C19orf56 Inibitori
I comuni inibitori del C19orf56 includono, a titolo esemplificativo, la staurosporina CAS 62996-74-1, il LY 294002 CAS 154447-36-6, la wortmannina CAS 19545-26-7, la rapamicina CAS 53123-88-9 e l'U-0126 CAS 109511-58-2.
Gli inibitori del C19orf56 sono una classe di composti chimici che hanno come bersaglio varie vie di segnalazione ed enzimi per diminuire indirettamente l'attività del C19orf56. Ad esempio, gli inibitori delle chinasi come la staurosporina esercitano il loro effetto inibendo ampiamente le chinasi proteiche, essenziali per la fosforilazione di proteine che potrebbero essere necessarie per il corretto funzionamento del C19orf56. L'inibizione di queste chinasi impedirebbe la fosforilazione e la successiva attivazione delle proteine coinvolte nella regolazione dell'attività del C19orf56, determinando così una sua ridotta attività funzionale.
Composti come LY294002 e wortmannin inibiscono specificamente la via di segnalazione PI3K/AKT. Questa via è fondamentale per numerose funzioni cellulari, tra cui la sopravvivenza, la crescita e il metabolismo. Poiché è plausibile che il C19orf56 funzioni a valle o sia regolato dalla segnalazione PI3K/AKT, l'inibizione di questa via da parte di LY294002 e wortmannin comporterebbe una riduzione indiretta dell'attività del C19orf56, impedendo eventi di fosforilazione essenziali o l'attivazione di messaggeri secondari che ne modulano l'attività. Analogamente, l'inibizione di mTOR da parte della rapamicina potrebbe portare a una riduzione dell'attività di C19orf56 se quest'ultimo è coinvolto in vie a valle di mTOR, come la sintesi proteica o la progressione del ciclo cellulare.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un alcaloide che agisce come un potente inibitore non selettivo delle protein-chinasi. Inibendo un'ampia gamma di chinasi, può sopprimere la fosforilazione delle proteine bersaglio, comprese quelle che potrebbero essere necessarie per l'attività di C19orf56. Pertanto, la staurosporina può inibire indirettamente il C19orf56 impedendo l'attivazione delle chinasi necessarie per la sua funzione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è una molecola sintetica che inibisce specificamente PI3K. Bloccando PI3K, LY294002 può impedire l'attivazione della via di segnalazione AKT. Poiché il C19orf56 può essere regolato dalla segnalazione PI3K/AKT, l'inibizione di questa via da parte di LY294002 potrebbe portare a una riduzione dell'attività del C19orf56. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un metabolita steroideo che agisce come inibitore potente e irreversibile della PI3K. La sua azione sulla via PI3K blocca l'attivazione di AKT a valle. Poiché il C19orf56 potrebbe essere regolato indirettamente dalla segnalazione PI3K/AKT, l'inibizione da parte della wortmannina comporterebbe una diminuzione dell'attività del C19orf56. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un composto macrolide che inibisce mTOR, una chinasi regolatrice chiave. Inibendo mTOR, la rapamicina può interrompere le vie di segnalazione a valle che sono fondamentali per la crescita e la proliferazione cellulare. Questa interruzione può inibire indirettamente il C19orf56 se è coinvolto in questi percorsi. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2, enzimi che fanno parte del percorso MAPK/ERK. Inibendo MEK1/2, U0126 può impedire la fosforilazione e l'attivazione di ERK, che potrebbe essere necessaria per l'attività funzionale di C19orf56. Pertanto, U0126 può inibire indirettamente C19orf56 bloccando la sua segnalazione a valle. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un composto sintetico che inibisce selettivamente MEK, che è a monte del percorso MAPK/ERK. L'inibizione di MEK impedisce l'attivazione di ERK a valle, portando potenzialmente a una riduzione dell'attività delle proteine regolate da questo percorso, compreso forse C19orf56. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Il sorafenib è un inibitore di chinasi che ha come bersaglio diverse chinasi tra cui Raf, che fa parte della cascata di segnalazione Raf/MEK/ERK. Inibendo Raf, Sorafenib può diminuire la segnalazione attraverso la via MEK/ERK e quindi ridurre indirettamente l'attività di C19orf56 se è regolata da questa via. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma che impedisce la degradazione delle proteine. Stabilizzando le proteine che possono regolare negativamente il C19orf56, il bortezomib può indirettamente portare ad una diminuzione della sua attività. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib è un inibitore delle chinasi della famiglia Src. Inibendo le chinasi Src, può interrompere molteplici vie di segnalazione, comprese quelle che potrebbero regolare o interagire con C19orf56, portando potenzialmente a un'inibizione indiretta di C19orf56. | ||||||
Saracatinib | 379231-04-6 | sc-364607 sc-364607A | 10 mg 200 mg | $113.00 $1035.00 | 7 | |
AZD0530 è un inibitore selettivo delle chinasi della famiglia Src. Bloccando l'attività di queste chinasi, AZD0530 può interferire con i percorsi di segnalazione che controllano la funzione di C19orf56, portando così alla sua inibizione indiretta. | ||||||