CTAGE5 Attivatori
I comuni attivatori del CTAGE5 includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, il PMA CAS 16561-29-8, la ionomicina, acido libero CAS 56092-81-0, l'isoproterenolo cloridrato CAS 51-30-9 e l'IBMX CAS 28822-58-4.
Gli attivatori di CTAGE5 sono un insieme di composti chimici progettati per potenziare indirettamente l'attività funzionale di CTAGE5 attraverso specifiche vie di segnalazione intracellulare. La forskolina e l'isoproterenolo aumentano il cAMP, che a sua volta attiva la PKA, una chinasi che potrebbe fosforilare direttamente la CTAGE5, potenziandone il ruolo nel trasporto intracellulare. Anche il PMA, come attivatore della PKC, può fosforilare la CTAGE5 o le proteine associate, promuovendo la sua funzione nel trasporto delle vescicole. Allo stesso modo, ionofori di calcio come la Ionomicina e l'A23187 aumentano le concentrazioni di calcio intracellulare, influenzando potenzialmente le vie di segnalazione calcio-dipendenti che potrebbero indirettamente potenziare l'attività di CTAGE5 all'interno del sistema di esportazione del reticolo endoplasmatico. L'IBMX, inibendo la degradazione del cAMP, e il dibutirril-cAMP, un analogo del cAMP, servono a sostenere e mimare l'attività della PKA, rispettivamente, che potrebbe portare a una maggiore fosforilazione e attivazione di CTAGE5.
Allo stesso modo, LY294002 e la genisteina manipolano le vie della PI3K e della tirosin-chinasi, alterando la segnalazione a valle che favorisce l'attività di CTAGE5 nella formazione e nel traffico delle vescicole. U0126, inibendo MEK1/2, sposta gli equilibri di segnalazione che potrebbero favorire indirettamente il ruolo di CTAGE5 nel trasporto delle vescicole. La sfingosina-1-fosfato può anche promuovere riarrangiamenti citoscheletrici che supportano la funzione di CTAGE5 nella via secretoria. Infine, l'EGCG, attraverso i suoi effetti di inibizione delle chinasi, può ridurre la segnalazione competitiva, consentendo indirettamente a CTAGE5 di svolgere un ruolo più importante nei suoi processi specifici all'interno della cellula. Nel complesso, questi composti agiscono a livello molecolare per potenziare l'attività funzionale della CTAGE5 attraverso una serie di vie di segnalazione e processi cellulari senza aumentarne direttamente l'espressione o richiedere l'attivazione diretta della proteina stessa.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina aumenta direttamente i livelli di cAMP intracellulare, che può portare all'attivazione della PKA. La PKA può fosforilare le proteine, tra cui CTAGE5, potenzialmente migliorando la sua funzione in processi come il trasporto intracellulare. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA agisce come attivatore della PKC, che è nota per fosforilare una moltitudine di proteine. La fosforilazione da parte di PKC può migliorare l'attività di CTAGE5, promuovendo la sua interazione con altre proteine coinvolte nel trasporto di vescicole. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare, potenziando indirettamente l'attività delle proteine calcio-dipendenti che potrebbero regolare l'attività di CTAGE5 nel sistema reticolo endoplasmatico-esportazione. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è un agonista beta-adrenergico che innalza i livelli di cAMP, analogamente alla forskolina, portando potenzialmente a una maggiore attività di CTAGE5 attraverso vie mediate da PKA. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX è un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, che impedisce la scomposizione del cAMP, aumentando potenzialmente l'attività della PKA e la successiva fosforilazione che potrebbe migliorare la funzione di CTAGE5. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG può inibire alcune chinasi, riducendo potenzialmente la segnalazione competitiva e potenziando indirettamente l'attività di CTAGE5 alterando le interazioni proteiche all'interno del sistema di trasporto delle vescicole. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 è un altro ionoforo di calcio, che promuove l'aumento dei livelli di calcio intracellulare, che potrebbe attivare le proteine leganti il calcio, aumentando indirettamente l'attività di CTAGE5 nei percorsi di segnalazione correlati. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore PI3K che può alterare i percorsi di segnalazione che portano all'attivazione delle proteine a valle, potenzialmente aumentando l'attività di CTAGE5 attraverso un'alterazione della formazione e del traffico delle vescicole. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sfingosina-1-fosfato è coinvolta in vie di segnalazione che possono portare a riarrangiamenti citoscheletrici e influenzare il traffico di vescicole, potenzialmente migliorando la funzione di CTAGE5 nella via secretoria. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il dibutirril-cAMP è un analogo del cAMP che può permeare le membrane cellulari e attivare direttamente la PKA, portando potenzialmente ad una maggiore attività di CTAGE5, influenzando il suo ruolo nella formazione e nel traffico delle vescicole. | ||||||