Date published: 2025-9-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

CTAGE5 Activateurs

Les activateurs CTAGE5 courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le PMA CAS 16561-29-8, l'ionomycine, acide libre CAS 56092-81-0, le chlorhydrate d'isoprotérénol CAS 51-30-9 et l'IBMX CAS 28822-58-4.

Les activateurs du CTAGE5 sont une collection de composés chimiques conçus pour renforcer indirectement l'activité fonctionnelle du CTAGE5 par le biais de voies de signalisation intracellulaires spécifiques. La forskoline et l'isoprotérénol augmentent l'AMPc, qui à son tour active la PKA, une kinase qui pourrait directement phosphoryler le CTAGE5, renforçant ainsi son rôle dans le transport intracellulaire. La PMA, en tant qu'activateur de la PKC, peut également phosphoryler le CTAGE5 ou les protéines associées, favorisant ainsi sa fonction dans le transport des vésicules. De même, les ionophores calciques tels que l'Ionomycine et l'A23187 augmentent les concentrations intracellulaires de calcium, affectant potentiellement les voies de signalisation dépendantes du calcium qui pourraient indirectement renforcer l'activité du CTAGE5 au sein du système d'exportation du réticulum endoplasmique. L'IBMX, en inhibant la dégradation de l'AMPc, et le Dibutyryl-cAMP, un analogue de l'AMPc, servent respectivement à soutenir et à imiter l'activité de la PKA, ce qui pourrait conduire à une phosphorylation et à une activation accrues de CTAGE5.

Dans le même ordre d'idées, le LY294002 et la génistéine manipulent les voies PI3K et tyrosine kinase, modifiant la signalisation en aval qui favorise l'activité du CTAGE5 dans la formation et le trafic des vésicules. L'U0126, en inhibant MEK1/2, modifie les équilibres de signalisation qui pourraient indirectement favoriser le rôle de CTAGE5 dans le transport des vésicules. La sphingosine-1-phosphate peut également favoriser les réarrangements du cytosquelette qui soutiennent la fonction de CTAGE5 dans la voie sécrétoire. Enfin, l'EGCG, par ses effets inhibiteurs des kinases, peut réduire la signalisation compétitive, permettant indirectement à CTAGE5 de jouer un rôle plus important dans ses processus spécifiques au sein de la cellule. Collectivement, ces composés agissent au niveau moléculaire pour améliorer l'activité fonctionnelle du CTAGE5 par le biais d'une variété de voies de signalisation et de processus cellulaires sans augmenter directement son expression ou nécessiter une activation directe de la protéine elle-même.

VOIR ÉGALEMENT...

Items  1  to  10  of  11 total

Afficher:

Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

La forskoline augmente directement les niveaux intracellulaires d'AMPc, ce qui peut conduire à l'activation de la PKA. La PKA peut phosphoryler des protéines, dont CTAGE5, ce qui peut renforcer sa fonction dans des processus tels que le transport intracellulaire.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

La PMA agit comme un activateur de la PKC, qui est connue pour phosphoryler une multitude de protéines. La phosphorylation par la PKC peut renforcer l'activité de CTAGE5 en favorisant son interaction avec d'autres protéines impliquées dans le transport des vésicules.

Ionomycin, free acid

56092-81-0sc-263405
sc-263405A
1 mg
5 mg
$94.00
$259.00
2
(2)

L'ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, renforçant indirectement l'activité des protéines dépendantes du calcium qui pourraient augmenter l'activité du CTAGE5 dans le système d'exportation du réticulum endoplasmique.

Isoproterenol Hydrochloride

51-30-9sc-202188
sc-202188A
100 mg
500 mg
$27.00
$37.00
5
(0)

L'isoprotérénol est un agoniste bêta-adrénergique qui augmente les niveaux d'AMPc, de la même manière que la forskoline, ce qui pourrait entraîner une augmentation de l'activité du CTAGE5 par des voies médiées par la PKA.

IBMX

28822-58-4sc-201188
sc-201188B
sc-201188A
200 mg
500 mg
1 g
$159.00
$315.00
$598.00
34
(1)

L'IBMX est un inhibiteur non sélectif des phosphodiestérases, qui empêche la dégradation de l'AMPc, augmentant ainsi potentiellement l'activité de la PKA et la phosphorylation qui s'ensuit, ce qui pourrait renforcer la fonction de CTAGE5.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

L'EGCG peut inhiber certaines kinases, réduisant potentiellement la signalisation compétitive et renforçant indirectement l'activité du CTAGE5 en modifiant les interactions protéiques au sein du système de transport des vésicules.

A23187

52665-69-7sc-3591
sc-3591B
sc-3591A
sc-3591C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$54.00
$128.00
$199.00
$311.00
23
(1)

L'A23187 est un autre ionophore calcique qui favorise l'augmentation des niveaux de calcium intracellulaire, ce qui pourrait activer les protéines de liaison au calcium, augmentant indirectement l'activité de CTAGE5 dans les voies de signalisation connexes.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Le LY294002 est un inhibiteur de la PI3K qui peut modifier les voies de signalisation conduisant à l'activation des protéines en aval, ce qui pourrait renforcer l'activité de CTAGE5 en modifiant la formation et le trafic des vésicules.

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

26993-30-6sc-201383
sc-201383D
sc-201383A
sc-201383B
sc-201383C
1 mg
2 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$162.00
$316.00
$559.00
$889.00
$1693.00
7
(1)

La sphingosine-1-phosphate est impliquée dans des voies de signalisation qui peuvent conduire à des réarrangements du cytosquelette et avoir un impact sur le trafic des vésicules, ce qui pourrait renforcer la fonction de CTAGE5 dans la voie sécrétoire.

Dibutyryl-cAMP

16980-89-5sc-201567
sc-201567A
sc-201567B
sc-201567C
20 mg
100 mg
500 mg
10 g
$45.00
$130.00
$480.00
$4450.00
74
(7)

Le dibutyryl-cAMP est un analogue de l'AMPc qui peut pénétrer les membranes cellulaires et activer directement la PKA, ce qui pourrait entraîner une augmentation de l'activité de CTAGE5 en influençant son rôle dans la formation et le trafic des vésicules.