Date published: 2025-10-23

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Inhibiteurs Cytokeratin 5

Les inhibiteurs courants de la cytokératine 5 comprennent, entre autres, la salinomycine CAS 53003-10-4, l'itraconazole CAS 84625-61-6, le disulfirame CAS 97-77-8, la lovastatine CAS 75330-75-5 et le bexarotène CAS 153559-49-0.

La cytokératine 5, souvent abrégée en CK5, appartient à la famille des kératines, un groupe de protéines de filaments intermédiaires qui confèrent une stabilité structurelle aux cellules épithéliales. Les kératines sont classées en type I et type II, et la cytokératine 5 est une kératine de type II. Elle est principalement exprimée dans la couche basale de l'épiderme et joue un rôle essentiel dans le maintien de l'intégrité structurelle des tissus épithéliaux. En outre, la CK5 est souvent associée à son homologue de type I, la cytokératine 14, pour former le réseau de filaments intermédiaires dans les kératinocytes basaux. Ce réseau filamenteux sert d'échafaudage, offrant une résistance au stress mécanique et assurant l'intégrité cellulaire. En outre, les profils d'expression de la CK5 ont été utilisés pour l'identification des types de cellules et de tissus en raison de son expression spécifique dans certains types de cellules épithéliales.

Les inhibiteurs de la cytokératine 5 englobent une gamme de molécules spécifiquement conçues pour moduler, généralement en réduisant, l'expression ou la fonction de la CK5. Le principal mode d'action de ces inhibiteurs est de perturber la synthèse ou l'assemblage des filaments intermédiaires contenant la CK5. Cet objectif peut être atteint en interférant directement avec la protéine CK5 ou en inhibant les voies qui régulent son expression ou ses modifications post-traductionnelles. Étant donné que la protéine CK5 joue un rôle clé dans le maintien de la rigidité structurelle des cellules, son inhibition peut entraîner des altérations de l'architecture et de la mécanique cellulaires. En outre, ces inhibiteurs peuvent également avoir un impact sur les interactions cellulaires avec leur environnement, car le réseau de kératine est en interface avec les membranes cellulaires, les organites et d'autres éléments du cytosquelette. En ciblant la CK5, ces inhibiteurs n'affectent pas seulement les propriétés structurelles et mécaniques de la cellule individuelle, mais peuvent également moduler l'intégrité et la fonction globales des tissus épithéliaux où la CK5 est exprimée de manière proéminente. Comprendre les nuances de ces inhibiteurs peut offrir des informations précieuses sur le monde complexe de la biologie des cellules épithéliales et sur l'équilibre complexe des protéines structurelles qui maintiennent l'homéostasie cellulaire.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Betulinic Acid

472-15-1sc-200132
sc-200132A
25 mg
100 mg
$115.00
$337.00
3
(1)

L'acide bétulinique peut moduler plusieurs voies cellulaires et il a été démontré qu'il affecte l'expression de diverses protéines. Il pourrait réduire les niveaux de CK5 en favorisant l'apoptose ou en affectant les voies de différenciation.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

Le Suberoylanilide Hydroxamic Acid, en tant qu'inhibiteur d'HDAC, peut modifier l'état d'acétylation des histones. Cette modification peut réprimer les gènes associés à un phénotype basal, réduisant potentiellement les niveaux de CK5.

Romidepsin

128517-07-7sc-364603
sc-364603A
1 mg
5 mg
$214.00
$622.00
1
(1)

En inhibant les HDAC, la romidepsine peut modifier les profils d'expression génétique dans les cellules, ce qui peut entraîner la suppression des marqueurs de l'épithélium basal tels que CK5.

Valproic Acid

99-66-1sc-213144
10 g
$85.00
9
(1)

L'action inhibitrice de l'acide valproïque sur les HDAC pourrait conduire à la répression des gènes codant pour les marqueurs basaux, y compris la CK5.