EGFR 억제제
일반적인 EGFR 억제제에는 염산 엘로티닙 CAS 183319-69-9 및 오시머티닙 CAS 1421373-65-0이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
표피 성장 인자 수용체 억제제의 줄임말인 EGFR 억제제는 세포 과정을 조절하는 특정 작용 메커니즘으로 알려진 중요한 화합물 종류를 나타냅니다. 이러한 억제제는 세포 표면에서 발견되는 막 통과 수용체인 표피 성장 인자 수용체의 활동을 표적으로 삼아 차단하도록 설계되었습니다. 표피 성장 인자 수용체(EGFR)는 세포 증식, 분화 및 생존과 같은 다양한 세포 기능을 조절하는 세포 신호 전달 경로에 관여하는 중요한 단백질입니다. EGFR 억제제는 수용체의 활성 부위에 결합하여 리간드 결합 시 다운스트림 신호 캐스케이드를 활성화하는 기능을 방해하는 방식으로 작동합니다. 이 경로를 방해함으로써 특정 유형의 암을 포함한 여러 질병의 공통적인 특징인 통제되지 않은 세포 성장과 분열을 촉진하는 신호의 전달을 효과적으로 억제할 수 있습니다.
이 화학 물질 계열의 연구 개발로 인해 각각 고유한 특성과 결합 친화력을 가진 다양한 EGFR 억제제가 발견되었습니다. 이러한 억제제의 정확한 작용 방식과 선택성은 다를 수 있으므로 연구자들은 특정 EGFR 관련 질병을 보다 효과적으로 표적화할 수 있는 다양한 옵션을 제공합니다. 전반적으로 EGFR 억제제는 분자생물학 분야에서 중추적인 역할을 하며 세포 신호 전달 경로와 관련 질병 메커니즘을 이해하는 데 필수적인 도구입니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
HDS 029 | 881001-19-0 | sc-203995 | 1 mg | $112.00 | 1 | |
HDS 029는 EGFR 신호 경로의 강력한 조절제로 작용하여 수용체 이량체화를 방해하는 독특한 능력을 보여줍니다. 이 화합물의 분자 구조는 주요 잔기와 특정 상호작용을 일으켜 활성화를 억제하는 형태 변화를 유도합니다. 이 화합물은 빠른 동역학을 보여 천연 리간드와 효과적으로 경쟁하며, 독특한 물리화학적 특성으로 용해도와 생체 이용률이 향상되어 세포 반응을 조절하는 효능에 기여합니다. | ||||||
Erlotinib-d6, Hydrochloride Salt | sc-218329 | 1 mg | $265.00 | 6 | ||
엘로티닙-d6, 염산염은 대사 연구에서 안정성과 추적성을 향상시키는 중수소화된 구조가 특징인 EGFR 티로신 키나아제의 선택적 억제제입니다. 이 화합물은 수용체의 인산화 상태를 변화시키는 중요한 아미노산 잔기와 수소 결합에 관여하는 독특한 결합 친화력을 나타냅니다. 고유한 동위원소 표지 덕분에 정확한 동역학 분석이 가능하여 수용체-리간드 상호 작용 및 다운스트림 신호 캐스케이드의 역학에 대한 통찰력을 얻을 수 있습니다. | ||||||
Lavendustin C methyl ester | sc-221838 sc-221838A | 1 mg 5 mg | $26.00 $137.00 | |||
라벤더스틴 C 메틸 에스테르는 수용체의 활성 부위와 독특한 상호 작용을 나타내며 EGFR 신호 경로의 강력한 조절자 역할을 합니다. 이 화합물의 구조는 특정 소수성 및 정전기적 상호 작용을 허용하여 다운스트림 신호에 영향을 미치는 형태 변화에 영향을 미칩니다. 산 할로겐화물로서의 화합물의 반응성은 표적 잔기의 선택적 아실화를 촉진하여 잠재적으로 단백질 기능과 안정성을 변화시킵니다. 이러한 특이성은 EGFR 관련 세포 메커니즘을 규명하는 데 있어 그 역할을 강화합니다. | ||||||
Lapatinib-13C2,15N Ditosylate | sc-280905 | 500 µg | $330.00 | |||
라파티닙-13C2,15N 디토실레이트는 EGFR의 선택적 억제제로, 대사 연구에서 정밀한 추적을 가능하게 하는 고유한 동위원소 표지가 특징입니다. 이 화합물의 분자 설계는 수용체와의 특정 결합 상호작용을 촉진하여 이합체화 및 다운스트림 신호 캐스케이드의 변화를 유도합니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 EGFR과의 뚜렷한 상호작용 속도를 보여줌으로써 수용체 역학 및 세포 반응 메커니즘에 대한 통찰력을 제공합니다. 이 화합물의 독특한 동위원소 구성은 연구 응용 분야에서 대사 경로를 구별하는 데 도움이 됩니다. | ||||||
