TAF II p18 Attivatori
I comuni attivatori di TAF II p18 includono, a titolo esemplificativo, la forskolina CAS 66575-29-9, il Rolipram CAS 61413-54-5, la Ionomicina CAS 56092-82-1, il PMA CAS 16561-29-8 e la (-)-Epigallocatechina gallato CAS 989-51-5.
Gli attivatori di TAF II p18 comprendono un gruppo eterogeneo di composti chimici che potenziano indirettamente l'attività funzionale di TAF II p18 attraverso la loro influenza sulle vie di segnalazione cellulare e sui meccanismi trascrizionali. La forskolina e il Rolipram, aumentando i livelli intracellulari di cAMP, attivano la protein chinasi A (PKA), che può fosforilare i fattori di trascrizione e i coattivatori associati al complesso TFIID, potenzialmente potenziando il ruolo di TAF II p18 nell'iniziazione della trascrizione. La Ionomicina e il PMA operano attraverso vie distinte; la prima aumenta il calcio intracellulare per attivare le chinasi calcio-dipendenti, mentre il secondo stimola la proteina chinasi C (PKC), entrambe le quali potrebbero portare a modifiche post-traduzionali che indirettamente aumentano l'attività di TAF II p18 nel complesso di iniziazione della trascrizione. Analogamente, l'EGCG e l'acido retinoico potrebbero rispettivamente modificare l'attività delle chinasi o indurre l'espressione di geni che codificano per proteine che sinergizzano con TAF II p18, facilitando la sua funzione all'interno del TFIID.
Il panorama molecolare che influenza TAF II p18 è ulteriormente modellato da agenti come la spermidina e la tricostatina A (TSA), che modulano l'architettura della cromatina, rendendola più favorevole all'attivazione trascrizionale da parte del complesso TFIID. La spermidina aumenta il rimodellamento della cromatina, mentre il TSA inibisce le istone deacetilasi, promuovendo uno stato cromatinico favorevole alla trascrizione. Inoltre, agenti come la 5-azacitidina e il resveratrolo agiscono a livello epigenetico; la prima riduce la metilazione del DNA e il secondo attiva le sirtuine, il che può creare un ambiente cromatinico che aumenta l'attività trascrizionale di TAF II p18. Il butirrato di sodio, un altro inibitore di HDAC, insieme all'attività cofattoriale degli ioni Zn2+, perfeziona ulteriormente il panorama della regolazione trascrizionale migliorando potenzialmente il reclutamento e la stabilità di TAF II p18 all'interno del complesso TFIID, potenziando così la regolazione dell'espressione genica orchestrata da TAF II p18.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilato ciclasi, aumentando i livelli di cAMP, che può portare all'attivazione della PKA. La PKA può fosforilare vari fattori di trascrizione e coattivatori, potenzialmente potenziando l'attività trascrizionale di TAF4B come parte del complesso TFIID. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram inibisce la fosfodiesterasi-4, portando ad un aumento dei livelli di cAMP, con conseguente attivazione della PKA. Questo potrebbe potenziare la trascrizione mediata da TAF4B, modificando lo stato di fosforilazione dei componenti del complesso TFIID. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La Ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare, il che potrebbe attivare le protein chinasi calcio-dipendenti. Queste chinasi possono migliorare indirettamente l'attività di TAF4B, influenzando le interazioni o la stabilità della sua proteina. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva la protein chinasi C (PKC), che può fosforilare le proteine regolatrici coinvolte nella trascrizione. La segnalazione mediata da PKC può migliorare il ruolo di TAF4B nell'assemblaggio o nella funzione del complesso TFIID. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'epigallocatechina gallato ha dimostrato di modulare vari percorsi di segnalazione e potrebbe avere un ruolo nella fosforilazione di fattori di trascrizione o coattivatori che interagiscono con TAF4B, potenzialmente migliorando la sua attività trascrizionale. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico agisce come ligando per i recettori nucleari che possono regolare l'espressione genica. Può potenziare l'attività di TAF4B inducendo l'espressione di geni che codificano per coattivatori o altre proteine che sinergizzano con il complesso TFIID. | ||||||
Spermidine | 124-20-9 | sc-215900 sc-215900B sc-215900A | 1 g 25 g 5 g | $56.00 $595.00 $173.00 | ||
La spermidina è coinvolta nel processo di rimodellamento della cromatina, che è fondamentale per l'avvio della trascrizione. Potrebbe potenziare l'attività di TAF4B facilitando gli stati cromatinici più accessibili per l'attivazione trascrizionale. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Il TSA è un inibitore delle istone deacetilasi (HDAC), che porta a una struttura cromatinica più rilassata e potenzialmente aumenta l'accesso di TAF4B e del complesso TFIID al DNA, potenziando così la trascrizione. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina inibisce le DNA metiltransferasi, determinando una riduzione della metilazione del DNA e potenzialmente aumentando l'espressione dei geni che interagiscono o si coattivano con TAF4B. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Il resveratrolo influenza molteplici vie di segnalazione, compresa l'attivazione delle sirtuine, che hanno un'attività deacetilasica. Questo potrebbe aumentare indirettamente l'attività di TAF4B modificando lo stato di acetilazione degli istoni o dei fattori di trascrizione. | ||||||