Proteinas & Péptidos Biológicamente Activas
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Neuropeptide Y | 90880-35-6 | sc-3140 | 0.5 mg | $95.00 | 5 | |
El neuropéptido Y (NPY) es un potente neuropéptido que desempeña un papel crucial en la modulación de la comunicación neuronal y la homeostasis energética. Interactúa con receptores específicos, principalmente Y1 e Y2, desencadenando diversas cascadas de señalización intracelular. La capacidad única del NPY para influir en la liberación de neurotransmisores y la excitabilidad neuronal pone de relieve su implicación en la regulación del apetito y la respuesta al estrés. Su rápida cinética de liberación y degradación subraya aún más su papel dinámico en los procesos neurofisiológicos. | ||||||
PKC ε inhibitor peptide | sc-3095 | 1 mg | $45.00 | 13 | ||
El péptido inhibidor PKC ε es un compuesto especializado que interrumpe selectivamente la actividad de la proteína cinasa C épsilon, influyendo en procesos celulares críticos. Su estructura peptídica única permite interacciones específicas con las proteínas diana, modulando eficazmente las vías de transducción de señales. Al alterar los estados de fosforilación, influye en diversas funciones celulares, como el crecimiento y la diferenciación. La estabilidad y afinidad del péptido por sus dianas refuerzan su papel en la regulación de la dinámica de señalización intracelular, poniendo de manifiesto sus propiedades biológicas distintivas. | ||||||
PKC peptide Inhibidor | sc-3092 | 0.5 mg | $95.00 | |||
El inhibidor peptídico de la PKC es un potente agente que interfiere selectivamente en la actividad de la proteína cinasa C, en particular de la isoforma épsilon. Su configuración peptídica única permite una unión precisa a la quinasa, alterando su dinámica conformacional y su actividad enzimática. Esta modulación afecta a las cascadas de señalización posteriores, influyendo en respuestas celulares como la apoptosis y el metabolismo. La especificidad y la cinética de unión del inhibidor ponen de relieve su papel en el ajuste de los mecanismos de regulación celular, mostrando sus distintas interacciones biológicas. | ||||||
PKC ε Translocation Inhibidor | sc-3099 | 0.5 mg | $95.00 | 1 | ||
El inhibidor de la translocación de la PKC ε es un compuesto especializado que altera la translocación de la proteína cinasa C épsilon, afectando a su localización dentro de la célula. Al unirse a sitios específicos, altera la interacción de la quinasa con los fosfolípidos de membrana, influyendo así en su activación y en las vías de señalización subsiguientes. Esta inhibición selectiva puede provocar cambios en los procesos celulares, incluidos el crecimiento y la diferenciación, al modular la dinámica espacial de la actividad de la PKC ε. | ||||||
SLIGRL-NH2 | 171436-38-7 | sc-359903 | 1 mg | $82.00 | ||
El SLIGRL-NH2 es un compuesto biológicamente activo que presenta interacciones únicas con los receptores celulares, influyendo en las cascadas de señalización intracelular. Su estructura permite la unión específica a proteínas diana, modulando su conformación y actividad. Este compuesto puede alterar la cinética enzimática, afectando a las vías metabólicas y a las respuestas celulares. Además, el SLIGRL-NH2 puede participar en enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas, mejorando su estabilidad y biodisponibilidad en sistemas biológicos. | ||||||
PKC ζ Pseudo-substrate inhibitor Inhibidor | sc-3098 | 0.5 mg | $95.00 | 12 | ||
El inhibidor de pseudosustrato PKC ζ es un compuesto biológicamente activo que interrumpe selectivamente la señalización de la proteína cinasa C imitando las interacciones con el sustrato. Su diseño único le permite unirse competitivamente al sitio activo, modulando eficazmente los eventos de fosforilación. Este inhibidor influye en las vías de señalización descendentes, alterando las respuestas celulares y la expresión génica. La capacidad del compuesto para formar interacciones no covalentes específicas aumenta su eficacia en la regulación de la actividad de las cinasas en entornos biológicos complejos. | ||||||
Cdk5 substrate | sc-3066 | 500 µg | $89.00 | 2 | ||
El sustrato Cdk5 es una proteína biológicamente activa que desempeña un papel crucial en la señalización neuronal y la regulación del ciclo celular. Interactúa específicamente con la cinasa dependiente de ciclina 5 (Cdk5), influyendo en los eventos de fosforilación que modulan diversos procesos celulares. La secuencia única de aminoácidos del sustrato permite una unión precisa, aumentando la especificidad de la actividad de Cdk5. Esta interacción es vital para mantener la función sináptica y la salud neuronal, lo que pone de relieve su importancia en la dinámica celular. | ||||||
PKC θ Pseudo-substrate inhibitor Inhibidor | sc-3097 | 0.5 mg | $95.00 | 3 | ||
El inhibidor de pseudosustrato PKC θ es un compuesto biológicamente activo que se dirige selectivamente a la proteína cinasa C theta (PKC θ), modulando su actividad mediante inhibición competitiva. Este inhibidor imita el sustrato natural, interrumpiendo la cascada de fosforilación esencial para la activación y señalización de las células T. Su conformación estructural única permite una unión de alta afinidad, influyendo en las vías de señalización descendentes y en las respuestas celulares, lo que repercute en la regulación del sistema inmunitario. | ||||||
Sos SH3 domain inhibitor Inhibidor | 159088-48-9 | sc-3124 | 0.5 mg | $95.00 | 2 | |
El inhibidor del dominio SH3 de Sos es un compuesto biológicamente activo que interrumpe la interacción entre Sos y sus socios del dominio SH3, alterando eficazmente las vías de transducción de señales. Al unirse selectivamente al dominio SH3, impide el reclutamiento de efectores corriente abajo, modulando así las respuestas celulares. Su singular afinidad y especificidad de unión pueden influir en diversos procesos celulares, como la dinámica del citoesqueleto y la proliferación celular, lo que pone de relieve su papel en las redes de señalización celular. | ||||||
PTP1B Substrate | sc-3126 | 0.5 mg | $95.00 | 3 | ||
El sustrato PTP1B es un compuesto biológicamente activo que interactúa con la proteína tirosina fosfatasa 1B, facilitando la modulación de los estados de fosforilación en las proteínas diana. Sus características estructurales únicas permiten interacciones específicas con el sitio activo de la enzima, influyendo en la cinética de la reacción y la especificidad del sustrato. Este compuesto desempeña un papel fundamental en la señalización celular al regular las vías implicadas en el metabolismo y el crecimiento, lo que pone de manifiesto su importancia en el mantenimiento de la homeostasis celular. | ||||||