Date published: 2025-9-5

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4-Hydroxy-L-phenylglycine (CAS 32462-30-9)

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Applicazione:
4-Hydroxy-L-phenylglycine è un inibitore della carnitina palmitoiltransferasi-1
Numero CAS:
32462-30-9
Purezza:
≥99%
Peso molecolare:
167.16
Formula molecolare:
C8H9NO3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La 4-idrossi-L-fenilglicina è un aminoacido non proteinogenico. Partecipa alla sintesi di vari composti importanti, tra cui antibiotici e altre molecole bioattive. Questo aminoacido partecipa alla formazione dei legami peptidici ed è un elemento costitutivo per la produzione di molecole organiche complesse. La 4-idrossi-L-fenilglicina è un intermedio chiave nella sintesi di molti composti biologicamente attivi, il che la rende una molecola importante nel campo della biochimica. La 4-idrossi-L-fenilglicina è una molecola importante in biochimica per il suo ruolo nella sintesi di composti biologicamente attivi.


4-Hydroxy-L-phenylglycine (CAS 32462-30-9) Referenze

  1. La reazione redox tra l'acido amino-(3,4-diidrossifenil)metilfosfonico e il dopachinone è responsabile dell'apparente effetto inibitorio sulla tirosinasi.  |  Gasowska, B., et al. 2002. Eur J Biochem. 269: 4098-104. PMID: 12180986
  2. Analisi in silico dei domini di adenilazione degli enzimi indipendenti appartenenti alla famiglia delle peptidi sintetasi nonribosomiali eucariotiche.  |  Di Vincenzo, L., et al. 2005. FEBS J. 272: 929-41. PMID: 15691327
  3. Fenilglicina come nuovo scaffold P2 negli inibitori della proteasi NS3 del virus dell'epatite C.  |  Ortqvist, P., et al. 2007. Bioorg Med Chem. 15: 1448-74. PMID: 17113777
  4. Miglioramento degli inibitori della proteasi NS3 del virus dell'epatite C a base di fenilglicina P2 con sostituenti alchilici sul lato primo.  |  Lampa, A., et al. 2010. Bioorg Med Chem. 18: 5413-24. PMID: 20541424
  5. Le C-metiltransferasi aromatiche con stereoselettività antipodale per aminoacidi fenolici strutturalmente diversi catalizzano la fase di metilazione nella biosintesi del cromoforo dell'actinomicina.  |  Crnovcić, I., et al. 2010. Biochemistry. 49: 9698-705. PMID: 20945860
  6. Azione protettiva della L-carnitina sulla funzione e sulla struttura mitocondriale cardiaca contro lo stress da acidi grassi.  |  Oyanagi, E., et al. 2011. Biochem Biophys Res Commun. 412: 61-7. PMID: 21791201
  7. Un metodo semplice, selettivo e sensibile di gascromatografia-spettrometria di massa per l'analisi di cinque impurezze legate al processo di produzione di atenololo nel farmaco sfuso e nelle formulazioni in capsule.  |  Reddy, AVB., et al. 2017. J Sep Sci. 40: 3086-3093. PMID: 28581679
  8. L'analisi fisiologica e metabolica comparativa rivela un complesso meccanismo coinvolto nella tolleranza alla siccità del cece (Cicer arietinum L.) indotta da PGPR e PGR.  |  Khan, N., et al. 2019. Sci Rep. 9: 2097. PMID: 30765803
  9. I macrofagi si affidano alla serina extracellulare per sopprimere la produzione aberrante di citochine.  |  Kurita, K., et al. 2021. Sci Rep. 11: 11137. PMID: 34045514
  10. Profili di metabolomica cellulare associati alla chemiosensibilità ai farmaci nella LAM.  |  Stockard, B., et al. 2021. Front Oncol. 11: 678008. PMID: 34178663
  11. Miglioramento della sintesi della l-fenilglicina mediante l'introduzione di un sistema autosufficiente di cofattori.  |  Wang, P., et al. 2022. Synth Syst Biotechnol. 7: 513-521. PMID: 35024478
  12. La N-acetilossfenicina induce fortemente la mitotomia nei topi e negli insetti.  |  Matsumura, T., et al. 2023. FEBS Lett. 597: 288-297. PMID: 36527170
  13. Amminoacidi a base di azobenzene per il fotocontrollo di peptidi a spirale.  |  Crone, NSA., et al. 2023. Bioconjug Chem. 34: 345-357. PMID: 36705971

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4-Hydroxy-L-phenylglycine, 5 g

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