Inhibiteurs DCI
Les inhibiteurs courants de l'ICD comprennent, entre autres, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la Wortmannine CAS 19545-26-7, le PD 98059 CAS 167869-21-8, l'U-0126 CAS 109511-58-2 et le SB 203580 CAS 152121-47-6.
Les inhibiteurs de DCI sont une classe de composés chimiques qui ciblent et inhibent la DCI (Dodécénoyl-CoA Isomérase), une enzyme impliquée dans la β-oxydation des acides gras insaturés dans les mitochondries. L'ICD catalyse spécifiquement l'isomérisation du cis-Δ3-enoyl-CoA en trans-Δ2-enoyl-CoA, une étape critique dans le métabolisme des acides gras mono- et polyinsaturés. Cette enzyme veille à ce que les acides gras insaturés soient correctement traités par la voie de la β-oxydation, en les convertissant en acétyl-CoA, qui peut ensuite être utilisé pour la production d'énergie. Les inhibiteurs de l'ICD bloquent ce processus d'isomérisation, ce qui entraîne une perturbation de la décomposition des acides gras insaturés, qui peut affecter la production d'énergie et le métabolisme des lipides dans la cellule.L'inhibition de l'ICD fournit des informations précieuses sur la régulation du métabolisme des acides gras et son rôle plus large dans l'homéostasie énergétique cellulaire. En bloquant l'activité de l'ICD, les chercheurs peuvent étudier l'accumulation de métabolites intermédiaires d'acides gras et l'impact subséquent sur la fonction mitochondriale et l'équilibre énergétique global. L'inhibition de l'ICD permet également un examen plus détaillé des voies métaboliques impliquées dans la dégradation des graisses insaturées, ce qui aide à clarifier la façon dont les différentes enzymes se coordonnent au sein de ces réseaux biochimiques complexes. Les inhibiteurs de l'ICD constituent donc un outil important pour comprendre les subtilités du métabolisme des lipides, en particulier les étapes spécifiques et les mécanismes de régulation qui régissent le traitement des acides gras insaturés dans les voies énergétiques cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un dérivé de la morpholine qui agit comme un inhibiteur spécifique des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), entraînant la suppression de la voie PI3K/Akt, qui peut réguler l'activité de la protéine DCI en modifiant les signaux de survie et de croissance cellulaires. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine, un métabolite stéroïdien produit par des champignons, est un inhibiteur PI3K puissant et irréversible, qui peut entraver la voie de signalisation PI3K/Akt, affectant ainsi l'activité de la protéine DCI impliquée dans la croissance et le métabolisme cellulaires. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un composé synthétique qui inhibe MEK1/2, ce qui entraîne le blocage de la voie ERK/MAPK. L'inhibition de cette voie peut influencer la fonction de la protéine DCI liée à la différenciation et à la prolifération cellulaires. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur sélectif de MEK1 et MEK2, qui peut empêcher l'activation de la voie ERK/MAPK. Ce faisant, il peut modifier la régulation de la protéine DCI associée aux processus de prolifération et de différenciation cellulaires. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un composé pyridinyl imidazole qui inhibe sélectivement la MAP kinase p38. Cette inhibition peut affecter l'activité de la protéine DCI si elle est régulée par des voies de réponse au stress médiées par la signalisation MAPK p38. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Le SP600125 est un inhibiteur anthrapyrazolone de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui peut perturber la voie de signalisation JNK et, à son tour, influencer l'activité de la protéine DCI impliquée dans les réponses au stress et l'apoptose. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un composé macrolide qui se lie à FKBP12 et inhibe la voie mTOR, ce qui peut modifier la croissance cellulaire et les signaux de prolifération potentiellement liés à l'activité de la protéine DCI. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur sélectif des tyrosines kinases de la famille Src. L'inhibition de l'activité de la kinase Src peut affecter divers processus cellulaires, y compris ceux qui régulent l'activité de la protéine DCI. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
AG490 est un dérivé de l'ergoline qui fonctionne comme un inhibiteur sélectif de la kinase JAK2, ce qui peut entraver les voies de signalisation JAK/STAT et ainsi affecter l'activité de la protéine DCI associée aux signaux de croissance et de différenciation cellulaires. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
Le KN-93 est un composé synthétique qui inhibe sélectivement la CaMKII (protéine kinase II dépendante du calcium et de la calmoduline). Cette inhibition peut moduler les voies de signalisation médiées par le calcium qui, à leur tour, peuvent influencer l'activité de la protéine DCI. | ||||||