TAF II p18 Aktivatoren
Gängige TAF II p18 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Rolipram CAS 61413-54-5, Ionomycin CAS 56092-82-1, PMA CAS 16561-29-8 und (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5.
TAF II p18-Aktivatoren umfassen eine vielfältige Gruppe chemischer Verbindungen, die durch ihren Einfluss auf zelluläre Signalwege und Transkriptionsmechanismen indirekt die funktionelle Aktivität von TAF II p18 verstärken. Forskolin und Rolipram aktivieren durch Erhöhung des intrazellulären cAMP-Spiegels die Proteinkinase A (PKA), die Transkriptionsfaktoren und Koaktivatoren, die mit dem TFIID-Komplex assoziiert sind, phosphorylieren kann, wodurch die Rolle von TAF II p18 bei der Transkriptionsinitiierung potenziell verstärkt wird. Ionomycin und PMA wirken über unterschiedliche Wege; ersteres erhöht das intrazelluläre Kalzium, um kalziumabhängige Kinasen zu aktivieren, während letzteres die Proteinkinase C (PKC) stimuliert, die beide zu posttranslationalen Veränderungen führen könnten, die indirekt die Aktivität von TAF II p18 im Transkriptionsinitiationskomplex erhöhen. In ähnlicher Weise könnten EGCG und Retinsäure die Kinaseaktivität modifizieren bzw. die Expression von Genen induzieren, die für Proteine kodieren, die mit TAF II p18 synergieren und dessen Funktion innerhalb von TFIID erleichtern.
Die molekulare Landschaft, die TAF II p18 beeinflusst, wird außerdem durch Wirkstoffe wie Spermidin und Trichostatin A (TSA) geformt, die die Chromatinarchitektur modulieren und damit die Transkriptionsaktivierung durch den TFIID-Komplex begünstigen. Spermidin verbessert den Chromatinumbau, während TSA Histondeacetylasen hemmt und so einen transkriptionsfreundlichen Chromatinzustand fördert. Darüber hinaus wirken Wirkstoffe wie 5-Azacytidin und Resveratrol auf epigenetischer Ebene; ersterer reduziert die DNA-Methylierung und letzterer aktiviert die Sirtuine, was ein Chromatin-Umfeld schaffen kann, das die Transkriptionsaktivität von TAF II p18 verstärkt. Natriumbutyrat, ein weiterer HDAC-Inhibitor, verfeinert zusammen mit der Kofaktoraktivität von Zn2+-Ionen die Landschaft der Transkriptionsregulierung weiter, indem es möglicherweise die Rekrutierung und Stabilität von TAF II p18 innerhalb des TFIID-Komplexes verbessert und damit die von TAF II p18 gesteuerte Regulierung der Genexpression verstärkt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylatcyclase und erhöht den cAMP-Spiegel, was zur Aktivierung von PKA führen kann. PKA kann verschiedene Transkriptionsfaktoren und Koaktivatoren phosphorylieren und so möglicherweise die Transkriptionsaktivität von TAF4B als Teil des TFIID-Komplexes verstärken. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram hemmt Phosphodiesterase-4, was zu einem Anstieg der cAMP-Spiegel führt, was wiederum zur Aktivierung von PKA führt. Dies könnte die TAF4B-vermittelte Transkription durch Modifizierung des Phosphorylierungsstatus von Komponenten im TFIID-Komplex verstärken. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht, wodurch calciumabhängige Proteinkinasen aktiviert werden könnten. Diese Kinasen können indirekt die Aktivität von TAF4B verstärken, indem sie dessen Proteinwechselwirkungen oder Stabilität beeinflussen. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die regulatorische Proteine, die an der Transkription beteiligt sind, phosphorylieren kann. Die PKC-vermittelte Signalübertragung kann die Rolle von TAF4B bei der Zusammensetzung oder Funktion des TFIID-Komplexes verstärken. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Epigallocatechingallat moduliert nachweislich verschiedene Signalwege und könnte eine Rolle bei der Phosphorylierung von Transkriptionsfaktoren oder Koaktivatoren spielen, die mit TAF4B interagieren und möglicherweise dessen Transkriptionsaktivität verstärken. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure wirkt als Ligand für Kernrezeptoren, die die Genexpression regulieren können. Sie kann die TAF4B-Aktivität durch Induzierung der Expression von Genen, die für Koaktivatoren oder andere Proteine kodieren, die mit dem TFIID-Komplex zusammenwirken, verstärken. | ||||||
Spermidine | 124-20-9 | sc-215900 sc-215900B sc-215900A | 1 g 25 g 5 g | $56.00 $595.00 $173.00 | ||
Spermidin ist am Prozess der Chromatinumformung beteiligt, der für die Transkriptionsinitiierung von entscheidender Bedeutung ist. Es könnte die TAF4B-Aktivität erhöhen, indem es leichter zugängliche Chromatinzustände für die Transkriptionsaktivierung ermöglicht. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
TSA ist ein Inhibitor von Histon-Deacetylasen (HDAC), was zu einer lockereren Chromatinstruktur führt und möglicherweise den Zugang von TAF4B und dem TFIID-Komplex zur DNA verbessert, wodurch die Transkription verstärkt wird. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidin hemmt DNA-Methyltransferasen, was zu einer geringeren DNA-Methylierung führt und möglicherweise die Expression von Genen fördert, die mit TAF4B interagieren oder ko-aktiviert werden. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Resveratrol beeinflusst mehrere Signalwege, einschließlich der Aktivierung von Sirtuinen, die eine Deacetylase-Aktivität aufweisen. Dies könnte indirekt die TAF4B-Aktivität verstärken, indem es den Acetylierungszustand von Histonen oder Transkriptionsfaktoren verändert. | ||||||