EGFR Inhibidores
Los inhibidores comunes del EGFR incluyen, entre otros, el clorhidrato de erlotinib CAS 183319-69-9 y el osimertinib CAS 1421373-65-0.
Los inhibidores del EGFR, abreviatura de Epidermal Growth Factor Receptor inhibitors (inhibidores del receptor del factor de crecimiento epidérmico), representan una importante clase de compuestos químicos conocidos por su mecanismo de acción específico en la modulación de los procesos celulares. Estos inhibidores están diseñados para atacar y bloquear la actividad del Receptor del Factor de Crecimiento Epidérmico, un receptor transmembrana que se encuentra en la superficie celular. El receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) es una proteína crucial implicada en las vías de señalización celular que regulan diversas funciones celulares, como la proliferación, la diferenciación y la supervivencia de las células. Los inhibidores del EGFR actúan uniéndose al sitio activo del receptor, impidiendo su capacidad para activar las cascadas de señalización posteriores a la unión del ligando. Al interrumpir esta vía, pueden inhibir eficazmente la transmisión de señales que promueven el crecimiento y la división celular incontrolados, que es una característica común de varias enfermedades, incluidos ciertos tipos de cáncer.
La investigación y el desarrollo de esta clase química han llevado al descubrimiento de varios inhibidores del EGFR, cada uno con propiedades y afinidades de unión únicas. El modo de acción preciso y la selectividad de estos inhibidores pueden diferir, lo que proporciona a los investigadores una serie de opciones para atacar con mayor eficacia enfermedades específicas relacionadas con el EGFR. En general, los inhibidores del EGFR desempeñan un papel fundamental en el campo de la biología molecular y son herramientas esenciales para comprender las vías de señalización celular y los mecanismos de las enfermedades asociadas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
AG 555 | 133550-34-2 | sc-203500 sc-203500A | 10 mg 50 mg | $70.00 $337.00 | 3 | |
El AG 555 funciona como modulador selectivo del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) al interaccionar con su dominio extracelular, lo que provoca cambios conformacionales que inhiben la dimerización del receptor. Este compuesto presenta distintas interacciones moleculares, incluidos enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas, que aumentan su especificidad. La cinética del AG 555 revela una asociación rápida y una disociación más lenta, lo que permite una modulación sostenida de la actividad del EGFR y de las cascadas de señalización descendentes. | ||||||
AG 556 | 133550-41-1 | sc-202044 sc-202044A | 5 mg 25 mg | $31.00 $63.00 | ||
El AG 556 actúa como un potente inhibidor del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) dirigiéndose a su dominio tirosina quinasa intracelular. Este compuesto presenta características de unión únicas, formando complejos estables que interrumpen la unión al ATP y los subsiguientes acontecimientos de fosforilación. Su cinética de reacción indica un inicio de acción lento, lo que permite una inhibición prolongada de las vías de señalización mediadas por el EGFR. Además, las características estructurales del AG 556 promueven interacciones selectivas, minimizando los efectos fuera de diana. | ||||||
RG-13022 | 136831-48-6 | sc-200591 sc-200591A | 5 mg 10 mg | $95.00 $175.00 | 1 | |
El RG-13022 funciona como modulador selectivo del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) al interaccionar con su dominio extracelular. Este compuesto demuestra un mecanismo de acción único, estabilizando el receptor en una conformación inactiva, lo que obstaculiza eficazmente las cascadas de señalización descendentes. Sus distintas interacciones moleculares aumentan la especificidad, mientras que su cinética de reacción favorable facilita una modulación gradual de la actividad del EGFR, asegurando efectos reguladores sostenidos. | ||||||
Tyrphostin RG 14620 | 136831-49-7 | sc-200593 sc-200593A | 5 mg 10 mg | $64.00 $130.00 | ||
La tirosfostina RG 14620 actúa como inhibidor selectivo del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) dirigiéndose a su dominio tirosina cinasa intracelular. Este compuesto interrumpe el proceso de fosforilación, lo que conduce a una reducción de la activación del receptor. Su afinidad de unión única altera la dinámica conformacional del EGFR, afectando a vías de señalización críticas. El perfil cinético del compuesto permite una modulación precisa de la actividad del EGFR, lo que contribuye a sus distintos efectos reguladores sobre los procesos celulares. | ||||||
