Inhibiteurs CIB3

La wortmannine est un métabolite stéroïdien de champignons qui agit comme un inhibiteur puissant et irréversible des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). En inhibant PI3K, elle bloque la voie PI3K/AKT qui est cruciale pour la survie et la prolifération des cellules. Si la CIB3 est impliquée dans les signaux de survie cellulaire, l'action de la wortmannine entraînerait une réduction de l'activité de la CIB3 en raison d'une diminution des signaux de survie.

Le LY294002 est une molécule synthétique qui inhibe la PI3K, ce qui entraîne la suppression de la phosphorylation et de la signalisation de l'AKT. La CIB3 pouvant être associée aux voies de croissance et de survie, l'inhibition de la signalisation PI3K/AKT par le LY294002 diminuerait par conséquent les processus médiés par la CIB3.

La rapamycine est un composé macrolide qui inhibe la mTOR (cible mammalienne de la rapamycine) en se liant à FKBP12. La voie mTOR est impliquée dans la synthèse des protéines et la croissance cellulaire. L'inhibition de mTOR par la rapamycine pourrait réduire l'activité de CIB3 si cette dernière fait partie de la cascade de signalisation mTOR qui favorise la croissance et la prolifération des cellules.

La triciribine est un inhibiteur spécifique de la voie de signalisation AKT. Elle empêche l'activation de l'AKT et bloque la signalisation en aval. Si la CIB3 fonctionne en aval de l'AKT, l'inhibition de l'AKT par la triciribine entraînerait une diminution de l'activité de la CIB3.

U0126 est un inhibiteur de MEK, une kinase qui agit en amont d'ERK dans la voie MAPK. Cette inhibition bloque l'activation d'ERK, qui est souvent impliquée dans la prolifération et la survie des cellules. Si la CIB3 agit dans cette voie, le blocage médié par l'U0126 réduirait l'activité de la CIB3.

Le SB203580 est un inhibiteur sélectif de la MAP kinase p38. Il a été démontré que l'inhibition de p38 affecte la régulation du cycle cellulaire et l'apoptose. Si l'activité de la CIB3 est liée à la signalisation p38, le SB203580 devrait entraîner une diminution de la fonction de la CIB3.

SP600125 est un inhibiteur de JNK (c-Jun N-terminal kinase), qui est impliqué dans les réponses au stress, l'apoptose et la différenciation cellulaire. L'inhibition de JNK par SP600125 entraînerait une diminution de l'activité de CIB3 si cette dernière fait partie de la voie de signalisation JNK.

Le PD98059 est un inhibiteur sélectif de la MEK qui, comme l'U0126, empêche l'activation de la voie ERK. En inhibant la MEK, le PD98059 entraînerait une réduction de l'activité de la CIB3 si celle-ci est impliquée dans la voie de signalisation ERK.

PP2 est un inhibiteur sélectif des tyrosines kinases de la famille Src. Les kinases Src sont impliquées dans diverses voies de signalisation qui contrôlent la prolifération, la différenciation et la survie des cellules. L'inhibition de la Src par la PP2 pourrait réduire l'activité de la CIB3 si cette dernière est associée à la signalisation médiée par la Src.

Le géfitinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase de l'EGFR. En bloquant la signalisation de l'EGFR, il affecte la prolifération et la survie des cellules. Si la CIB3 fait partie de la voie de signalisation de l'EGFR, l'inhibition par le gefitinib entraînerait une diminution de l'activité de la CIB3.