SR-1A Activadores
Los Activadores SR-1A comunes incluyen, entre otros, el dihidrocloruro de BMY 7378 CAS 21102-95-4, el hemisuccinato de RU 24969 CAS 107008-28-6, el Aripiprazol CAS 129722-12-9, la Nemonaprida CAS 75272-39-8 y el clorhidrato de CP 94253 CAS 131084-35-0.
Los activadores SR-1A representan una clase distinta de compuestos químicos que presentan una funcionalidad notable en el ámbito de los procesos celulares. Estos compuestos, caracterizados por sus estructuras moleculares únicas, desempeñan un papel fundamental en la modulación de proteínas diana específicas dentro de los sistemas biológicos. La función principal del SR-1A gira en torno a su capacidad para interactuar intrincadamente con las vías celulares y regularlas, en particular las asociadas a la transducción de señales y la comunicación intracelular. A través de una serie de interacciones complejas, SR-1A puede influir intrincadamente en la dinámica conformacional de las proteínas diana, provocando así efectos posteriores en las respuestas celulares. La exploración en profundidad de la función de SR-1A revela su implicación en el ajuste fino de cascadas de transducción de señales cruciales para la homeostasis celular. Estos compuestos muestran una capacidad matizada para interactuar con nodos clave en las vías de señalización, facilitando la modulación precisa de las respuestas celulares a diversos estímulos.
Si nos centramos en el mecanismo de activación de SR-1A, resulta evidente que estos compuestos presentan una propiedad distintiva a la hora de interactuar con sus proteínas diana. El proceso de activación implica una interacción meticulosa entre SR-1A y los sitios de unión específicos de las proteínas diana. Esta interacción induce una cascada de acontecimientos moleculares que conducen a un cambio conformacional en la estructura de la proteína. Estas alteraciones conformacionales pueden afectar a la accesibilidad de los dominios funcionales, desencadenar cambios alostéricos o influir en las interacciones proteína-proteína en el medio celular. La activación de SR-1A emerge así como una danza molecular finamente sintonizada, en la que el compuesto orquesta intrincadas maniobras para inducir cambios funcionales en las proteínas diana. En resumen, los activadores SR-1A constituyen una fascinante clase de sustancias químicas con un profundo impacto en los procesos celulares. Su capacidad única para modular proteínas diana específicas y ajustar con precisión las vías de transducción de señales los convierte en herramientas inestimables para dilucidar las complejidades de la señalización celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
BMY 7378 dihydrochloride | 21102-95-4 | sc-203849 sc-203849A | 10 mg 50 mg | $97.00 $302.00 | ||
El dihidrocloruro de BMY 7378, como SR-1A, presenta notables interacciones electrostáticas debido a su forma dihidrocloruro cargada, lo que mejora su solubilidad en medios acuosos. La conformación única del compuesto permite una coordinación eficaz con los iones metálicos, lo que influye en la actividad catalítica. Su perfil de reactividad se caracteriza por un rápido ataque electrofílico, que da lugar a diversas reacciones de sustitución. Además, la presencia de iones haluro contribuye a su estabilidad y reactividad en diversos contextos químicos. | ||||||
RU 24969 hemisuccinate | 107008-28-6 | sc-204896 sc-204896A | 10 mg 50 mg | $97.00 $548.00 | ||
El hemisuccinato RU 24969, que funciona como SR-1A, presenta características hidrofílicas intrigantes debido a su fracción de hemisuccinato, que mejora su interacción con disolventes polares. Este compuesto demuestra una afinidad de unión selectiva a través de enlaces de hidrógeno, facilitando procesos de reconocimiento molecular únicos. Su comportamiento cinético se caracteriza por una velocidad de hidrólisis moderada, lo que permite una reactividad controlada en diversos entornos. La flexibilidad estructural del compuesto contribuye a su capacidad para adoptar múltiples conformaciones, lo que influye en su dinámica de interacción. | ||||||
Aripiprazole | 129722-12-9 | sc-207300 sc-207300A sc-207300B | 100 mg 1 g 5 g | $175.00 $208.00 $1017.00 | 3 | |
El aripiprazol, como SR-1A, presenta notables propiedades anfifílicas, lo que le permite interactuar eficazmente con entornos tanto hidrofílicos como hidrofóbicos. Sus características estructurales únicas permiten interacciones específicas de apilamiento π-π, mejorando su estabilidad en mezclas complejas. El compuesto presenta un perfil de reacción distintivo, caracterizado por una liberación gradual de intermediarios reactivos, que puede influir en los procesos químicos posteriores. Además, su adaptabilidad conformacional desempeña un papel crucial en la modulación de su reactividad e interacción con diversos sustratos. | ||||||
