G-CSFR Activateurs
Les activateurs courants du G-CSFR comprennent, entre autres, le lithium CAS 7439-93-2, l'acide valproïque CAS 99-66-1, le resvératrol CAS 501-36-0, l'hexahydrobromure AMD 3465 CAS 185991-07-5 et la tranylcypromine CAS 13492-01-8.
Le récepteur du facteur de stimulation des colonies de granulocytes (G-CSFR), codé par le gène CSF3R, est un récepteur transmembranaire crucial que l'on trouve principalement à la surface des cellules souches hématopoïétiques et des granulocytes matures. Sa fonction principale est de réguler la production, la prolifération et la différenciation des cellules de la lignée granulocytaire, qui comprennent les neutrophiles, les éosinophiles et les basophiles. L'activation du G-CSFR se produit lors de la liaison avec son ligand, le facteur stimulant les colonies de granulocytes (G-CSF), entraînant une série d'événements de signalisation intracellulaire qui aboutissent à la promotion de la granulopoïèse et de la survie cellulaire.
Le mécanisme général d'activation du G-CSFR implique la liaison du G-CSF à son domaine extracellulaire, déclenchant des changements de conformation du récepteur qui favorisent la dimérisation et la transphosphorylation des résidus tyrosine intracellulaires dans le domaine cytoplasmique du récepteur. Cette activation entraîne le recrutement et l'activation des membres de la famille Janus kinase (JAK), en particulier JAK2, qui phosphorylent des résidus tyrosine spécifiques sur le récepteur lui-même. La phosphorylation de ces résidus tyrosine sert de sites d'amarrage pour les protéines STAT (signal transducer and activator of transcription), ce qui leur permet d'être phosphorylées par les JAK. Les protéines STAT phosphorylées forment alors des homo- ou hétérodimères et se déplacent vers le noyau, où elles agissent comme des facteurs de transcription, régulant l'expression des gènes impliqués dans la différenciation, la prolifération et la survie des granulocytes. En outre, l'activation du G-CSFR stimule également d'autres voies de signalisation en aval, telles que la voie Ras/Raf/MEK/ERK, la voie phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K)/Akt et les kinases de la famille Src, ce qui renforce encore la granulopoïèse et les réponses cellulaires. Globalement, l'activation du G-CSFR joue un rôle central dans l'orchestration de la production et de la fonction des granulocytes, contribuant au maintien de l'immunité innée et à la défense de l'hôte contre les infections.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium influence la voie de signalisation Wnt/β-caténine. Cette activation indirecte du G-CSFR se produit par le biais de la modulation de la β-caténine, ce qui entraîne une augmentation de l'expression du G-CSFR. La voie Wnt/β-caténine joue un rôle dans l'hématopoïèse, et l'impact du chlorure de lithium sur cette voie peut potentiellement activer le G-CSFR en favorisant les processus cellulaires associés à l'expression et à l'activation du G-CSFR. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acide valproïque, un inhibiteur d'histone désacétylase (HDAC), module l'expression des gènes de manière épigénétique. Son activation indirecte du G-CSFR implique la régulation de la structure de la chromatine et de l'acétylation des histones, ce qui entraîne une augmentation de l'expression du G-CSFR. En influençant le paysage épigénétique, l'acide valproïque peut potentiellement activer le G-CSFR en améliorant l'accessibilité du gène G-CSFR et en favorisant les processus transcriptionnels associés à l'activation du G-CSFR. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol est un composé polyphénolique qui active l'enzyme SIRT1. Son activation indirecte du G-CSFR se produit par le biais de la désacétylation médiée par SIRT1, ce qui a un impact sur l'expression des gènes impliqués dans l'hématopoïèse, y compris le G-CSFR. En influençant l'état d'acétylation des histones et des facteurs de transcription, le resvératrol peut potentiellement activer le G-CSFR en modulant la régulation épigénétique de l'expression du G-CSFR et des processus cellulaires associés. | ||||||
