G-CSFR Activadores
Entre los activadores comunes del G-CSFR se incluyen, entre otros, el litio CAS 7439-93-2, el ácido valproico CAS 99-66-1, el resveratrol CAS 501-36-0, el hexahidrobromuro AMD 3465 CAS 185991-07-5 y la tranilcipromina CAS 13492-01-8.
El receptor del factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSFR), codificado por el gen CSF3R, es un receptor transmembrana crucial que se encuentra principalmente en la superficie de las células madre hematopoyéticas y los granulocitos maduros. Su función principal es regular la producción, proliferación y diferenciación de las células del linaje de los granulocitos, que incluyen neutrófilos, eosinófilos y basófilos. La activación del G-CSFR se produce al unirse a su ligando, el factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF), lo que da lugar a una serie de eventos de señalización intracelular que culminan en la promoción de la granulopoyesis y la supervivencia celular.
El mecanismo general de activación del G-CSFR implica la unión del G-CSF a su dominio extracelular, desencadenando cambios conformacionales en el receptor que promueven la dimerización y la transfosforilación de residuos de tirosina intracelulares dentro del dominio citoplasmático del receptor. Esta activación conduce al reclutamiento y activación de miembros de la familia Janus quinasa (JAK), en particular JAK2, que fosforilan residuos de tirosina específicos en el propio receptor. La fosforilación de estos residuos de tirosina sirve como sitios de acoplamiento para las proteínas transductoras de señales y activadoras de la transcripción (STAT), permitiendo que sean fosforiladas por las JAK. A continuación, las proteínas STAT fosforiladas forman homo- o heterodímeros y se translocan al núcleo, donde actúan como factores de transcripción, regulando la expresión de genes implicados en la diferenciación, proliferación y supervivencia de los granulocitos. Además, la activación de G-CSFR también estimula otras vías de señalización posteriores como la vía Ras/Raf/MEK/ERK, la vía fosfatidilinositol 3-cinasa (PI3K)/Akt y las quinasas de la familia Src, potenciando aún más la granulopoyesis y las respuestas celulares. En general, la activación del G-CSFR desempeña un papel fundamental en la organización de la producción y la función de los granulocitos, contribuyendo al mantenimiento de la inmunidad innata y la defensa del huésped frente a las infecciones.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
El cloruro de litio influye en la vía de señalización Wnt/β-catenina. Esta activación indirecta del G-CSFR se produce a través de la modulación de la β-catenina, lo que conduce a un aumento de la expresión del G-CSFR. La vía Wnt/β-catenina desempeña un papel en la hematopoyesis, y el impacto del cloruro de litio en esta vía puede activar potencialmente el G-CSFR al promover los procesos celulares asociados con la expresión y activación del G-CSFR. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
El ácido valproico, un inhibidor de la histona desacetilasa (HDAC), modula la expresión génica epigenéticamente. Su activación indirecta del G-CSFR implica la regulación de la estructura de la cromatina y la acetilación de histonas, lo que conduce a un aumento de la expresión del G-CSFR. Al influir en el paisaje epigenético, el ácido valproico puede activar potencialmente el G-CSFR aumentando la accesibilidad del gen G-CSFR y promoviendo los procesos transcripcionales asociados a la activación del G-CSFR. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
El resveratrol es un compuesto polifenólico que activa la enzima SIRT1. Su activación indirecta del G-CSFR se produce a través de la desacetilación mediada por la SIRT1, lo que repercute en la expresión de genes implicados en la hematopoyesis, incluido el G-CSFR. Al influir en el estado de acetilación de las histonas y los factores de transcripción, el resveratrol puede activar potencialmente el G-CSFR modulando la regulación epigenética de la expresión del G-CSFR y los procesos celulares asociados. | ||||||
AMD 3465 hexahydrobromide | 185991-07-5 | sc-362709 sc-362709A | 10 mg 50 mg | $185.00 $772.00 | ||
