RelA Inhibidores
Entre los inhibidores comunes de RelA se incluyen, entre otros, BAY 11-7082 CAS 19542-67-7, Partenolida CAS 20554-84-1, QNZ CAS 545380-34-5, D,L-Sulforafano CAS 4478-93-7 y Piperlongumina CAS 20069-09-4.
Los inhibidores de RelA son compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir específicamente la actividad de la proteína RelA, un componente clave de la vía de señalización del factor nuclear-kappa B (NF-κB). RelA, también conocida como p65, es uno de los factores de transcripción más importantes de la familia NF-κB, que regula la expresión de genes implicados en diversos procesos celulares, como la inflamación, la respuesta inmunitaria y la supervivencia celular. En su estado activo, RelA forma un complejo con otras subunidades de NF-κB, típicamente p50, y se transloca al núcleo, donde se une a secuencias específicas de ADN y modula la transcripción génica. Los inhibidores de RelA están diseñados para alterar su capacidad de formar este complejo, unirse al ADN o interactuar con proteínas correguladoras, reduciendo o impidiendo así su papel en la regulación transcripcional. Químicamente, los inhibidores de RelA pueden incluir pequeñas moléculas o péptidos que se unen a dominios específicos de la proteína RelA, como su dominio de unión al ADN o su dominio de dimerización, necesario para la interacción con otras subunidades de NF-κB. Estos inhibidores pueden actuar impidiendo la translocación nuclear de RelA, bloqueando su capacidad de unión al ADN o interfiriendo en su interacción con otras proteínas que contribuyen a la regulación génica. La diversidad estructural de los inhibidores de RelA permite múltiples modos de acción, lo que los convierte en herramientas útiles para sondear los mecanismos por los que RelA controla la expresión génica. Al inhibir RelA, los investigadores pueden estudiar los efectos secundarios de la señalización NF-κB en diversos contextos celulares, lo que ayuda a dilucidar su papel más amplio en la regulación celular y la respuesta a las señales ambientales. Así pues, el desarrollo de inhibidores de RelA desempeña un papel fundamental en el avance de nuestra comprensión de la regulación transcripcional mediada por NF-κB.
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 inhibe la activación de NF-κB bloqueando la fosforilación de IκBα, lo que impide la translocación nuclear de RelA. El resultado es la supresión de la activación transcripcional mediada por RelA. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
La partenolida inhibe la vía NF-κB impidiendo la actividad del complejo IκB quinasa, lo que reduce la translocación nuclear y la actividad transcripcional de RelA. | ||||||
QNZ | 545380-34-5 | sc-200675 | 1 mg | $115.00 | 12 | |
La QNZ suprime la activación del NF-κB bloqueando la translocación nuclear de RelA. Inhibe directamente la señalización NF-κB, lo que conduce a una disminución de la expresión de genes diana RelA. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
El sulforafano inhibe la vía del NF-κB modulando la actividad de la quinasa IκB, impidiendo así que RelA se transloque al núcleo y active los genes diana del NF-κB. | ||||||
Piperlongumine | 20069-09-4 | sc-364128 | 10 mg | $107.00 | ||
La piperlongumina inhibe selectivamente la actividad de NF-κB, lo que provoca una disminución de la translocación nuclear de RelA y de la actividad transcripcional de los genes que responden a NF-κB. | ||||||
IMD 0354 | 978-62-1 | sc-203084 | 5 mg | $199.00 | 3 | |
IMD-0354 inhibe IKKβ, una cinasa clave en la vía de activación de NF-κB, impidiendo así la degradación de IκBα y la subsiguiente translocación nuclear y activación de RelA. | ||||||
Andrographolide | 5508-58-7 | sc-205594 sc-205594A | 50 mg 100 mg | $15.00 $39.00 | 7 | |
La andrografolida inhibe la activación de NF-κB uniéndose directamente a la subunidad p50 de NF-κB, afectando a la interacción RelA/p50 y suprimiendo así la actividad transcripcional de RelA. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina bloquea la activación de NF-κB mediante la inhibición de la actividad de la quinasa IκB, lo que impide la translocación nuclear y la activación de RelA, dando lugar a una disminución de la expresión de los genes regulados por NF-κB. | ||||||
Pyrrolidinedithiocarbamic acid ammonium salt | 5108-96-3 | sc-203224 sc-203224A | 5 g 25 g | $32.00 $63.00 | 11 | |
El PDTC actúa como antioxidante inhibiendo la activación de NF-κB, reduciendo así la actividad transcripcional de RelA al impedir su translocación nuclear. | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $94.00 $173.00 $255.00 $423.00 | 26 | |
La capsaicina inhibe la activación de NF-κB modulando la degradación de IκB, lo que a su vez impide que RelA se transloque al núcleo y active los genes diana. | ||||||