DCAF17 Activateurs

Les activateurs courants du DCAF17 comprennent, sans s'y limiter, l'acide rétinoïque trans CAS 302-79-4, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la forskoline CAS 66575-29-9 et le butyrate de sodium CAS 156-54-7.

DCAF17, également connu sous le nom de DDB1 et CUL4 associated factor 17, est une protéine humaine codée par le gène DCAF17. Elle est impliquée dans une série de processus cellulaires en raison de son rôle de récepteur de substrat pour le complexe ubiquitine ligase CUL4-DDB1. Le système ubiquitine-protéasome, dans lequel DCAF17 joue un rôle, est crucial pour la dégradation et le renouvellement des protéines, ce qui est essentiel pour le maintien de l'homéostasie cellulaire.Les mutations du gène DCAF17 sont associées au syndrome de Woodhouse-Sakati, une maladie autosomique récessive rare. Ce syndrome se caractérise par un ensemble de traits incluant l'hypogonadisme, le diabète sucré, l'alopécie, la déficience intellectuelle et la surdité. Le mauvais fonctionnement de la protéine, dû à des altérations génétiques, peut conduire à ce large éventail de dysfonctionnements systémiques, ce qui souligne son importance dans la biologie humaine.

La fonction moléculaire exacte de DCAF17 n'est pas entièrement élucidée, mais on sait qu'elle interagit avec de multiples protéines et qu'elle a été associée à la régulation de la transcription et à la réparation de l'ADN. Il fait partie du réseau complexe d'interactions protéiques qui régissent la progression du cycle cellulaire, les réponses aux lésions de l'ADN et peut-être même la régulation épigénétique de l'expression des gènes. Les recherches en cours visent à élucider l'ensemble des activités biologiques du DCAF17 et à le considérer comme une cible d'intervention dans les troubles associés à son dysfonctionnement.