari allo stress e all'infiammazione, dove LHFPL1 potrebbe svolgere un ruolo nella segnalazione cellulare. L'inibizione della p38 MAP chinasi potrebbe quindi inibire indirettamente l'attività funzionale di LHFPL1 modulando i processi cellulari a cui è associato.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Un potente inibitore di PI3K. L'inibizione di Wortmannin della via PI3K/AKT può portare a un'inibizione indiretta della funzionalità di LHFPL1, alterando l'ambiente di segnalazione cellulare, in particolare influenzando la sopravvivenza e la crescita delle cellule, dove LHFPL1 potrebbe essere potenzialmente coinvolto.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Un inibitore di mTOR che interrompe la via di segnalazione di mTOR, importante per la crescita e la proliferazione cellulare. L'inibizione della segnalazione mTOR potrebbe portare a una diminuzione dell'attività di LHFPL1, in quanto LHFPL1 potrebbe essere coinvolto in processi cellulari che sono a valle della segnalazione mTOR.

NSC 23766

733767-34-5sc-204823
sc-204823A
10 mg
50 mg
$148.00
$597.00
75
(4)

Inibisce specificamente l'attivazione della GTPasi Rac1 interferendo con l'interazione tra Rac1 e i suoi fattori di scambio di guanina nucleotide (GEF). Questa inibizione può ridurre la riorganizzazione del citoscheletro di actina e la migrazione cellulare, processi che LHFPL1 potrebbe influenzare grazie alla sua associazione con la membrana, inibendo così indirettamente l'attività funzionale di LHFPL1.

ML-7 hydrochloride

110448-33-4sc-200557
sc-200557A
10 mg
50 mg
$89.00
$262.00
13
(1)

Un inibitore della chinasi della catena leggera della miosina (MLCK), coinvolta nella regolazione del citoscheletro di actina e della contrattilità cellulare. Inibendo la MLCK, questo composto potrebbe portare a una diminuzione dell'attività funzionale di LHFPL1, presumendo il ruolo di LHFPL1 nei processi di forma e motilità cellulare che sono regolati dal citoscheletro di actina.