La citocheratina 5, spesso abbreviata in CK5, appartiene alla famiglia delle cheratine, un gruppo di proteine a filamento intermedio che conferiscono stabilità strutturale alle cellule epiteliali. Le cheratine sono classificate in tipo I e tipo II e la citocheratina 5 è una cheratina di tipo II. È espressa principalmente nello strato basale dell'epidermide ed è fondamentale per mantenere l'integrità strutturale dei tessuti epiteliali. Inoltre, la CK5 spesso si accoppia con la sua controparte di tipo I, la citocheratina 14, per formare la rete di filamenti intermedi nei cheratinociti basali. Questa rete filamentosa funge da impalcatura, offrendo resistenza alle sollecitazioni meccaniche e garantendo l'integrità cellulare. Inoltre, i modelli di espressione della CK5 sono stati utilizzati per l'identificazione cellulare e tissutale grazie alla sua espressione specifica in alcuni tipi di cellule epiteliali.
Gli inibitori della citocheratina 5 comprendono una serie di molecole specificamente progettate per modulare, tipicamente ridurre, l'espressione o la funzione della CK5. La modalità d'azione principale di questi inibitori consiste nell'interrompere la sintesi o l'assemblaggio dei filamenti intermedi contenenti CK5. Ciò può essere ottenuto interferendo direttamente con la proteina CK5 o inibendo le vie che ne regolano l'espressione o le modifiche post-traduzionali. Poiché la CK5 svolge un ruolo chiave nel mantenere la rigidità strutturale delle cellule, la sua inibizione può portare ad alterazioni dell'architettura e della meccanica cellulare. Inoltre, questi inibitori possono avere un impatto sulle interazioni cellulari con l'ambiente circostante, poiché la rete di cheratina si interfaccia con le membrane cellulari, gli organelli e altri elementi citoscheletrici. Prendendo di mira la CK5, questi inibitori non solo influenzano le proprietà strutturali e meccaniche della singola cellula, ma possono anche modulare l'integrità complessiva e la funzione dei tessuti epiteliali in cui la CK5 è espressa in modo prominente. La comprensione delle sfumature di questi inibitori può offrire preziose indicazioni sul complesso mondo della biologia delle cellule epiteliali e sull'intricato equilibrio delle proteine strutturali che mantengono l'omeostasi cellulare.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | $115.00 $337.00 | 3 | |
L'acido betulinico può modulare diversi percorsi cellulari e ha dimostrato di influenzare l'espressione di varie proteine. Potrebbe ridurre i livelli di CK5 promuovendo l'apoptosi o influenzando i percorsi di differenziazione. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
L'acido idrossamico suberoilanilide, come inibitore HDAC, può modificare lo stato di acetilazione degli istoni. Questa alterazione può reprimere i geni associati a un fenotipo basale, riducendo potenzialmente i livelli di CK5. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
Inibendo le HDAC, la romidepsina può alterare i profili di espressione genica nelle cellule, portando potenzialmente alla soppressione di marcatori epiteliali basali come CK5. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'azione inibitoria delle HDAC dell'acido valproico potrebbe portare alla repressione dei geni che codificano i marcatori basali, tra cui CK5. |