Nemonapride | 75272-39-8 | sc-204123 sc-204123A | 10 mg 50 mg | $190.00 $795.00 | 5 | |
La nemonaprida, que funciona como SR-1A, presenta unas interesantes características de donación de electrones que facilitan una fuerte coordinación con catalizadores de metales de transición. Su configuración estérica única favorece la unión selectiva, aumentando la especificidad de la reacción. El comportamiento cinético del compuesto se caracteriza por reacciones iniciales rápidas seguidas de una progresión más lenta y controlada, lo que permite un ajuste fino de las vías sintéticas. Además, su perfil de solubilidad en diversos disolventes subraya su versatilidad en varios entornos químicos. | ||||||
CP 94253 hydrochloride | 131084-35-0 | sc-203905 sc-203905A | 10 mg 50 mg | $175.00 $681.00 | ||
El clorhidrato de CP 94253, que actúa como SR-1A, muestra una reactividad notable debido a su naturaleza electrófila, que le permite realizar ataques nucleofílicos con gran eficacia. Sus características estructurales únicas permiten interacciones específicas con diversos sustratos, lo que conduce a distintas vías de reacción. La estabilidad del compuesto en solución y su capacidad para formar intermedios estables contribuyen a su cinética favorable, facilitando transformaciones controladas en sistemas químicos complejos. | ||||||
Eltoprazine hydrochloride | 98224-03-4 | sc-203574 sc-203574A | 10 mg 50 mg | $125.00 $471.00 | ||
El clorhidrato de eltoprazina, clasificado como SR-1A, presenta propiedades intrigantes derivadas de su capacidad para modular los sistemas neurotransmisores. Su arquitectura molecular única facilita la unión selectiva a receptores específicos, influyendo en las vías de señalización posteriores. Las características de solubilidad del compuesto mejoran su interacción con las membranas biológicas, mientras que su flexibilidad conformacional dinámica permite diversas interacciones moleculares, alterando potencialmente los mecanismos de reacción en diversos entornos. | ||||||
Xaliproden hydrochloride | 90494-79-4 | sc-203721 sc-203721A | 10 mg 50 mg | $224.00 $898.00 | ||
El hidrocloruro de xaliprodeno, un compuesto SR-1A, presenta características distintivas gracias a sus interacciones moleculares únicas. Su estructura promueve afinidades de unión específicas, lo que le permite participar en interacciones específicas con diversas biomoléculas. La naturaleza hidrofílica del compuesto aumenta su solubilidad en medios acuosos, facilitando su rápida difusión a través de las membranas. Además, su perfil cinético sugiere una propensión a velocidades de reacción rápidas, lo que permite una participación eficaz en vías bioquímicas complejas. | ||||||
Oxymetazoline Hydrochloride | 2315-02-8 | sc-203172B sc-203172 sc-203172C sc-203172A | 1 g 5 g 10 g 25 g | $93.00 $155.00 $360.00 $600.00 | 2 | |
El clorhidrato de oximetazolina, clasificado como compuesto SR-1A, presenta propiedades intrigantes por su afinidad selectiva por el receptor y su estereoquímica. Su conformación única permite una modulación eficaz de la actividad del receptor, influyendo en las vías de señalización descendentes. La naturaleza zwitteriónica del compuesto contribuye a su estabilidad en diversos entornos de pH, mientras que su bajo peso molecular facilita el transporte rápido a través de membranas lipídicas. Estas características subrayan su comportamiento dinámico en diversos contextos químicos. | ||||||
Indorenate hydrochloride | 72318-55-9 | sc-204012 sc-204012A | 10 mg 50 mg | $200.00 $902.00 | ||
El clorhidrato de indorenato, un compuesto SR-1A, muestra una reactividad distintiva como haluro ácido, participando en la sustitución nucleofílica del acilo con notable eficacia. Su grupo carbonilo electrofílico mejora la interacción con nucleófilos, lo que da lugar a diversas vías de reacción. La solubilidad del compuesto en disolventes polares y su capacidad para formar complejos estables con diversos ligandos ponen de relieve su versátil comportamiento químico. Además, su configuración estérica única influye en la cinética de reacción, fomentando la reactividad selectiva en aplicaciones sintéticas. | ||||||
Rauwolscine • HCl | 6211-32-1 | sc-200151 | 100 mg | $105.00 | ||
La rauwolscina - HCl, clasificada como compuesto SR-1A, presenta propiedades intrigantes como haluro de ácido, sobre todo en su capacidad para facilitar las reacciones de transferencia de acilo. La presencia de un grupo carbonilo altamente polarizado permite un rápido ataque electrofílico por nucleófilos, dando lugar a una gama de productos de reacción. Su gran afinidad por los enlaces de hidrógeno mejora la solubilidad en diversos disolventes, mientras que su distinta estereoquímica puede conducir a resultados regioselectivos en transformaciones sintéticas. | ||||||