Estructura molecular de Tranylcypromine, Número CAS: 13492-01-8
Tranylcypromine (CAS 13492-01-8)
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Nombres Alternativos:
trans-2-Phenylcyclopropylamine hemisulfate salt
Solicitud:
Tranylcypromine es un inhibidor irreversible de la MAO e inhibidor de la desmetilación de histonas
Número de CAS:
13492-01-8
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
182.23
Fórmula Molecular:
C9H11N•1/2H2SO4
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Tranylcypromine es un inhibidor irreversible de la monoaminooxidasa (MAO) y un inhibidor de CYP2A6 (Ki= 0.08 μM) y la desmetilasa histona BHC110/LSD1. Este inhibidor tiene como blanco a MAO-A y MAO-B y se ha utilizado como andamiaje químico para diseñar nuevos inhibidores de desmetilasa. Estudios sugieren que la tranilcipromina puede aumentar tanto las trazas de aminas cerebrales como los receptores GABA (B) y regular el metabolismo de lípidos fosfolípidos. Se ha demostrado que Tranylcypromine aumenta la metilación de la lisina 4 de la histona H3 (H3K4) y la desrepresión transcripcional de Egr1 y Oct4 en células de carcinoma embrionario P19 (sc-24760). Estudios indican que es un inhibidor eficaz de la desmetilación de histonas y puede antagonizar los efectos de la fenilefrina.
Tranylcypromine (CAS 13492-01-8) Referencias
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- Efecto sobre la unión de [11C]DASB tras el aumento de la concentración de serotonina inducido por tranilcipromina: estudios de tomografía por emisión de positrones en monos y ratas. | Lundquist, P., et al. 2007. Synapse. 61: 440-9. PMID: 17372973
- TCP-FA4: un derivado de la tranilcipromina que mejora la permeabilidad hematoencefálica. | Desino, KE., et al. 2009. Biochem Pharmacol. 78: 1412-7. PMID: 19679106
- Evaluación bioquímica, estructural y biológica de derivados de tranilcipromina como inhibidores de las desmetilasas de histonas LSD1 y LSD2. | Binda, C., et al. 2010. J Am Chem Soc. 132: 6827-33. PMID: 20415477
- Intoxicaciones con el inhibidor de la monoaminooxidasa tranilcipromina: análisis de acontecimientos mortales y no mortales. | Gahr, M., et al. 2013. Eur Neuropsychopharmacol. 23: 1364-72. PMID: 23791433
- Cis-hidroxiciclobutilnaftamidas sustituidas por tranilcipromina como antagonistas potentes y selectivos del receptor D₃ de dopamina. | Chen, J., et al. 2014. J Med Chem. 57: 4962-8. PMID: 24848155
- Análogos fluorados de la tranilcipromina como inhibidores de la lisina-desmetilasa específica 1 (LSD1, KDM1A). | Borrello, MT., et al. 2017. Bioorg Med Chem Lett. 27: 2099-2101. PMID: 28390942
- Híbrido de tranilcipromina y 6-trifluoroetil tienopirimidina como inhibidor de LSD1. | Wang, X., et al. 2019. Bioorg Med Chem Lett. 29: 844-847. PMID: 30713023
- El inhibidor de la MAO Tranilcipromina altera las respuestas neuroinflamatorias mediadas por LPS y Aβ en ratones de tipo salvaje y en un modelo de ratón de la EA. | Park, H., et al. 2020. Cells. 9: PMID: 32872335
- Descubrimiento de nuevos derivados de tranilcipromina como inhibidores altamente potentes de LSD1. | Huang, MJ., et al. 2021. Bioorg Med Chem Lett. 41: 127993. PMID: 33775841
- Diferente modo de acción entre la norepinefrina y la fenilefrina sobre la síntesis de prostaglandinas por rebanadas medulares internas renales de perro. | Hayashi, M., et al. 1983. Jpn J Pharmacol. 33: 563-71. PMID: 6312148
Inhibidor de:
ALKBH3, ALKBH4, AOF1, ASMT, BBOX1, CYP27A1, CYP2A22, CYP2A4, CYP2A6, FMO2, FMO3, FMO4, FMO5, FMO9, Hemoglobin β, JMJD1A, JMJD2B, JMJD8, L3MBTL, LSD1, LYSMD3, LysRS, Mad, MAO-A, MAO-B, NNMT, RDH2, y SPR-5.Activador de:
BATF2, DPPA2, G-CSFR, H2afb2, Histone cluster 1 H1T, Histone cluster 1 H2AA4, Histone cluster 1 H2AI, IRF-2BP1, JMJD2C, JMJD4, LOC100041230, LOC100041407, LSD1, NEURL, neuroligin 2, SBZF3, SEBOX, Trimethyl Histone H4, UTF1, y ZNF660.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Tranylcypromine, 1 g | sc-200572 | 1 g | $172.00 | |||
Tranylcypromine, 5 g | sc-200572A | 5 g | $587.00 |