CROT Inhibidores
Los inhibidores comunes de la CROT incluyen, entre otros, el inhibidor de la lipasa, THL CAS 96829-58-2, el maleato de racperhexilina CAS 6724-53-4, la sal sódica de (+)-Etomoxir CAS 828934-41-4, el litio CAS 7439-93-2 y el dihidrocloruro de trimetazidina CAS 13171-25-0.
Los inhibidores químicos de la CROT funcionan a través de diversos mecanismos que impiden la capacidad de la CROT para participar en el metabolismo de los ácidos grasos. El orlistat, un inhibidor de la lipasa, reduce la absorción gastrointestinal de grasas, lo que provoca una disminución de la disponibilidad de ácidos grasos para la conversión de octanoil-CoA y carnitina en octanoilcarnitina mediada por la CROT. La perhexilina y la oxfenicina, al inhibir la carnitina palmitoiltransferasa (CPT), disminuyen la captación mitocondrial de ácidos grasos de cadena larga, reduciendo así el conjunto de sustratos para la CROT. Del mismo modo, la inhibición de la CPT1 por el Etomoxir restringe el transporte de cadenas de acilo graso a las mitocondrias, limitando los sustratos de acilcarnitina necesarios para la función enzimática de la CROT. El malonil-CoA, un inhibidor natural de la CPT1, también disminuye la reserva de acil-CoAs grasos, limitando indirectamente la actividad de la CROT por privación de sustrato.
La trimetazidina y la ranolazina actúan inhibiendo las enzimas de oxidación de los ácidos grasos, reduciendo así la disponibilidad de acilcarnitinas para la CROT. El mildronato inhibe la γ-butirobetaína hidroxilasa, disminuyendo así la síntesis de carnitina y, por consiguiente, la disponibilidad de sustrato para la CROT. La metformina influye indirectamente en la CROT activando la AMPK, lo que puede reducir los niveles de acil-CoA y, por tanto, la actividad de la CROT. El fenofibrato activa PPARα, lo que conduce a un aumento de la oxidación de ácidos grasos, que puede agotar los sustratos de ácidos grasos necesarios para la actividad de la CROT. El ácido nicotínico reduce la movilización de ácidos grasos libres del tejido adiposo, lo que a su vez puede limitar los sustratos disponibles para la CROT, dando lugar a la inhibición funcional de la actividad de la proteína transferasa de ácidos grasos. Cada una de estas sustancias químicas interactúa con diferentes facetas del metabolismo de los ácidos grasos y, al hacerlo, pueden suprimir la actividad funcional de la CROT mediante una reducción de la disponibilidad de sustratos o una inhibición competitiva.
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lipase Inhibitor, THL | 96829-58-2 | sc-203108 | 50 mg | $51.00 | 7 | |
El orlistat es un inhibidor de la lipasa que reduce la absorción de las grasas alimentarias. La CROT, carnitina O-octanoyltransferasa, interviene en el metabolismo de los ácidos grasos convirtiendo la octanoil-CoA y la carnitina en octanoilcarnitina. Al inhibir la lipasa, el Orlistat disminuye la disponibilidad de ácidos grasos, lo que puede reducir la disponibilidad de sustrato para la CROT, inhibiéndola así funcionalmente. | ||||||
rac Perhexiline Maleate | 6724-53-4 | sc-460183 | 10 mg | $184.00 | ||
La perhexilina es un modulador metabólico que inhibe la carnitina palmitoiltransferasa (CPT), una enzima clave en el metabolismo de los ácidos grasos y estrechamente relacionada con la función de la CROT. Al inhibir la CPT, la perhexilina reduce el transporte de ácidos grasos de cadena larga a la mitocondria, lo que conduce a una disminución del sustrato para la actividad de la CROT, inhibiéndola potencialmente. | ||||||
(+)-Etomoxir sodium salt | 828934-41-4 | sc-215009 sc-215009A | 5 mg 25 mg | $148.00 $496.00 | 3 | |
El etomoxir inhibe la carnitina palmitoiltransferasa 1 (CPT1), la enzima que controla la entrada de acil-CoA de cadena larga en la mitocondria. Al inhibir la CPT1, el etomoxir reduce la disponibilidad de acilcarnitinas para la CROT, lo que puede conducir a una inhibición funcional de la CROT al limitar sus sustratos. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
El malonil-CoA es un inhibidor natural de la carnitina palmitoiltransferasa 1 (CPT1). Los niveles elevados de Malonil-CoA inhiben la CPT1, limitando así el transporte de acil-CoAs grasos a la mitocondria para su β-oxidación, lo que a su vez puede reducir el conjunto de sustratos para la CROT, provocando su inhibición funcional. | ||||||
Trimetazidine Dihydrochloride | 13171-25-0 | sc-220334 | 10 mg | $209.00 | ||
La trimetazidina es un inhibidor de la oxidación de los ácidos grasos que inhibe principalmente la 3-cetoacil-CoA tiolasa de cadena larga, implicada en la β-oxidación de los ácidos grasos. Al inhibir esta enzima, la trimetazidina disminuye indirectamente la disponibilidad de acilcarnitinas para la CROT, inhibiendo potencialmente su función. | ||||||
4-Hydroxy-L-phenylglycine | 32462-30-9 | sc-254680A sc-254680 | 5 g 10 g | $82.00 $109.00 | ||
La oxfenicina inhibe la carnitina palmitoiltransferasa (CPT) y está estructuralmente relacionada con el etomoxir. Al inhibir la CPT, la oxfenicina reduce la captación de ácidos grasos de cadena larga en las mitocondrias para su β-oxidación, disminuyendo así la disponibilidad de sustrato para la CROT e inhibiendo potencialmente su actividad. | ||||||
Meldonium | 76144-81-5 | sc-207887 | 100 mg | $252.00 | 1 | |
El mildronato inhibe la γ-butirobetaína hidroxilasa, una enzima implicada en la síntesis de carnitina. Una reducción de los niveles de carnitina puede disminuir la disponibilidad de sustratos para la reacción de transactilación de la CROT, lo que podría provocar una inhibición funcional de la CROT. | ||||||
Ranolazine | 95635-55-5 | sc-212769 | 1 g | $107.00 | 3 | |
Se sabe que la ranolazina inhibe la oxidación de los ácidos grasos. Al desplazar la utilización del sustrato de los ácidos grasos a la glucosa, la ranolazina puede disminuir la disponibilidad de ácidos grasos de cadena larga que son sustratos para la CROT, lo que puede conducir a la inhibición funcional de la enzima. | ||||||
Metformin-d6, Hydrochloride | 1185166-01-1 | sc-218701 sc-218701A sc-218701B | 1 mg 5 mg 10 mg | $286.00 $806.00 $1510.00 | 1 | |
La metformina activa la proteína cinasa activada por AMP (AMPK), lo que provoca un aumento de la oxidación de los ácidos grasos y una disminución de la lipogénesis. Esta activación podría reducir los niveles de acil-CoAs de cadena larga, disminuyendo así la disponibilidad de sustratos de la CROT e inhibiendo funcionalmente su actividad. | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | $40.00 | 9 | |
El fenofibrato es un derivado del ácido fíbrico que activa el receptor alfa activado por el proliferador de peroxisomas (PPARα), lo que provoca un aumento de la oxidación de los ácidos grasos. Este aumento de la oxidación puede agotar los ácidos grasos de cadena larga que necesita la CROT para su actividad enzimática, inhibiendo así potencialmente la CROT. | ||||||