H2-Dd Inibidores

Os inibidores comuns da H2-Dd incluem, entre outros, a Withaferin A CAS 5119-48-2, a Curcumina CAS 458-37-7, o Sulfato de Cloroquina CAS 132-73-0, o Bortezomib CAS 179324-69-7 e o MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6.

Os inibidores de H2-Dd são uma classe especializada de compostos químicos concebidos para atingir a proteína H2-Dd, que pertence à família do complexo principal de histocompatibilidade (MHC) de classe I. As moléculas do MHC de classe I desempenham um papel fundamental no sistema imunitário, apresentando aos linfócitos T citotóxicos (CTL) fragmentos de péptidos presentes em proteínas intracelulares. Esta apresentação é crucial para que os CTLs reconheçam e eliminem as células infectadas ou anómalas. A H2-Dd encontra-se especificamente em ratos e funciona como uma molécula MHC de classe I que apresenta péptidos antigénicos às células T CD8+, contribuindo para a vigilância imunitária e para as respostas imunitárias contra agentes patogénicos e células anormais.

Os inibidores da H2-Dd foram concebidos para interagir com esta proteína e perturbar a sua capacidade de apresentar péptidos antigénicos às CTL. Estes inibidores podem atuar através de vários mecanismos, como a ligação a regiões específicas da H2-Dd ou a alteração da sua conformação. A investigação sobre os inibidores da H2-Dd centra-se principalmente na elucidação dos mecanismos moleculares através dos quais a H2-Dd participa na apresentação de antigénios e nas respostas imunitárias, contribuindo para a nossa compreensão das complexas interações entre o sistema imunitário e as células-alvo.