Cytokeratin 5 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la citoqueratina 5 incluyen, entre otros, la salinomicina CAS 53003-10-4, el itraconazol CAS 84625-61-6, el disulfiram CAS 97-77-8, la lovastatina CAS 75330-75-5 y el bexaroteno CAS 153559-49-0.
La citoqueratina 5, a menudo abreviada como CK5, pertenece a la familia de las queratinas, que es un grupo de proteínas de filamentos intermedios que dan estabilidad estructural a las células epiteliales. Las queratinas se clasifican en tipo I y tipo II, y la citoqueratina 5 es una queratina de tipo II. Se expresa principalmente en la capa basal de la epidermis y es fundamental para mantener la integridad estructural de los tejidos epiteliales. Además, la CK5 a menudo se empareja con su homóloga de tipo I, la citoqueratina 14, para formar la red de filamentos intermedios en los queratinocitos basales. Esta red filamentosa sirve de andamiaje, ofreciendo resistencia frente al estrés mecánico y asegurando la integridad celular. Además, los patrones de expresión de la CK5 se han utilizado en la identificación celular y del tipo de tejido debido a su expresión específica en determinados tipos de células epiteliales.
Los inhibidores de la citoqueratina 5 engloban una serie de moléculas diseñadas específicamente para modular, por lo general reducir, la expresión o la función de la CK5. El principal modo de acción de estos inhibidores es interrumpir la síntesis o el ensamblaje de los filamentos intermedios que contienen CK5. Esto puede lograrse interfiriendo directamente con la proteína CK5 o inhibiendo las vías que regulan su expresión o sus modificaciones postraduccionales. Dado que la CK5 desempeña un papel clave en el mantenimiento de la rigidez estructural de las células, su inhibición puede provocar alteraciones en la arquitectura y la mecánica celulares. Además, estos inhibidores también pueden afectar a las interacciones celulares con su entorno, ya que la red de queratina interactúa con las membranas celulares, los orgánulos y otros elementos del citoesqueleto. Al dirigirse a la CK5, estos inhibidores no sólo afectan a las propiedades estructurales y mecánicas de cada célula, sino que también pueden modular la integridad y la función generales de los tejidos epiteliales en los que la CK5 se expresa de forma prominente. Comprender los matices de estos inhibidores puede ofrecer valiosos conocimientos sobre el complejo mundo de la biología de las células epiteliales y el intrincado equilibrio de las proteínas estructurales que mantienen la homeostasis celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Salinomycin | 53003-10-4 | sc-253530 sc-253530C sc-253530A sc-253530B | 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $159.00 $236.00 $398.00 $465.00 | 1 | |
La salinomicina actúa sobre los marcadores de la transición epitelio-mesénquima (EMT). Al inhibir la EMT, puede mantener las células epiteliales en un estado menos propicio para la expresión de CK5. | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | $76.00 $139.00 | 23 | |
Más allá de su acción antifúngica, el itraconazol impide ciertas vías celulares, lo que podría conducir a una supresión de la CK5 en las células epiteliales. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
La modulación de los marcadores epiteliales por el disulfiram podría implicar la supresión de los marcadores epiteliales basales, lo que podría conducir a una disminución de los niveles de CK5. | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $28.00 $88.00 $332.00 | 12 | |
La lovastatina, además de su efecto reductor del colesterol, interfiere en la vía del mevalonato, lo que podría, a su vez, suprimir la expresión de CK5 en contextos celulares específicos. | ||||||
Bexarotene | 153559-49-0 | sc-217753 sc-217753A | 10 mg 100 mg | $54.00 $245.00 | 6 | |
Como agonista del RXR, el bexaroteno promueve la diferenciación en determinados tipos celulares. Esta diferenciación podría alejar el perfil celular de un estado basal, dando lugar a una reducción de la expresión de CK5. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
El etopósido induce daños en el ADN y puede afectar a la expresión de diversas proteínas. Sus efectos podrían conducir a una reducción de los niveles de CK5, en particular en las células sensibles al daño del ADN. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteína, una isoflavona de la soja, puede modular varias vías de señalización. Puede reducir la expresión de CK5 promoviendo la diferenciación de las células epiteliales o afectando directamente a la transcripción de CK5. | ||||||
4-Hydroxyphenylretinamide | 65646-68-6 | sc-200900 sc-200900A | 5 mg 25 mg | $104.00 $315.00 | ||
La fenretinida induce la apoptosis y la diferenciación celular. En las vías en las que la CK5 se asocia a un estado menos diferenciado, la fenretinida podría conducir a su regulación a la baja. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercetina, un flavonoide, puede influir en múltiples vías de señalización. Puede reducir la expresión de CK5 al modular las vías que afectan al crecimiento y la diferenciación de las células epiteliales. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
El taxol estabiliza los microtúbulos y puede afectar a la expresión de diversas proteínas. Podría regular a la baja la CK5 debido a sus efectos sobre la progresión del ciclo celular y la supervivencia celular. | ||||||