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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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PGB2 (Prostaglandin B2) | 13367-85-6 | sc-201219 sc-201219A | 1 mg 10 mg | $71.00 $352.00 | 1 | |
Il PGB2, un analogo delle prostaglandine, è parte integrante di varie funzioni endocrine, in particolare nella regolazione della segnalazione cellulare e dei processi metabolici. Interagisce con diversi recettori accoppiati a proteine G, dando inizio a cascate che modulano l'espressione genica e l'attività enzimatica. La conformazione strutturale unica del composto consente affinità di legame specifiche, influenzando la sua reattività e stabilità nei sistemi biologici. Le sue caratteristiche anfipatiche favoriscono un'efficace integrazione nella membrana, potenziando il suo ruolo nella comunicazione cellulare. | ||||||
Gestrinone | 16320-04-0 | sc-205334 sc-205334A | 100 mg 500 mg | $143.00 $571.00 | ||
Il gestrinone è uno steroide sintetico che presenta interazioni uniche con i recettori degli ormoni nucleari, influenzando la regolazione trascrizionale nei tessuti bersaglio. Le sue caratteristiche strutturali distinte consentono un legame selettivo, modulando l'attività di varie vie di segnalazione. La natura lipofila del composto ne facilita la diffusione attraverso le membrane cellulari, influenzandone la biodisponibilità e la distribuzione. Inoltre, la sua stabilità metabolica consente un'attività prolungata, che influisce sulle risposte fisiologiche a valle. | ||||||
Picotamide | 32828-81-2 | sc-201334 sc-201334A | 10 mg 50 mg | $92.00 $366.00 | 1 | |
La picotamide è un composto caratterizzato dalla capacità di modulare specifiche vie enzimatiche, in particolare quelle coinvolte nella regolazione del tono vascolare e dell'aggregazione piastrinica. La sua configurazione strutturale unica consente interazioni selettive con recettori chiave, influenzando le cascate di segnalazione intracellulare. Le proprietà idrofile del composto ne aumentano la solubilità nei sistemi biologici, favorendo una rapida distribuzione e interazione con i siti bersaglio. Inoltre, il suo profilo cinetico suggerisce un equilibrio sfumato tra l'attivazione e l'inibizione delle vie associate, contribuendo al suo distinto comportamento biologico. | ||||||
Cytochalasin E, Aspergillus clavatus | 36011-19-5 | sc-202561 | 1 mg | $166.00 | 4 | |
La citocalasina E, derivata dall'Aspergillus clavatus, si distingue per la sua capacità di alterare le dinamiche citoscheletriche, in particolare inibendo la polimerizzazione dell'actina. Questa interferenza altera la morfologia e la motilità cellulare, influenzando diverse vie di segnalazione. La sua esclusiva affinità di legame con i filamenti di actina porta a risposte cellulari distinte, influenzando processi come la divisione e la migrazione cellulare. Inoltre, le sue caratteristiche idrofobiche migliorano la permeabilità della membrana, facilitando le interazioni con i componenti cellulari. | ||||||
PGH2 (Prostaglandin H2), 1 mg/500 µl | 42935-17-1 | sc-201266 sc-201266A sc-201266B sc-201266C sc-201266D | 50 µg 1 mg 3 mg 5 mg 10 mg | $110.00 $1399.00 $3499.00 $5815.00 $11220.00 | 1 | |
La prostaglandina H2 è un intermedio chiave nella biosintesi di varie prostaglandine, che svolge un ruolo cruciale nel mediare le risposte infiammatorie e le funzioni vascolari. Presenta interazioni uniche con recettori specifici, innescando cascate di segnalazione distinte che influenzano la contrazione della muscolatura liscia e l'aggregazione piastrinica. La reattività del composto gli permette di partecipare a rapide trasformazioni enzimatiche, contribuendo al suo ruolo dinamico nei processi fisiologici. La sua natura idrofila aumenta la solubilità nei fluidi biologici, facilitando la distribuzione e l'interazione con i tessuti bersaglio. | ||||||
