ACY1L2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ACY1L2 incluyen, entre otros, la acetazolamida CAS 59-66-5, el metotrexato CAS 59-05-2, el triclosán CAS 3380-34-5, el citrato de clomifeno CAS 50-41-9 y el disulfiram CAS 97-77-8.
Los inhibidores químicos de la acilasa 1-like 2 (ACY1L2) abarcan una gama diversa de compuestos que interactúan con la actividad de la enzima a través de diversos mecanismos indirectos. La acetazolamida, al inhibir la anhidrasa carbónica, altera el equilibrio de ácido carbónico y bicarbonato en las células, lo que puede afectar a la conformación dependiente del pH de la ACY1L2. Esta alteración del pH puede alterar la actividad de la enzima, afectando a su capacidad para hidrolizar sus sustratos específicos. El metotrexato, a través de su inhibición de la dihidrofolato reductasa, provoca una disminución del tetrahidrofolato, que es crucial para la biosíntesis de los nucleótidos de purina y el metabolismo de los aminoácidos. Esta alteración puede dar lugar a una acumulación de determinados aminoácidos o péptidos, que a su vez pueden influir en la actividad de ACY1L2. El triclosán inhibe la síntesis de ácidos grasos, lo que afecta a la composición lipídica de las membranas y puede alterar el entorno lipídico óptimo necesario para la actividad de ACY1L2. El clomifeno, como modulador selectivo del receptor de estrógenos, puede inducir cambios hormonales que pueden influir en los niveles de expresión o en la disponibilidad de sustratos y cofactores para la ACY1L2.
Además, el disulfiram, al inhibir la aldehído deshidrogenasa, aumenta la concentración de acetaldehído, lo que puede modificar la actividad catalítica de ACY1L2. El análogo de la pirimidina 5-Fluorouracilo interrumpe la síntesis de ADN, lo que puede afectar al recambio de proteínas y péptidos o a las vías metabólicas que proporcionan sustratos para la ACY1L2. La inhibición irreversible de la ATPasa H+/K+ por el omeprazol provoca cambios en los niveles de pH gástrico, que pueden afectar al pH sistémico y, por tanto, a la actividad de ACY1L2. El inhibidor de la tirosina cinasa Imatinib puede alterar los patrones de fosforilación dentro de la célula, lo que podría afectar a la estabilidad o la actividad de ACY1L2. La azatioprina, tras metabolizarse en mercaptopurina, inhibe la síntesis de purinas, lo que puede alterar el equilibrio de los intermediarios metabólicos necesarios para la función de ACY1L2. La inhibición de la óxido nítrico sintasa por la aminoguanidina y la formación de productos finales de glicación avanzada pueden modificar el entorno celular y afectar a la estructura y la función de ACY1L2. La inhibición de la HMG-CoA reductasa por la lovastatina afecta a la síntesis del colesterol y, por tanto, a la fluidez de la membrana, lo que puede alterar la localización o las interacciones de ACY1L2 en la membrana celular. Por último, la tetraciclina, al inhibir la síntesis de proteínas bacterianas, puede afectar a la producción de metabolitos bacterianos que normalmente interactúan con ACY1L2.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Acetazolamide | 59-66-5 | sc-214461 sc-214461A sc-214461B sc-214461C sc-214461D sc-214461E sc-214461F | 10 g 25 g 100 g 250 g 500 g 1 kg 2 kg | $79.00 $174.00 $425.00 $530.00 $866.00 $1450.00 $2200.00 | 1 | |
La acetazolamida inhibe la anhidrasa carbónica, que participa en la reacción reversible que convierte el dióxido de carbono y el agua en ácido carbónico. La ACY1L2, al ser una enzima que hidroliza las N-acil-homoserina lactonas, una molécula clave en la detección del quórum bacteriano, puede inhibirse indirectamente debido a cambios en el pH como resultado de la alteración de los niveles de ácido carbónico y bicarbonato en el entorno celular, lo que puede afectar a la conformación y la función de la enzima. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