AMD 3465 hexahydrobromide | 185991-07-5 | sc-362709 sc-362709A | 10 mg 50 mg | $185.00 $772.00 | ||
AMD3465 est un antagoniste du CXCR4 qui active indirectement le G-CSFR en mobilisant les cellules souches hématopoïétiques de la moelle osseuse. En bloquant CXCR4, AMD3465 améliore la libération des cellules souches exprimant le G-CSFR dans le sang périphérique, ce qui favorise leur différenciation et leur activation. Cette activation indirecte du G-CSFR passe par la modulation des processus hématopoïétiques influencés par le récepteur CXCR4. | ||||||
Tranylcypromine | 13492-01-8 | sc-200572 sc-200572A | 1 g 5 g | $172.00 $587.00 | 5 | |
La tranypromine, un inhibiteur de la monoamine oxydase, influence les niveaux cellulaires de neurotransmetteurs et a également un impact sur les processus cellulaires liés au G-CSFR. Son activation indirecte du G-CSFR se produit par la modulation des événements de signalisation intracellulaire, impliquant éventuellement des voies médiées par les neurotransmetteurs. En influençant la signalisation cellulaire, la tranylcypromine peut potentiellement activer le G-CSFR en favorisant les événements intracellulaires associés à l'activation du G-CSFR. | ||||||
Zileuton | 111406-87-2 | sc-204417 sc-204417A sc-204417B sc-204417C | 10 mg 50 mg 1 g 75 g | $82.00 $301.00 $362.00 $1229.00 | 8 | |
Le zileuton est un inhibiteur de la 5-lipoxygénase (5-LOX) qui active indirectement le G-CSFR par la modulation de la voie de l'acide arachidonique. En inhibant la 5-LOX, le zileuton a un impact sur la synthèse des leucotriènes, qui peuvent influencer les processus cellulaires associés à l'activation du G-CSFR. Cette activation indirecte du G-CSFR est médiée par la régulation des molécules de signalisation dérivées des lipides et impliquées dans l'hématopoïèse et les réponses inflammatoires. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
La rosiglitazone, un agoniste du récepteur gamma activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPAR-γ), influence les processus cellulaires liés à l'activation du G-CSFR. Son activation indirecte du G-CSFR se produit par la modulation des voies régulées par PPAR-γ, impliquant probablement des signaux dérivés des adipocytes. En activant PPAR-γ, la rosiglitazone peut potentiellement influencer les événements cellulaires associés à l'activation du G-CSFR, en favorisant les processus hématopoïétiques et l'expression du G-CSFR. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide tout-trans rétinoïque (ATRA) est un composé rétinoïde qui active indirectement le G-CSFR par l'intermédiaire du récepteur de l'acide rétinoïque (RAR). En se liant à RAR, l'ATRA influence l'expression des gènes liés à l'hématopoïèse, y compris le G-CSFR. Cette activation indirecte du G-CSFR passe par la modulation des voies régulées par les rétinoïdes, ce qui a un impact sur les processus cellulaires associés à l'expression et à l'activation du G-CSFR. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La prostaglandine E2 (PGE2) est un médiateur lipidique qui peut indirectement activer le G-CSFR par son impact sur les processus hématopoïétiques et inflammatoires. En influençant la signalisation des prostaglandines, la PGE2 peut moduler les événements cellulaires associés à l'activation du G-CSFR. Cette activation indirecte passe par la régulation des voies dépendantes des prostaglandines impliquées dans l'hématopoïèse et les réponses immunitaires, ce qui favorise l'expression et l'activation du G-CSFR. | ||||||
9-cis-Retinoic acid | 5300-03-8 | sc-205589 sc-205589B sc-205589C sc-205589D sc-205589A | 1 mg 25 mg 250 mg 500 mg 5 mg | $70.00 $416.00 $3060.00 $5610.00 $145.00 | 10 | |
L'acide 9-cis-rétinoïque est un isomère de l'ATRA et un composé rétinoïde qui peut activer indirectement le G-CSFR par le biais de la signalisation du récepteur de l'acide rétinoïque (RAR). En se liant à RAR, l'acide 9-cis-rétinoïque influence l'expression des gènes liés à l'hématopoïèse, y compris le G-CSFR. Cette activation indirecte du G-CSFR est médiée par la modulation des voies régulées par les rétinoïdes, ce qui a un impact sur les processus cellulaires associés à l'expression et à l'activation du G-CSFR. | ||||||