Gm71激活剂
常见的Gm71激活剂包括但不限于毛喉素（CAS 66575-29-9）、离子霉素（游离酸，CAS 56092-81-0）、PMA（CAS 16561-29-8）、冈田酸（CAS 78111-17-8）和表没食子儿茶素没食子酸酯（CAS 989-51-5）。
含有蛋白质赖氨酸（K）甲基转移酶的缬氨酸激活剂可以通过各种生化途径影响这种酶的活性。例如，佛司可林等化合物通过刺激腺苷酸环化酶，提高 cAMP 水平，间接促进 PKA 的活化。激活的 PKA 可使蛋白质磷酸化，从而可能影响 Vcpkmt 的甲基化活性，因为磷酸化状态可改变底物的可用性或酶的相互作用。同样，异诺霉素作为一种钙离子诱导剂，可激活 CaMKs，使作为潜在 Vcpkmt 底物或调节因子的蛋白质磷酸化，从而增强该酶的甲基转移酶功能。
其他激活剂则通过改变底物的可用性或酶的环境来发挥作用。例如，表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）和 SAHA 可抑制去乙酰化酶，从而提高组蛋白的乙酰化水平，而组蛋白可能是 Vcpkmt 的首选底物，从而增强其活性。甲基供体 SAM 在细胞内的含量增加会直接提高 Vcpkmt 的甲基化能力。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林直接刺激腺苷酸环化酶，增加细胞内的 cAMP 水平。升高的 cAMP 可激活 PKA，使各种蛋白质磷酸化，从而通过提高细胞内的甲基化潜能，增强含缬氨酸蛋白赖氨酸（K）甲基转移酶（Vcpkmt）的活性。 | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
离子霉素是一种钙离子载体，可提高细胞内钙离子水平。这可以激活CaMK，从而促进与Vcpkmt相互作用的底物的磷酸化，从而增强其功能活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA激活蛋白激酶C（PKC），后者使许多蛋白质磷酸化。这可能会导致磷酸化底物与Vcpkmt之间的相互作用增强，从而增强其甲基化活性。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
冈田酸是蛋白磷酸酶PP1和PP2A的强效抑制剂，可导致整体蛋白质磷酸化水平上升。这种高磷酸化状态可通过增加磷酸化底物的可用性间接增强Vcpkmt的活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG 可抑制 I 类组蛋白去乙酰化酶，从而可能增加组蛋白的乙酰化。乙酰化组蛋白可能是 Vcpkmt 的首选底物，从而导致甲基化活性增强。 | ||||||
Ademetionine | 29908-03-0 | sc-278677 sc-278677A | 100 mg 1 g | $180.00 $655.00 | 2 | |
SAM 可作为甲基转移酶催化甲基化反应的甲基供体。SAM 浓度增加可通过提供更多的甲基供体来增强 Vcpkmt 的甲基化活性。 | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $43.00 $65.00 $200.00 $815.00 | 6 | |
烟酰胺可抑制丝氨酸蛋白脱乙酰酶（sirtuins），后者是NAD+-依赖性脱乙酰酶。抑制丝氨酸蛋白脱乙酰酶可增加蛋白质的乙酰化水平，从而为Vcpkmt活性创造更有利的底物环境。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-氮杂胞苷结合到RNA和DNA中，抑制DNA甲基转移酶。这会导致染色质结构改变，从而增加底物与Vcpkmt的结合。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
SAHA 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可导致组蛋白乙酰化增加。乙酰化的增强可能会为 Vcpkmt 提供丰富的作用底物。 | ||||||
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | $100.00 $200.00 | 13 | |
Anacardic Acid 可抑制组蛋白乙酰转移酶（HATs）。这可能会导致甲基化增加的补偿机制，从而增强 Vcpkmt 的活性。 | ||||||