El AMD3465 es un antagonista del CXCR4 que activa indirectamente el G-CSFR movilizando células madre hematopoyéticas de la médula ósea. Al bloquear el CXCR4, el AMD3465 aumenta la liberación de células madre que expresan G-CSFR en la sangre periférica, promoviendo su diferenciación y activación. Esta activación indirecta del G-CSFR está mediada por la modulación de los procesos hematopoyéticos influidos por el receptor CXCR4. | ||||||
Tranylcypromine | 13492-01-8 | sc-200572 sc-200572A | 1 g 5 g | $172.00 $587.00 | 5 | |
La tranilcipromina, un inhibidor de la monoaminooxidasa, influye en los niveles celulares de neurotransmisores y también en los procesos celulares relacionados con el G-CSFR. Su activación indirecta del G-CSFR se produce a través de la modulación de los eventos de señalización intracelular, posiblemente implicando vías mediadas por neurotransmisores. Al influir en la señalización celular, la tranilcipromina puede activar potencialmente el G-CSFR al promover los acontecimientos intracelulares asociados a la activación del G-CSFR. | ||||||
Zileuton | 111406-87-2 | sc-204417 sc-204417A sc-204417B sc-204417C | 10 mg 50 mg 1 g 75 g | $82.00 $301.00 $362.00 $1229.00 | 8 | |
El zileutón es un inhibidor de la 5-lipoxigenasa (5-LOX) que activa indirectamente el G-CSFR a través de la modulación de la vía del ácido araquidónico. Al inhibir la 5-LOX, el zileutón afecta a la síntesis de leucotrienos, que pueden influir en los procesos celulares asociados a la activación del G-CSFR. Esta activación indirecta del G-CSFR está mediada por la regulación de moléculas de señalización derivadas de lípidos implicadas en la hematopoyesis y las respuestas inflamatorias. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
La rosiglitazona, un agonista del receptor gamma activado por el proliferador de peroxisomas (PPAR-γ), influye en los procesos celulares relacionados con la activación del G-CSFR. Su activación indirecta del G-CSFR se produce a través de la modulación de las vías reguladas por PPAR-γ, en las que posiblemente intervienen señales derivadas de los adipocitos. Al activar el PPAR-γ, la rosiglitazona puede influir potencialmente en los acontecimientos celulares asociados a la activación del G-CSFR, promoviendo los procesos hematopoyéticos y la expresión del G-CSFR. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
El ácido transretinoico total (ATRA) es un compuesto retinoide que activa indirectamente el G-CSFR a través de la señalización del receptor del ácido retinoico (RAR). Al unirse al RAR, el ATRA influye en la expresión génica relacionada con la hematopoyesis, incluido el G-CSFR. Esta activación indirecta del G-CSFR está mediada por la modulación de las vías reguladas por retinoides, lo que repercute en los procesos celulares relacionados con la expresión y activación del G-CSFR. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La prostaglandina E2 (PGE2) es un mediador lipídico que puede activar indirectamente el G-CSFR a través de su impacto en los procesos hematopoyéticos e inflamatorios. Al influir en la señalización de las prostaglandinas, la PGE2 puede modular los acontecimientos celulares asociados a la activación del G-CSFR. Esta activación indirecta está mediada por la regulación de las vías dependientes de prostaglandinas implicadas en la hematopoyesis y las respuestas inmunitarias, lo que conduce a la promoción de la expresión y activación del G-CSFR. | ||||||
9-cis-Retinoic acid | 5300-03-8 | sc-205589 sc-205589B sc-205589C sc-205589D sc-205589A | 1 mg 25 mg 250 mg 500 mg 5 mg | $70.00 $416.00 $3060.00 $5610.00 $145.00 | 10 | |
El ácido 9-cis-retinoico es un isómero del ATRA y un compuesto retinoide que puede activar indirectamente el G-CSFR a través de la señalización del receptor del ácido retinoico (RAR). Al unirse al RAR, el ácido 9-cis-retinoico influye en la expresión génica relacionada con la hematopoyesis, incluido el G-CSFR. Esta activación indirecta del G-CSFR está mediada por la modulación de las vías reguladas por retinoides, lo que repercute en los procesos celulares relacionados con la expresión y activación del G-CSFR. | ||||||