Date published: 2025-9-12

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4-phenyl-5-methyl-1,2,3-Thiadiazole (CAS 64273-28-5)

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Anwendungen:
4-phenyl-5-methyl-1,2,3-Thiadiazole ist ein selektiver, auf einem bestimmten Mechanismus beruhender Hemmstoff von CYP2B4 und CYP2E1
CAS Nummer:
64273-28-5
Molekulargewicht:
176.24
Summenformel:
C9H8N2S
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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4-Phenyl-5-methyl-1,2,3-thiadiazol ist eine Verbindung, die aufgrund ihrer heterozyklischen Struktur, die einen Thiadiazolring enthält, eine funktionelle Gruppe, die aufgrund ihrer elektronischen Eigenschaften von Interesse ist, in der Chemie Aufmerksamkeit erregt. Die Forscher untersuchen diese Verbindung auf ihre mögliche Anwendung bei der Entwicklung neuer Materialien und Moleküle mit spezifischen elektronischen Eigenschaften, wie Leitfähigkeit oder Photoreaktivität. Das Vorhandensein der Phenyl- und Methylgruppen bietet die Möglichkeit zu untersuchen, wie die Substituenten die elektronische Verteilung und Stabilität des Thiadiazolrings beeinflussen. Darüber hinaus wird 4-Phenyl-5-methyl-1,2,3-thiadiazol bei der Synthese größerer, komplexerer Moleküle berücksichtigt, da es als Kernstruktur dient, zu der verschiedene Substituenten hinzugefügt werden können, um sein chemisches Verhalten zu verändern. Die Verbindung ist auch für die Entwicklung neuer Katalysatoren und Liganden zur Verwendung in der organischen Synthese von Interesse, wo die Thiadiazoleinheit mit Metallen oder anderen Reaktanten interagieren kann, um chemische Umwandlungen zu erleichtern.


4-phenyl-5-methyl-1,2,3-Thiadiazole (CAS 64273-28-5) Literaturhinweise

  1. Deaktivierung von 12(S)-HETE durch (ω-1)-Hydroxylierung und β-Oxidation in alternativ aktivierten Makrophagen.  |  Kriska, T., et al. 2018. J Lipid Res. 59: 615-624. PMID: 29472381
  2. Synthese und plättchenaggregationshemmende Wirkung von 4,5-Bis(substituierten)-1,2,3-Thiadiazolen.  |  Thomas, EW., et al. 1985. J Med Chem. 28: 442-6. PMID: 3981535
  3. 1,2,3-Thiadiazol: ein neuer heterozyklischer Häm-Ligand für die Entwicklung von Cytochrom-P450-Inhibitoren.  |  Babu, BR. and Vaz, AD. 1997. Biochemistry. 36: 7209-16. PMID: 9188722

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