RelA Inibitori
I comuni inibitori di RelA comprendono, ma non solo, BAY 11-7082 CAS 19542-67-7, Partenolide CAS 20554-84-1, QNZ CAS 545380-34-5, D,L-Sulforafano CAS 4478-93-7 e Piperlongumine CAS 20069-09-4.
Gli inibitori di RelA sono composti chimici progettati per colpire e inibire specificamente l'attività della proteina RelA, un componente chiave della via di segnalazione del fattore nucleare-kappa B (NF-κB). RelA, nota anche come p65, è uno dei più importanti fattori di trascrizione della famiglia NF-κB, che regola l'espressione di geni coinvolti in vari processi cellulari, come l'infiammazione, la risposta immunitaria e la sopravvivenza cellulare. Nel suo stato attivo, RelA forma un complesso con altre subunità di NF-κB, in genere p50, e trasloca nel nucleo, dove si lega a specifiche sequenze di DNA e modula la trascrizione genica. Gli inibitori di RelA sono progettati per interrompere la sua capacità di formare questo complesso, di legarsi al DNA o di interagire con le proteine co-regolatrici, riducendo o impedendo così il suo ruolo nella regolazione trascrizionale. Dal punto di vista chimico, gli inibitori di RelA possono includere piccole molecole o peptidi che si legano a domini specifici della proteina RelA, come il suo dominio di legame al DNA o il suo dominio di dimerizzazione, necessario per l'interazione con altre subunità NF-κB. Questi inibitori possono agire impedendo la traslocazione nucleare di RelA, bloccando la sua capacità di legare il DNA o interferendo con la sua interazione con altre proteine che contribuiscono alla regolazione genica. La diversità strutturale degli inibitori di RelA consente molteplici modalità d'azione, rendendoli strumenti utili per sondare i meccanismi con cui RelA controlla l'espressione genica. Inibendo RelA, i ricercatori possono studiare gli effetti a valle della segnalazione di NF-κB in vari contesti cellulari, contribuendo a chiarire il suo ruolo più ampio nella regolazione cellulare e nella risposta ai segnali ambientali. Lo sviluppo di inibitori di RelA svolge quindi un ruolo cruciale nel far progredire la nostra comprensione della regolazione trascrizionale mediata da NF-κB.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 inibisce l'attivazione di NF-κB bloccando la fosforilazione di IκBα, impedendo la traslocazione nucleare di RelA. Ciò comporta la soppressione dell'attivazione trascrizionale mediata da RelA. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Il partenolide inibisce la via NF-κB impedendo l'attività del complesso IκB chinasi, con conseguente riduzione della traslocazione nucleare e dell'attività trascrizionale di RelA. | ||||||
QNZ | 545380-34-5 | sc-200675 | 1 mg | $115.00 | 12 | |
Il QNZ sopprime l'attivazione di NF-κB bloccando la traslocazione nucleare di RelA. Inibisce direttamente la segnalazione di NF-κB, portando a una diminuzione dell'espressione dei geni bersaglio di RelA. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Il sulforafano inibisce la via NF-κB modulando l'attività della chinasi IκB, impedendo così a RelA di traslocare nel nucleo e di attivare i geni bersaglio di NF-κB. | ||||||
Piperlongumine | 20069-09-4 | sc-364128 | 10 mg | $107.00 | ||
La piperlongumina inibisce selettivamente l'attività di NF-κB, determinando una diminuzione della traslocazione nucleare di RelA e dell'attività trascrizionale dei geni responsivi a NF-κB. | ||||||
IMD 0354 | 978-62-1 | sc-203084 | 5 mg | $199.00 | 3 | |
IMD-0354 inibisce IKKβ, una chinasi chiave nella via di attivazione di NF-κB, impedendo così la degradazione di IκBα e la conseguente traslocazione nucleare e attivazione di RelA. | ||||||
Andrographolide | 5508-58-7 | sc-205594 sc-205594A | 50 mg 100 mg | $15.00 $39.00 | 7 | |
L'andrografolide inibisce l'attivazione di NF-κB legandosi direttamente alla subunità p50 di NF-κB, influenzando l'interazione RelA/p50 e sopprimendo così l'attività trascrizionale di RelA. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina blocca l'attivazione di NF-κB inibendo l'attività della chinasi IκB, che impedisce la traslocazione nucleare e l'attivazione di RelA, con conseguente diminuzione dell'espressione dei geni regolati da NF-κB. | ||||||
Pyrrolidinedithiocarbamic acid ammonium salt | 5108-96-3 | sc-203224 sc-203224A | 5 g 25 g | $32.00 $63.00 | 11 | |
Il PDTC agisce come antiossidante inibendo l'attivazione di NF-κB, riducendo così l'attività trascrizionale di RelA impedendone la traslocazione nucleare. | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $94.00 $173.00 $255.00 $423.00 | 26 | |
La capsaicina inibisce l'attivazione di NF-κB modulando la degradazione di IκB, che a sua volta impedisce a RelA di traslocare nel nucleo e attivare i geni bersaglio. | ||||||