JAK3 Inhibitor V | 4452-06-6 | sc-295218 | 10 mg | $300.00 | ||
JAK3 억제제 V는 JAK3 효소에 선택적으로 결합하여 사이토카인 신호 전달 경로에 영향을 미치는 독특한 작용 메커니즘을 나타냅니다. 이 화합물의 구조적 형태는 효소의 활성 부위와 독특한 상호작용을 촉진하여 인산화 역학을 변화시킵니다. 이 화합물의 반응 역학은 빠른 억제 시작을 보여줌으로써 면역 반응의 조절에 대한 통찰력을 제공합니다. 또한 용해도 특성은 다양한 생화학적 환경에서의 거동을 향상시켜 연구 분야에서 관심의 대상이 되고 있습니다. | ||||||
RO 106-9920 | 62645-28-7 | sc-203240 sc-203240A | 1 mg 5 mg | $138.00 $587.00 | 7 | |
RO 106-9920은 표피 성장 인자 수용체(EGFR)와 선택적으로 상호 작용하여 하류 신호 경로를 억제하는 특정 형태 상태를 안정화시키는 것이 특징입니다. 이 화합물은 독특한 결합 동역학을 나타내어 수용체와 장기간 결합하여 인산화 캐스케이드를 변화시킵니다. 이러한 독특한 분자 상호작용은 세포 증식 및 분화 과정에 대한 미묘한 이해에 기여하여 생화학 연구의 초점이 되고 있습니다. | ||||||
Tyrphostin A25 | 118409-58-8 | sc-3555A sc-3555 | 5 mg 25 mg | $68.00 $282.00 | 9 | |
티르포스틴 A25는 표피 성장 인자 수용체(EGFR)의 선택적 억제제로, 수용체의 이량체화 및 후속 활성화를 방해하는 것으로 알려져 있습니다. 이 화합물은 특정 수소 결합 및 소수성 상호 작용에 관여하여 수용체 형태를 변화시킵니다. 이 화합물의 독특한 반응 역학은 빠른 억제 시작을 촉진하여 세포 성장 및 생존 메커니즘에 관여하는 신호 경로의 조절에 대한 통찰력을 제공합니다. | ||||||
Tyrphostin AG 99 | 118409-59-9 | sc-202847 sc-202847A | 5 mg 25 mg | $55.00 $188.00 | ||
티르포스틴 AG 99는 표피 성장 인자 수용체(EGFR)의 키나제 도메인을 표적으로 하여 ATP 결합을 효과적으로 차단함으로써 강력한 억제제로 작용합니다. 이 화합물은 결합을 안정화시키는 π-π 스태킹과 반데르발스 힘 등 독특한 분자 상호작용을 나타냅니다. 이 화합물의 독특한 반응 동역학은 장기간의 억제 효과를 발휘하여 하류 신호 캐스케이드와 세포 반응에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 구조적 특징은 EGFR 활성을 조절하는 특이성과 효능에 기여합니다. | ||||||
Lavendustin A | 125697-92-9 | sc-200539 sc-200539A | 1 mg 5 mg | $116.00 $456.00 | ||
라벤더스틴 A는 표피 성장 인자 수용체(EGFR)의 ATP 결합 부위에 결합하여 인산화 과정을 방해함으로써 선택적 억제제로 작용합니다. 이 화합물은 수소 결합 및 소수성 접촉과 같은 독특한 상호 작용을 통해 결합 친화력을 향상시킵니다. 이 화합물의 동역학적 프로파일은 빠른 결합과 느린 해리를 나타내어 EGFR 매개 경로의 지속적인 억제를 유도합니다. 라벤더스틴 A의 구조적 뉘앙스는 표적 작용을 촉진하여 세포 신호 역학에 영향을 미칩니다. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
티르포스틴 B42는 수용체의 키나제 도메인에 결합하여 표피 성장 인자 수용체(EGFR)의 선택적 억제제로 작용하여 수용체의 활성화를 효과적으로 차단합니다. 이 화합물은 반데르발스 힘과 정전기적 상호작용을 포함한 독특한 분자 상호작용을 나타내며, 이는 특이성에 기여합니다. 반응 동역학은 중간 정도의 결합 친화력을 나타내며, EGFR 신호 경로를 균형 있게 조절하여 궁극적으로 다운스트림 세포 반응에 영향을 미칩니다. | ||||||