C19orf56 抑制因子
常见的 C19orf56 抑制剂包括但不限于 Staurosporine CAS 62996-74-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、Wortmannin CAS 19545-26-7、Rapamycin CAS 53123-88-9 和 U-0126 CAS 109511-58-2。
C19orf56 抑制剂是一类以各种信号通路和酶为靶点的化合物，可间接削弱 C19orf56 的活性。例如，激酶抑制剂（如staurosporine）通过广泛抑制蛋白激酶来发挥其作用，而蛋白激酶是磷酸化蛋白质所必需的，这些蛋白质可能是 C19orf56 正常运作所必需的。抑制这些激酶将阻止参与调节 C19orf56 活性的蛋白质的磷酸化和随后的激活，从而导致其功能活性降低。
LY294002 和 wortmannin 等化合物专门抑制 PI3K/AKT 信号通路。该通路对许多细胞功能至关重要，包括生存、生长和新陈代谢。由于 C19orf56 有可能在 PI3K/AKT 信号传导的下游发挥作用或受其调控，因此 LY294002 和 wortmannin 对这一途径的抑制将通过阻止必要的磷酸化事件或激活调节 C19orf56 活性的次级信使，间接降低 C19orf56 的活性。同样，如果 C19orf56 参与了 mTOR 的下游通路，如蛋白质合成或细胞周期进展，那么雷帕霉素对 mTOR 的抑制也会导致 C19orf56 活性降低。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporine 是一种生物碱，是一种强效的非选择性蛋白激酶抑制剂。通过抑制多种激酶，它可以抑制目标蛋白的磷酸化，其中可能包括 C19orf56 活性所必需的蛋白。因此，staurosporine 可以通过阻止激活 C19orf56 功能所需的激酶来间接抑制 C19orf56。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是一种特异性抑制 PI3K 的合成分子。通过阻断 PI3K，LY294002 可以阻止 AKT 信号通路的激活。由于 C19orf56 可能受 PI3K/AKT 信号调控，LY294002 对这一途径的抑制可能导致 C19orf56 活性降低。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
沃特曼宁是一种类固醇代谢物，是 PI3K 的强效不可逆抑制剂。它对 PI3K 通路的作用会阻止下游 AKT 的激活。由于 C19orf56 可能受 PI3K/AKT 信号的间接调控，因此，沃特曼素的抑制作用将导致 C19orf56 活性降低。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种大环内酯化合物，可抑制关键的调节激酶 mTOR。通过抑制 mTOR，雷帕霉素可以破坏对细胞生长和增殖至关重要的下游信号通路。如果 C19orf56 参与了这些途径，那么这种干扰可能会间接抑制 C19orf56。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 是 MAPK/ERK 通路中 MEK1/2 酶的抑制剂。通过抑制 MEK1/2，U0126 可以阻止 ERK 的磷酸化和激活，而 ERK 可能是 C19orf56 功能活性所必需的。因此，U0126 可以通过阻断 C19orf56 的下游信号传导来间接抑制它。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059是一种合成化合物，可选择性抑制MAPK/ERK通路上游的MEK。抑制MEK可防止下游ERK激活，从而降低该通路调节的蛋白质活性，包括C19orf56。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
索拉非尼是一种激酶抑制剂，以包括 Raf 在内的多种激酶为靶点，而 Raf 是 Raf/MEK/ERK 信号级联的一部分。通过抑制 Raf，索拉非尼可以减少通过 MEK/ERK 通路发出的信号，从而间接降低 C19orf56 的活性（如果它受该通路调控的话）。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂，可防止蛋白质降解。通过稳定可能对C19orf56产生负面调节作用的蛋白质，硼替佐米可间接导致其活性降低。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
达沙替尼是一种Src家族激酶抑制剂。通过抑制 Src 激酶，它可以破坏多种信号通路，包括那些可能调控 C19orf56 或与 C19orf56 发生相互作用的信号通路，从而可能导致间接抑制 C19orf56。 | ||||||
Saracatinib | 379231-04-6 | sc-364607 sc-364607A | 10 mg 200 mg | $113.00 $1035.00 | 7 | |
AZD0530是一种选择性Src家族激酶抑制剂。通过阻断这些激酶的活性，AZD0530可能会干扰控制C19orf56功能的信号通路，从而间接抑制C19orf56。 | ||||||