DCI Inhibitoren
Gängige DCI Inhibitors sind unter underem LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2 und SB 203580 CAS 152121-47-6.
DCI-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die auf DCI (Dodecenoyl-CoA-Isomerase), ein Enzym, das an der β-Oxidation von ungesättigten Fettsäuren in den Mitochondrien beteiligt ist, abzielen und diese hemmen. DCI katalysiert spezifisch die Isomerisierung von cis-Δ3-Enoyl-CoA zu trans-Δ2-Enoyl-CoA, ein entscheidender Schritt im Stoffwechsel von einfach und mehrfach ungesättigten Fettsäuren. Dieses Enzym sorgt dafür, dass ungesättigte Fettsäuren ordnungsgemäß über den β-Oxidationsweg verarbeitet werden, indem es sie in Acetyl-CoA umwandelt, das dann zur Energiegewinnung genutzt werden kann. Inhibitoren von DCI blockieren diesen Isomerisierungsprozess, was zu einer Störung des Abbaus ungesättigter Fettsäuren führt, was sich auf die Energieproduktion und den Lipidstoffwechsel innerhalb der Zelle auswirken kann.Die Hemmung von DCI bietet wertvolle Einblicke in die Regulierung des Fettsäurestoffwechsels und seine breitere Rolle in der zellulären Energiehomöostase. Durch die Blockierung der DCI-Aktivität können Forscher die Anhäufung von Fettsäure-Zwischenprodukten und die anschließenden Auswirkungen auf die mitochondriale Funktion und die allgemeine Energiebilanz untersuchen. Die Hemmung von DCI ermöglicht auch eine detailliertere Untersuchung der Stoffwechselwege, die am Abbau ungesättigter Fettsäuren beteiligt sind, und trägt dazu bei, zu klären, wie verschiedene Enzyme innerhalb dieser komplexen biochemischen Netzwerke koordiniert werden. Dies macht DCI-Inhibitoren zu einem wichtigen Instrument für das Verständnis der Feinheiten des Lipidstoffwechsels, insbesondere der spezifischen Schritte und Regulationsmechanismen, die die Verarbeitung ungesättigter Fettsäuren in den zellulären Energiestoffwechselwegen steuern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002 ist ein Morpholin-Derivat, das als spezifischer Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3Ks) wirkt und zur Unterdrückung des PI3K/Akt-Signalwegs führt, der die DCI-Proteinaktivität durch Veränderung der Überlebens- und Wachstumssignale der Zellen regulieren kann. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
Wortmannin, ein Steroidmetabolit, der von Pilzen produziert wird, ist ein potenter und irreversibler PI3K-Inhibitor, der den PI3K/Akt-Signalweg hemmen und dadurch die Aktivität des DCI-Proteins beeinflussen kann, das am Zellwachstum und Stoffwechsel beteiligt ist. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
PD98059 ist eine synthetische Verbindung, die MEK1/2 hemmt und zur Blockade des ERK/MAPK-Signalwegs führt. Die Hemmung dieses Signalwegs kann die Funktion des DCI-Proteins im Zusammenhang mit der Zelldifferenzierung und -proliferation beeinflussen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
U0126 ist ein selektiver Inhibitor von MEK1 und MEK2, der die Aktivierung des ERK/MAPK-Signalwegs verhindern kann. Dadurch kann es die Regulierung des DCI-Proteins verändern, das mit Proliferations- und Differenzierungsprozessen in Zellen in Verbindung steht. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580 ist eine Pyridinylimidazolverbindung, die selektiv die p38-MAP-Kinase hemmt. Diese Hemmung kann die Aktivität des DCI-Proteins beeinflussen, wenn sie über Stressreaktionswege reguliert wird, die durch die p38-MAPK-Signalübertragung vermittelt werden. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Anthrapyrazolon-Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), der den JNK-Signalweg unterbrechen und damit die Aktivität des DCI-Proteins beeinflussen kann, das an Stressreaktionen und Apoptose beteiligt ist. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
Rapamycin ist eine Makrolidverbindung, die an FKBP12 bindet und den mTOR-Signalweg hemmt, was das Zellwachstum und die Proliferationssignale verändern kann, die möglicherweise mit der Aktivität des DCI-Proteins zusammenhängen. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $94.00 $227.00 | 30 | |
PP2 ist ein selektiver Inhibitor von Tyrosinkinasen der Src-Familie. Die Hemmung der Src-Kinase-Aktivität kann sich auf verschiedene zelluläre Prozesse auswirken, darunter auch auf solche, die die DCI-Proteinaktivität regulieren. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
AG490 ist ein Ergolin-Derivat, das als selektiver Inhibitor der JAK2-Kinase fungiert, der JAK/STAT-Signalwege behindern und dadurch die Aktivität des DCI-Proteins beeinflussen kann, die mit Zellwachstums- und Differenzierungssignalen verbunden ist. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $182.00 | 25 | |
KN-93 ist eine synthetische Verbindung, die CaMKII (Calcium/Calmodulin-abhängige Proteinkinase II) selektiv hemmt. Diese Hemmung kann Calcium-vermittelte Signalwege modulieren, die wiederum die DCI-Proteinaktivität beeinflussen können. | ||||||