DAPH | 145915-58-8 | sc-200698 | 5 mg | $130.00 | ||
El DAPH actúa como un potente modulador del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) mediante interacciones específicas con su dominio extracelular. Este compuesto estabiliza la conformación inactiva del receptor, impidiendo eficazmente la dimerización inducida por el ligando. Sus características estructurales únicas facilitan la unión selectiva, influyendo en las cascadas de señalización posteriores. La cinética de reacción del DAPH revela una asociación rápida y una disociación más lenta, lo que subraya su potencial para tener efectos reguladores sostenidos en las vías mediadas por el EGFR. | ||||||
AG 825 | 149092-50-2 | sc-202045 sc-202045A sc-202045B sc-202045C | 2 mg 5 mg 10 mg 100 mg | $46.00 $92.00 $179.00 $1734.00 | ||
El AG 825 actúa como inhibidor selectivo del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) dirigiéndose a su dominio tirosina quinasa intracelular. Este compuesto interrumpe la unión al ATP, lo que conduce a una reducción significativa de los eventos de fosforilación que activan las vías de señalización descendentes. Su singular afinidad de unión altera la dinámica conformacional del receptor, lo que provoca una inhibición prolongada. El compuesto presenta una cinética de reacción distinta, caracterizada por un inicio de acción rápido y un perfil de disociación gradual, lo que potencia su impacto regulador en los procesos celulares. | ||||||
PD 158780 solution | 171179-06-9 | sc-202758 | 500 µg | $159.00 | ||
La solución PD 158780 actúa como antagonista selectivo del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), interactuando específicamente con el dominio extracelular del receptor. Esta interacción impide la dimerización inducida por el ligando, bloqueando eficazmente la activación posterior de las cascadas de señalización. El compuesto presenta una cinética de unión única, con una tasa de desactivación lenta que prolonga sus efectos inhibidores. Además, sus propiedades de solubilidad facilitan la distribución eficaz en entornos celulares, mejorando su perfil de interacción. | ||||||
BPIQ-II HCl Salt | 171179-32-1 (free base) | sc-221375 sc-221375A | 1 mg 5 mg | $207.00 $816.00 | ||
La sal HCl BPIQ-II actúa como un potente modulador del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) al unirse selectivamente a su sitio activo, alterando la dinámica conformacional del receptor. Este compuesto presenta un mecanismo de acción único, caracterizado por su capacidad para estabilizar la forma inactiva del EGFR, inhibiendo así la autofosforilación. Su alta afinidad y sus interacciones moleculares específicas contribuyen a un perfil farmacocinético distinto, que permite una intervención específica en las vías celulares. | ||||||
EGFR/ErbB-2 Inhibitor Inhibidor | 179248-61-4 | sc-203935 | 1 mg | $101.00 | ||
El inhibidor EGFR/ErbB-2 actúa sobre el receptor del factor de crecimiento epidérmico a través de interacciones alostéricas específicas, alterando su cascada de señalización. Este compuesto interrumpe de forma única el proceso de dimerización esencial para la activación del receptor, lo que conduce a una reducción de la señalización descendente. Sus propiedades cinéticas revelan una tasa de disociación lenta, lo que aumenta su eficacia en la modulación de la actividad del receptor. Las características estructurales del inhibidor facilitan su selección, minimizando los efectos no deseados. | ||||||
Didesmethyl Erlotinib Hydrochloride Salt | 183320-12-9 | sc-207566 | 1 mg | $430.00 | 1 | |
La sal clorhidrato de didesmetil erlotinib actúa como un potente modulador del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) mediante la formación de interacciones estables que dificultan los cambios conformacionales del receptor. Este compuesto presenta una afinidad de unión única, promoviendo un perfil de inhibición distinto que altera las vías de señalización celular. Sus características de solubilidad mejoran la biodisponibilidad, mientras que su capacidad para formar enlaces de hidrógeno contribuye a su especificidad en la unión al receptor, asegurando una acción dirigida con una interferencia mínima en las vías relacionadas. | ||||||