4-phenyl-5-methyl-1,2,3-Thiadiazole | 64273-28-5 | sc-205122 sc-205122A | 250 mg 500 mg | $39.00 $56.00 | ||
Il 4-fenil-5-metil-1,2,3-tidiazolo è un composto eterociclico che presenta intriganti interazioni con le vie di segnalazione endocrina. La sua particolare struttura ad anello tiadiazolico permette di legarsi in modo specifico ai recettori ormonali, modulando potenzialmente l'espressione genica. La natura ricca di elettroni del composto ne aumenta la reattività, facilitando la partecipazione a reazioni redox. Inoltre, le sue caratteristiche lipofile possono influenzare la permeabilità della membrana, con un impatto sull'assorbimento cellulare e sulla distribuzione nei sistemi biologici. | ||||||
19(R)-Hydroxy-prostaglandin E2 | 64625-54-3 | sc-201252 sc-201252A | 50 µg 1 mg | $101.00 $1300.00 | 2 | |
La 19(R)-idrossi-prostaglandina E2 è un lipide bioattivo che svolge un ruolo centrale nella modulazione di vari processi fisiologici attraverso la sua interazione con specifici recettori accoppiati a proteine G. La sua stereochimica unica consente un legame selettivo, influenzando le cascate di segnalazione a valle che regolano l'infiammazione e il tono vascolare. La capacità del composto di subire rapide trasformazioni enzimatiche evidenzia il suo ruolo dinamico nella segnalazione cellulare, mentre la sua natura anfipatica ne migliora l'integrazione nelle membrane lipidiche, influenzando le risposte cellulari. | ||||||
(±)5-HETE | 73307-52-5 | sc-205136 sc-205136A sc-205136B | 25 µg 50 µg 100 µg | $89.00 $168.00 $319.00 | 1 | |
Il (±)5-HETE è un potente mediatore lipidico coinvolto nella regolazione delle risposte infiammatorie e della segnalazione cellulare. La sua struttura unica consente interazioni specifiche con vari recettori, influenzando le vie legate alla proliferazione cellulare e all'apoptosi. Il composto viene rapidamente metabolizzato dalle lipossigenasi, determinando diversi effetti biologici. Inoltre, le sue caratteristiche idrofobiche ne facilitano l'incorporazione nelle membrane cellulari, influenzando la fluidità della membrana e l'accessibilità dei recettori. | ||||||
Leukotriene E4 | 75715-89-8 | sc-201050 sc-201050A sc-201050B sc-201050C | 50 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $207.00 $3570.00 $16320.00 $30600.00 | ||
Il leucotriene E4 è un mediatore lipidico bioattivo che svolge un ruolo cruciale nelle risposte immunitarie e nell'infiammazione. Viene sintetizzato dall'acido arachidonico attraverso la via della lipossigenasi e presenta interazioni distinte con i recettori cisteinil leucotrienici. Questo composto è noto per la sua capacità di indurre la contrazione della muscolatura liscia e di aumentare la permeabilità vascolare. La sua struttura unica consente affinità di legame specifiche, influenzando le cascate di segnalazione a valle e modulando le risposte cellulari in vari tessuti. | ||||||
(+/-)-9-HETE | 79495-85-5 | sc-200941 | 50 µg | $255.00 | ||
Il (+/-)-9-HETE è un acido idrossicosatetraenoico derivato dall'acido arachidonico, che funziona come molecola di segnalazione chiave in vari processi fisiologici. È coinvolto nella regolazione del metabolismo lipidico e presenta interazioni uniche con recettori specifici, influenzando le vie di segnalazione cellulare. La sua stereochimica consente attività biologiche distinte, con un impatto su processi quali la proliferazione e la differenziazione cellulare. La reattività e la stabilità del composto nei sistemi biologici contribuiscono al suo ruolo nella modulazione delle risposte infiammatorie e delle funzioni vascolari. | ||||||