Date published: 2025-9-12

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

19(R)-Hydroxy-prostaglandin E2 (CAS 64625-54-3)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Produktreferenzen ansehen (2)

Alternative Namen:
19(R)-hydroxy PGE2; 19(R)-OH PGE2
Anwendungen:
19(R)-Hydroxy-prostaglandin E2 ist ein PGE2-Metabolit, der als selektiver EP2-Rezeptor-Agonist wirkt
CAS Nummer:
64625-54-3
Reinheit:
>98%
Molekulargewicht:
368.5
Summenformel:
C20H32O6
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen


19(R)-Hydroxy-prostaglandin E2 (CAS 64625-54-3) Literaturhinweise

  1. Direkte Aktivierung spinaler Dorsalhornneuronen der Ratte durch Prostaglandin E2.  |  Baba, H., et al. 2001. J Neurosci. 21: 1750-6. PMID: 11222664
  2. Prostanoide stimulieren die K-Sekretion und Cl-Sekretion im distalen Dickdarm des Meerschweinchens über verschiedene Wege.  |  Halm, DR. and Halm, ST. 2001. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 281: G984-96. PMID: 11557519
  3. Neue Rolle für Prostaglandin E2 in Fischhepatozyten: Regulierung des Glukosestoffwechsels.  |  Busby, ER., et al. 2002. J Endocrinol. 174: 137-46. PMID: 12098672
  4. Sphingosin-1-Phosphat und Dioleoylphosphatidsäure sind Agonisten mit geringer Affinität für den Orphan-Rezeptor GPR63.  |  Niedernberg, A., et al. 2003. Cell Signal. 15: 435-46. PMID: 12618218
  5. Funktionelle Pharmakologie der menschlichen Prostanoid-EP2- und EP4-Rezeptoren.  |  Wilson, RJ., et al. 2004. Eur J Pharmacol. 501: 49-58. PMID: 15464062
  6. Prostaglandine E(2) und F(2alpha) fördern die Differenzierung zementoblastischer Zellen.  |  Camargo, PM., et al. 2005. J Periodontol. 76: 303-9. PMID: 15974857
  7. Hochleistungsflüssigkeitschromatographie-Thermospray-Massenspektrometrie von Prostaglandin- und Thromboxanacetylderivaten.  |  Yamane, M. and Abe, A. 1991. J Chromatogr. 568: 11-24. PMID: 1770089
  8. Sphingosin erleichtert den Aufbau des SNARE-Komplexes und aktiviert die Exozytose synaptischer Vesikel.  |  Darios, F., et al. 2009. Neuron. 62: 683-94. PMID: 19524527
  9. Isolierung und Biosynthese der 20-Hydroxyprostaglandine E1 und E2 in der Samenflüssigkeit von Widdern.  |  Oliw, EH., et al. 1986. J Biol Chem. 261: 9216-21. PMID: 3087990
  10. Metagenomic-Metabolomic Mining von Kinema, einem natürlich fermentierten Sojanahrungsmittel aus dem östlichen Himalaya.  |  Kharnaior, P. and Tamang, JP. 2022. Front Microbiol. 13: 868383. PMID: 35572705
  11. 19-Hydroxylierte E-Prostaglandine als die wichtigsten Prostaglandine des menschlichen Samens.  |  Taylor, PL. and Kelly, RW. 1974. Nature. 250: 665-7. PMID: 4855446
  12. Identifizierung von 19 (R)-OH-Prostaglandin E2 als selektiver Prostanoid-EP2-Rezeptor-Agonist.  |  Woodward, DF., et al. 1993. Prostaglandins. 46: 371-83. PMID: 8248550
  13. Arachidonsäure-15-Lipoxygenase und Spuren von E-Prostaglandinen in gereinigten menschlichen Prostasomen.  |  Oliw, EH., et al. 1993. J Reprod Fertil. 99: 195-9. PMID: 8283438

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

19(R)-Hydroxy-prostaglandin E2, 50 µg

sc-201252
50 µg
$101.00

19(R)-Hydroxy-prostaglandin E2, 1 mg

sc-201252A
1 mg
$1300.00