Inhibiteurs AUH

Les inhibiteurs courants de l'AUH comprennent, entre autres, l'allopurinol CAS 315-30-0, le méthotrexate CAS 59-05-2, le fluorouracile CAS 51-21-8, la ribavirine CAS 36791-04-5 et le mycophénolate mofétil CAS 128794-94-5.

Les inhibiteurs chimiques de l'AUH peuvent agir par diverses voies biochimiques pour exercer leurs effets inhibiteurs sur la fonction de la protéine. L'allopurinol, un inhibiteur de la xanthine oxydase, peut maintenir l'intégrité structurelle de l'AUH en réduisant le stress oxydatif, qui pourrait sinon conduire à l'oxydation et à l'inactivation de l'AUH. Le méthotrexate, en inhibant la dihydrofolate réductase, entraîne une diminution de la synthèse des purines, réduisant la disponibilité des substrats enzymatiques de l'AUH et inhibant par conséquent sa fonction. De même, le 5-Fluorouracile, par l'inhibition de la thymidylate synthase, peut diminuer le pool de dTTP, un nucléotide que l'AUH peut utiliser, interférant ainsi avec l'activité de l'enzyme. La ribavirine et le mycophénolate mofétil, tous deux inhibiteurs de l'inosine monophosphate déshydrogénase, peuvent limiter la synthèse du GTP, un substrat nécessaire à l'AUH, diminuant ainsi son efficacité catalytique.

En outre, le Ritonavir, bien qu'il soit généralement associé à l'inhibition des protéases, peut modifier les voies de dégradation protéasomique, ce qui pourrait déstabiliser l'AUH et réduire sa concentration fonctionnelle dans la cellule. La sulfasalazine, en modulant les processus inflammatoires et les états redox cellulaires, peut avoir un impact sur l'activité catalytique de l'AUH. Le disulfirame, en ciblant l'acétaldéhyde déshydrogénase, peut affecter l'état redox des cellules et, par conséquent, l'intégrité structurelle de l'AUH. L'acide valproïque, par son action sur la GABA transaminase, peut modifier le métabolisme des neurotransmetteurs, influençant indirectement l'activité de l'AUH en modifiant l'équilibre des substrats. Le pyrazinamide, en inhibant l'acide gras synthase, a la capacité de modifier la composition lipidique des membranes, ce qui peut affecter les activités de l'AUH associées à la membrane. L'impact de la lévodopa sur le métabolisme des neurotransmetteurs pourrait indirectement influencer les aspects fonctionnels de l'AUH. Enfin, l'inhibition de la synthèse des purines par l'azathioprine limite directement le pool de nucléotides nécessaires à la fonction enzymatique de l'AUH, ce qui inhibe fonctionnellement la protéine.