EPCR 抑制因子

R547是一种强效且选择性的细胞粘附激酶（FAK）信号传导通路抑制剂。通过靶向FAK，它破坏整合素介导的信号传导，从而产生下游效应，间接调节细胞内EPCR的表达和功能。

达沙替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，靶向Src家族激酶。Src 激酶与多种细胞过程有关，包括与 EPCR 信号转导有关的过程。达沙替尼抑制 Src 激酶可能会影响下游通路，从而间接影响对 EPCR 的调节。

SB203580是p38丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）的特异性抑制剂。通过破坏p38 MAPK途径，SB203580可以影响与EPCR相关的细胞过程，从而间接调节EPCR的表达和活性。

LY294002是一种选择性磷酸肌醇3激酶（PI3K）抑制剂。PI3K参与多种细胞信号传导级联反应，LY294002抑制PI3K可影响下游事件，从而间接影响EPCR，改变其表达或功能。

BAY 11-7082 可抑制参与炎症反应的转录因子 NF-κB 的活化。通过调节 NF-κB 的活性，BAY 11-7082 可间接影响 EPCR 的表达，因为已知 NF-κB 可调节参与与 EPCR 调节有关的炎症信号级联的基因。

Wortmannin 是 PI3K 相关激酶的不可逆抑制剂。它对 PI3K 通路的影响会对影响 EPCR 的细胞过程产生下游效应。Wortmannin对PI3K相关激酶的抑制为调节EPCR的表达或功能提供了一种间接机制。

SP600125是一种c-Jun N-末端激酶（JNK）的选择性抑制剂。SP600125通过靶向JNK来调节JNK信号通路，从而对与EPCR相关的细胞过程产生下游效应，从而间接调节EPCR的表达或功能。

BMS-345541 可选择性地抑制 IκB 激酶（IKK）复合物，它是 NF-κB 通路的一个关键调节因子。通过靶向 IKK，BMS-345541 可以调节 NF-κB 的活性，从而间接影响 EPCR 的表达，因为 NF-κB 在与 EPCR 调节相关的信号级联中起着调节作用。

LY303511 是 LY294002 的衍生物，是 PI3K 的特异性抑制剂。它对 PI3K 通路的影响可影响下游细胞过程，从而通过改变与 EPCR 调节相关的 PI3K 依赖性信号级联，间接调节 EPCR 的表达或功能。

Tyrphostin B42 是 Janus 激酶 2（JAK2）的选择性抑制剂，可破坏 JAK/STAT 信号传导。Tyrphostin B42对JAK2的抑制可通过调节JAK/STAT途径间接影响EPCR的表达或功能，而JAK/STAT途径与EPCR调节相关的信号级联相互关联。