El metotrexato actúa como inhibidor competitivo de la dihidrofolato reductasa, lo que provoca una disminución del tetrahidrofolato y, por tanto, afecta a la biosíntesis de nucleótidos de purina y al metabolismo de los aminoácidos. La ACY1L2, como enzima implicada en el metabolismo de proteínas y péptidos, podría inhibirse por la acumulación de ciertos aminoácidos o péptidos que resultan de la interrupción de las vías metabólicas dependientes del folato. | ||||||
Triclosan | 3380-34-5 | sc-220326 sc-220326A | 10 g 100 g | $138.00 $400.00 | ||
El triclosán es un agente antibacteriano conocido por inhibir la síntesis de ácidos grasos dirigiéndose a la proteína transportadora de enoil-acil reductasa. La inhibición de la síntesis de ácidos grasos puede alterar la composición de las membranas y alterar indirectamente las proteínas y enzimas asociadas a membranas, incluida la ACY1L2, al alterar el entorno lipídico necesario para su actividad óptima. | ||||||
Clomiphene Citrate | 50-41-9 | sc-205636 sc-205636A | 1 g 5 g | $82.00 $173.00 | 1 | |
El clomifeno, conocido principalmente como estimulante ovulatorio, actúa como modulador selectivo del receptor de estrógenos. Al competir con los estrógenos, puede inducir un desequilibrio hormonal que puede influir indirectamente en la actividad de las enzimas sensibles a las hormonas, incluida la ACY1L2, alterando su expresión o la disponibilidad de sustratos y cofactores que utilizan. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
El disulfiram inhibe la aldehído deshidrogenasa, aumentando la concentración de acetaldehído tras la ingesta de alcohol, lo que podría inhibir indirectamente la ACY1L2 alterando su especificidad de sustrato o modificando su actividad catalítica debido a los cambios en los niveles celulares de aldehído. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
El 5-Fluorouracilo es un análogo de la pirimidina que inhibe la timidilato sintasa, alterando la síntesis de ADN. El desequilibrio nucleotídico resultante puede inhibir indirectamente la ACY1L2, afectando al recambio de proteínas y péptidos o interfiriendo en las vías metabólicas que proporcionan los sustratos para esta enzima. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
El omeprazol inhibe irreversiblemente la ATPasa H+/K+ en las células parietales del estómago, alterando el pH gástrico. El cambio en los niveles de pH sistémico puede inhibir indirectamente la ACY1L2 al afectar al intervalo de pH óptimo de la enzima para su actividad, lo que puede provocar una reducción de su función hidrolítica. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
El imatinib es un inhibidor de la tirosina cinasa que se dirige a BCR-ABL, c-KIT y PDGFR. Aunque se utiliza principalmente para inhibir la proliferación celular, podría inhibir indirectamente la ACY1L2 alterando los patrones de fosforilación dentro de la célula, lo que posiblemente afectaría a la actividad o estabilidad de la enzima. | ||||||
Azathioprine | 446-86-6 | sc-210853D sc-210853 sc-210853A sc-210853B sc-210853C | 500 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | $199.00 $173.00 $342.00 $495.00 $690.00 | 1 | |
La azatioprina se metaboliza en mercaptopurina, que inhibe la síntesis de purinas. Al alterar la reserva de purinas, podría inhibir indirectamente la ACY1L2 al alterar el equilibrio de intermediarios metabólicos y sustratos necesarios para su actividad enzimática. | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $28.00 $88.00 $332.00 | 12 | |
La lovastatina inhibe la HMG-CoA reductasa, lo que podría provocar una reducción de la síntesis de colesterol. Esta reducción del colesterol afecta a la fluidez de la membrana y a las vías de señalización dependientes de las balsas lipídicas, lo que podría provocar una inhibición indirecta de la ACY1L2 al alterar su localización o sus interacciones dentro de la membrana celular. | ||||||