Date published: 2025-9-5

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IMD 0354 (CAS 978-62-1)

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备用名:
IKK-2 Inhibitor V
应用:
IMD 0354是一种选择性IKK beta(IKK-2)抑制剂
CAS号码:
978-62-1
纯度:
≥95%
分子量:
383.68
分子式:
C15H8ClF6NO2
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

快捷链接

IMD 0354是一种有机化合物,因其潜在的应用而在科学研究中引起了极大的关注。这种细胞渗透性水杨酰胺化合物已被证明对IKKβ(IKK-2)具有选择性抑制作用,这可以通过阻断IκBα磷酸化和阻止NF-κB p65的核转位来观察到。它作为心脏保护剂的功效通过其降低心肌细胞中IL-1β和MCP-1产生的能力而得到强调。此外,IMD 0354通过影响KKAγ小鼠中脂联素的释放而对胰岛素抵抗调节具有积极作用。此外,IMD 0354通过抑制炎症关键介质前列腺素和一氧化氮的合成而显示出药效作用。此外,它还是环氧化酶-2(COX-2)的强效选择性抑制剂,与酶的活性位点结合并阻碍其活性。总体而言,该化合物的广泛生物活性包括抗炎、抗癌和抗菌作用。


IMD 0354 (CAS 978-62-1) 参考文献

  1. 抑制心肌细胞中的 IkappaB 磷酸化可减轻心肌缺血再灌注损伤。  |  Onai, Y., et al. 2004. Cardiovasc Res. 63: 51-9. PMID: 15194461
  2. 一种新型 IKKbeta 抑制剂可刺激脂肪连素水平并改善与肥胖相关的胰岛素阻抑。  |  Kamon, J., et al. 2004. Biochem Biophys Res Commun. 323: 242-8. PMID: 15351728
  3. 新型 NF-kappaB 抑制剂 IMD-0354 可抑制构成性活化 c-kit 受体的人类肥大细胞的肿瘤性增殖。  |  Tanaka, A., et al. 2005. Blood. 105: 2324-31. PMID: 15561889
  4. IMD-0354靶向乳腺癌干细胞:在小鼠模型中预防多药耐药性的化疗辅助新方法。  |  Gomez-Cabrero, A., et al. 2013. PLoS One. 8: e73607. PMID: 24014113
  5. IκB 激酶-β抑制剂 IMD-0354 能有效抑制链脲佐菌素诱导的糖尿病小鼠视网膜血管通透性。  |  Lennikov, A., et al. 2014. Invest Ophthalmol Vis Sci. 55: 6365-73. PMID: 25205865
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  8. IMD 0354 通过抑制破骨细胞生成和骨吸收,但不影响骨形成,从而对骨稳态起到新的作用。  |  Chen, W., et al. 2019. Cell Death Dis. 10: 654. PMID: 31506437
  9. IMD-0354 的结构-功能研究发现了高活性的考利司汀佐剂。  |  Nemeth, AM., et al. 2020. ChemMedChem. 15: 210-218. PMID: 31756025
  10. IKKβ 抑制剂 IMD-0354 可减轻全身 X 射线照射小鼠的辐射损伤  |  Waga, K., et al. 2019. Oxid Med Cell Longev. 2019: 5340290. PMID: 31885799
  11. IKKβ抑制剂IMD-0354对小鼠实验性自身免疫性葡萄膜视网膜炎的抑制作用  |  Liu, Y., et al. 2020. Biochem Biophys Res Commun. 525: 589-594. PMID: 32115150
  12. 霉酚酸和 IMD-0354 对 SARS-CoV-2 的抗病毒活性。  |  Kato, F., et al. 2020. Microbiol Immunol. 64: 635-639. PMID: 32579258
  13. IMD-0354作为谷氨酰胺载体蛋白抑制剂在黑色素瘤中的鉴定与表征  |  Feng, Y., et al. 2021. Mol Cancer Ther. 20: 816-832. PMID: 33632871

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IMD 0354, 5 mg

sc-203084
5 mg
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