LHFPL1 抑制剂包括一系列针对特定信号通路和细胞过程的化合物,它们对该蛋白的功能产生抑制作用。通过干扰刺猬信号通路,某些抑制剂会与该通路的成分结合,导致 LHFPL1 可能参与的下游细胞分化过程减少,从而间接削弱其活性。与此同时,靶向磷酸肌醇 3- 激酶(PI3Ks)和 mTOR 信号通路的化合物也会破坏与细胞存活、增殖和生长有关的关键过程。由于 LHFPL1 与细胞膜动力学有关,因此有可能参与这些细胞功能,抑制这些途径会导致 LHFPL1 的功能活性随之降低。此外,抑制丝裂原活化蛋白激酶激酶(MEK)及其对细胞外信号调节激酶(ERK)通路的后续影响,以及抑制 c-Jun N 端激酶(JNK)和 p38 MAP 激酶,都会导致细胞信号动态和应激反应的改变,间接导致 LHFPL1 的活性降低,特别是在细胞粘附和信号通路中。
此外,对特定信号分子(如 Rac1 GTPase、肌球蛋白轻链激酶(MLCK)和各种蛋白激酶 C(PKC)同工酶)的抑制对 LHFPL1 的功能活性也有影响。破坏 Rac1 GTPase 的激活会抑制肌动蛋白细胞骨架的重组和细胞迁移,而 LHFPL1 可能会通过其膜关联影响这些过程。通过阻断 MLCK,抑制剂会影响细胞的收缩性和肌动蛋白细胞骨架的调节,这可能会导致 LHFPL1 在决定细胞形状和运动性方面的作用减弱。同样,特定化合物对 PKC 同工酶的广谱抑制也会削弱涉及细胞粘附和迁移的信号转导途径,从而进一步间接抑制 LHFPL1 在这些细胞领域的活性。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
通过结合和抑制 Smoothened 受体,靶向刺猬信号通路。由于 LHFPL1 与 Hedgehog 信号调节过程有关,环丙胺的作用导致该途径的活性降低,从而通过改变 LHFPL1 可能发挥作用的细胞分化过程,间接降低 LHFPL1 的功能活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
磷酸肌醇 3- 激酶(PI3Ks)的强效抑制剂。通过抑制 PI3K,LY 294002 可破坏 PI3K/AKT 信号通路,该通路对包括细胞存活和生长在内的多种细胞功能至关重要。由于 LHFPL1 可能参与细胞膜动力学和信号传导,因此抑制 PI3K 通路可间接抑制 LHFPL1 的功能活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
抑制丝裂原活化蛋白激酶激酶(MEK),导致细胞外信号调节激酶(ERK)磷酸化和活性降低。由于 MEK/ERK 通路调节各种细胞过程,因此抑制该通路可能会降低 LHFPL1 的功能活性,尤其是在 LHFPL1 可能参与的细胞粘附和信号通路中。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
P9 是一种 MEK 选择性抑制剂,可阻止 ERK 的激活。通过抑制这一途径,PD 98059 下调了可能涉及 LHFPL1 的细胞过程,导致其功能受到抑制,原因是细胞信号动态发生了改变,而这些改变通常会涉及 LHFPL1 的膜相关过程。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
作为 c-Jun N 端激酶(JNK)的抑制剂。抑制 JNK 的活性会影响有助于细胞骨架组织和细胞迁移的信号通路,而 LHFPL1 可能就活跃于这些过程中。因此,抑制 JNK 会通过这些与细胞运动相关的途径间接抑制 LHFPL1 的功能。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAP 激酶的选择性抑制剂。通过抑制 p38 MAP 激酶,SB 203580 可破坏细胞对应激和炎症的反应,而 LHFPL1 可在细胞信号传导中发挥作用。因此,抑制 p38 MAP 激酶可能会通过调节与 LHFPL1 相关的细胞过程,间接抑制 LHFPL1 的功能活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
一种PI3K的强效抑制剂。沃特曼宁对PI3K/AKT通路的抑制作用可通过改变细胞信号传导环境间接抑制LHFPL1的功能,尤其会影响LHFPL1可能涉及的细胞存活和生长。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR抑制剂可破坏mTOR信号通路,该通路对细胞生长和增殖至关重要。抑制mTOR信号可导致LHFPL1活性降低,因为LHFPL1可能参与mTOR信号下游的细胞过程。 | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
通过干扰 Rac1 与其鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEFs)之间的相互作用,专门抑制 Rac1 GTPase 的活化。这种抑制作用可减少肌动蛋白细胞骨架重组和细胞迁移,而 LHFPL1 由于与膜结合,可能会影响这些过程,从而间接抑制 LHFPL1 的功能活性。 | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
肌球蛋白轻链激酶(MLCK)抑制剂,它参与肌动蛋白细胞骨架和细胞收缩力的调节。通过抑制 MLCK,这种化合物可能会导致 LHFPL1 的功能活性降低,从而推测 LHFPL1 在细胞形状和运动过程中的作用是由肌动蛋白细胞骨架调节的。 |