Date published: 2025-9-11

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EG384585 Activateurs

Les activateurs courants de l'EG384585 comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le resvératrol CAS 501-36-0, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la nicotinamide CAS 98-92-0 et le SB 431542 CAS 301836-41-9.

Scgb1b3, membre de la famille des sécrétoglobines, joue un rôle essentiel dans les processus cellulaires en raison de son activité prédite de liaison aux stéroïdes et de sa localisation extracellulaire. Cette protéine à multiples facettes, codée par le gène Scgb1b3, fait partie intégrante de la modulation des réponses aux stéroïdes dans l'environnement cellulaire. Son activité prédite dans la région extracellulaire implique des interactions avec des facteurs externes, participant potentiellement à la signalisation ou à la communication intercellulaire. Il est essentiel de comprendre l'importance fonctionnelle de Scgb1b3 pour élucider son rôle dans l'homéostasie cellulaire et la réponse à divers stimuli. Les mécanismes d'activation de Scgb1b3 impliquent des réseaux et des voies de régulation complexes qui modulent son expression et sa fonction. L'une des principales voies implique la régulation à la hausse de Scgb1b3 par la stimulation de l'adénylate cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMP cyclique (AMPc). Les niveaux élevés d'AMPc activent à leur tour la protéine kinase A (PKA), initiant une cascade qui influence positivement l'expression de Scgb1b3. La régulation épigénétique joue également un rôle crucial, les inhibiteurs d'histone désacétylase (HDAC) induisant une hyperacétylation des histones et ayant un impact favorable sur la transcription de Scgb1b3. Les sirtuines, activées par certains composés, contribuent à l'activation de Scgb1b3 par des processus de désacétylation, soulignant l'implication des modifications post-traductionnelles dans sa régulation.

La perturbation des voies de signalisation telles que TGF-β, PI3K/AKT et MAPK/ERK influence indirectement Scgb1b3. Les inhibiteurs ciblant ces voies empêchent la répression ou la modulation de Scgb1b3, ce qui entraîne une augmentation de l'expression génique et de l'activation de la protéine. L'interaction complexe entre ces voies reflète le réseau de régulation sophistiqué qui régit Scgb1b3, permettant une réponse nuancée à divers signaux cellulaires. Dans l'ensemble, la nature multiforme de l'activation de Scgb1b3 suggère son implication dans un large éventail de processus cellulaires, son importance fonctionnelle s'étendant au-delà de la liaison aux stéroïdes pour englober des interactions complexes au sein des réseaux de signalisation cellulaires. Le décryptage de ces mécanismes d'activation fournit des informations précieuses sur le paysage réglementaire de Scgb1b3 et ses implications potentielles dans la physiologie cellulaire.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Resveratrol

501-36-0sc-200808
sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
$60.00
$185.00
$365.00
64
(2)

Le resvératrol, un polyphénol, module l'activité de la SIRT1 et favorise l'expression du gène Scgb1b3. La SIRT1 désacétyle des cibles spécifiques, ce qui favorise indirectement l'activation du gène Scgb1b3.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

La trichostatine A, un inhibiteur d'HDAC, induit une hyperacétylation des histones, affectant positivement la transcription de Scgb1b3. Cette modulation épigénétique entraîne une augmentation de l'expression des gènes et de l'activation des protéines.

Nicotinamide

98-92-0sc-208096
sc-208096A
sc-208096B
sc-208096C
100 g
250 g
1 kg
5 kg
$43.00
$65.00
$200.00
$815.00
6
(1)

La nicotinamide, une forme de vitamine B3, active les sirtuines, influençant Scgb1b3 par désacétylation. La régulation médiée par les sirtuines renforce l'activité de Scgb1b3 en réponse à des signaux cellulaires.

SB 431542

301836-41-9sc-204265
sc-204265A
sc-204265B
1 mg
10 mg
25 mg
$80.00
$212.00
$408.00
48
(1)

Le SB431542, un inhibiteur du récepteur TGF-β, perturbe les voies de signalisation du TGF-β, empêchant indirectement la répression de Scgb1b3 médiée par le TGF-β, ce qui entraîne une augmentation de l'expression génique et de l'activation de la protéine.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Le LY294002, un inhibiteur de PI3K, atténue la voie PI3K/AKT, influençant indirectement l'activation de Scgb1b3. La perturbation de cette voie entraîne une modification de la signalisation en aval, ce qui a un effet positif sur Scgb1b3.

(±)-JQ1

1268524-69-1sc-472932
sc-472932A
5 mg
25 mg
$226.00
$846.00
1
(0)

JQ1, un inhibiteur de la bromodomaine BET, module la régulation épigénétique en ciblant BRD4. Cette intervention favorise indirectement l'expression de Scgb1b3, car l'inhibition de BRD4 modifie favorablement la structure de la chromatine.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

U0126, un inhibiteur de MEK, perturbe la voie MAPK/ERK, affectant indirectement l'activation de Scgb1b3. L'altération de la signalisation MAPK entraîne une modification des facteurs de transcription, ce qui a une influence positive sur Scgb1b3.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

La wortmannine, un inhibiteur de PI3K, entrave l'activité de PI3K, influençant indirectement Scgb1b3. L'altération de la signalisation PI3K entraîne des effets en aval qui ont un impact positif sur l'activation de Scgb1b3.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
$30.00
$46.00
$82.00
$218.00
18
(3)

Le butyrate de sodium, un inhibiteur d'HDAC, induit une hyperacétylation des histones, affectant positivement la transcription de Scgb1b3. Cette modulation épigénétique entraîne une augmentation de l'expression des gènes et de l'activation des protéines.

A-769662

844499-71-4sc-203790
sc-203790A
sc-203790B
sc-203790C
sc-203790D
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
$180.00
$726.00
$1055.00
$3350.00
$5200.00
23
(2)

Le A-769662, un activateur de l'AMPK, stimule l'activité de l'AMPK, ce qui entraîne une augmentation de l'expression de Scgb1b3. L'AMPK activée influence positivement l'environnement cellulaire, favorisant la régulation à la hausse de Scgb1b3.