Date published: 2025-9-6

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DAPH (CAS 145915-58-8)

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Application(s):
DAPH est un inhibiteur de l'EGFR kinase 3.
Numéro CAS:
145915-58-8
Masse Moléculaire:
329.4
Formule Moléculaire:
C20H15N3O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le DAPH est un composé synthétique fréquemment utilisé dans le domaine de la chimie analytique comme réactif chromogène en raison de sa capacité à former des complexes colorés avec divers ions métalliques. Cette propriété fait du DAPH un outil utile dans les essais spectrophotométriques pour la détection et la quantification des ions métalliques en solution. Dans la recherche environnementale, le DAPH peut être utilisé pour contrôler la présence de métaux à l'état de traces dans des échantillons d'eau, contribuant ainsi à l'évaluation de la qualité et de la pollution de l'eau. En chimie de coordination, le DAPH sert de ligand pour synthétiser de nouveaux complexes métalliques, ce qui permet aux chercheurs d'étudier leurs propriétés structurelles et électroniques. Ces complexes sont intéressants pour leurs activités catalytiques potentielles et pour comprendre les interactions métal-ligand à un niveau fondamental. En outre, les complexes dérivés du DAPH sont étudiés pour leurs propriétés photophysiques, qui pourraient être exploitées dans le développement de matériaux optiques, de capteurs ou d'électronique moléculaire.


DAPH (CAS 145915-58-8) Références

  1. Le gefitinib induit une différenciation myéloïde de la leucémie myéloïde aiguë.  |  Stegmaier, K., et al. 2005. Blood. 106: 2841-8. PMID: 15998836
  2. Synthèse de 4,5-dianilinophthalimide et d'analogues apparentés pour le traitement potentiel de la maladie d'Alzheimer par amination catalysée par le palladium.  |  Hennessy, EJ. and Buchwald, SL. 2005. J Org Chem. 70: 7371-5. PMID: 16122261
  3. Élimination directe et sélective de prions et d'amyloïdes spécifiques par le 4,5-dianilinophthalimide et ses analogues.  |  Wang, H., et al. 2008. Proc Natl Acad Sci U S A. 105: 7159-64. PMID: 18480256
  4. Essai de fluorescence de la thioflavine T pour les fibrilles de bêta-lactoglobuline entravées par le DAPH.  |  Kroes-Nijboer, A., et al. 2009. J Struct Biol. 165: 140-5. PMID: 19063973
  5. Nouveaux dérivés de l'anilinophtalimide comme sondes potentielles pour la plaque bêta-amyloïde dans le cerveau.  |  Duan, XH., et al. 2010. Bioorg Med Chem. 18: 1337-43. PMID: 20036557
  6. Des inhibiteurs puissants de la fibrillation de l'amyloïde β, le 4,5-dianilinophthalimide et l'aglycone de staurosporine, améliorent la dégradation des agrégats préformés de Notch3 mutant.  |  Takahashi, K., et al. 2010. Biochem Biophys Res Commun. 402: 54-8. PMID: 20888320
  7. Le 4,5-dianilinophtalimide protège les cellules neuroendocrines contre le stress et l'apoptose induits par la privation de sérum.  |  Ergin, V., et al. 2013. Neuro Endocrinol Lett. 34: 359-65. PMID: 23922036
  8. L'hypéricine et la pseudohypéricine inhibent spécifiquement la protéine kinase C: relation possible avec leur activité antirétrovirale.  |  Takahashi, I., et al. 1989. Biochem Biophys Res Commun. 165: 1207-12. PMID: 2558652
  9. Préparation de 4-(4'-Hydroxyanilino)-5-anilinophthalimide et de 4,5-Bis-(4'-hydroxyanilino)-phthalimide par hydroxylation microbienne.  |  Weidner, S., et al. 1999. Biosci Biotechnol Biochem. 63: 1497-500. PMID: 27389513
  10. Agents thérapeutiques présentant une activité antirétrovirale spectaculaire et une faible toxicité à des doses efficaces: diones polycycliques aromatiques, hypericine et pseudohypéricine.  |  Meruelo, D., et al. 1988. Proc Natl Acad Sci U S A. 85: 5230-4. PMID: 2839837
  11. 4,5-Dianilinophthalimide: un inhibiteur de protéine-tyrosine kinase avec une sélectivité pour la voie de transduction du signal du récepteur du facteur de croissance épidermique et une puissante activité antitumorale in vivo.  |  Buchdunger, E., et al. 1994. Proc Natl Acad Sci U S A. 91: 2334-8. PMID: 8134396
  12. Hypophosphorylation de RB (rétinoblastome) induite par l'acide rétinoïque et renforcée par le CGP 52411 (4,5-dianilinophthalimide), un inhibiteur de récepteur tyrosine kinase de la famille EGF.  |  Yen, A. and Soong, S. 1996. Eur J Cell Biol. 69: 327-34. PMID: 8741214
  13. Thérapie du carcinome humain à cellules transitionnelles de la vessie par administration orale de l'inhibiteur de la protéine tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique, le 4,5-dianilinophthalimide.  |  Dinney, CP., et al. 1997. Clin Cancer Res. 3: 161-8. PMID: 9815668

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DAPH, 5 mg

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5 mg
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