Met Inhibidores
Los inhibidores comunes de Met incluyen, entre otros, PHA 665752 CAS 477575-56-7, BMS 777607 CAS 1025720-94-8, Inhibidor de la cinasa VEGFR2 III CAS 204005-46-9, Inhibidor de la cinasa Met CAS 658084-23-2 y Foretinib CAS 849217-64-7.
Los inhibidores de Met, que están intrincadamente ligados al protooncogen c-met, representan una clase convincente de compuestos con notables implicaciones en las vías de señalización celular. El gen c-met codifica para la tirosina cinasa receptora Met, una proteína transmembrana activada por su ligando, el factor de crecimiento de hepatocitos (HGF). Esta activación inicia una compleja cascada de acontecimientos intracelulares y desempeña un papel importante en procesos como el crecimiento, la migración y la diferenciación celular. Los inhibidores de Met, diseñados para actuar específicamente sobre el receptor de Met, han suscitado una gran atención debido a su capacidad para modular la señalización aberrante asociada a menudo con la desregulación de c-met.
Estructuralmente diversos, los inhibidores de Met interactúan con el bolsillo catalítico de unión al ATP del receptor de Met, interrumpiendo así el proceso de fosforilación y las subsiguientes vías de señalización. Estos inhibidores presentan cierto grado de selectividad, dirigiéndose preferentemente a la cinasa Met y minimizando los efectos sobre otras cinasas. Al unirse a la cinasa Met, estos inhibidores actúan como elementos reguladores, impidiendo la activación de vías relacionadas con el crecimiento celular descontrolado y el comportamiento invasivo, que son características distintivas de la progresión del cáncer. El gen c-met y su receptor Met asociado desempeñan papeles fundamentales en los procesos celulares, por lo que la relación entre estos elementos y los inhibidores Met es objeto de gran interés científico. El estudio de estos inhibidores en el contexto de la señalización c-met podría aportar valiosos conocimientos sobre los procesos celulares fundamentales y los mecanismos subyacentes a diversas enfermedades. Por consiguiente, la investigación de los inhibidores de Met, especialmente en relación con el protooncogen c-met, promete hacer avanzar nuestra comprensión de las interacciones moleculares y contribuir al campo más amplio de la biología celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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PHA 665752 | 477575-56-7 | sc-203186 sc-203186A sc-203186B sc-203186C | 2 mg 10 mg 50 mg 200 mg | $140.00 $275.00 $700.00 $1480.00 | 24 | |
PHA 665752 (CAS 477575-56-7) es un compuesto químico conocido por su papel como potente inhibidor de Met. Modula la actividad de Met, afectando a los procesos celulares. Los efectos del compuesto sobre la señalización de Met han atraído la atención de la investigación y la exploración debido a sus posibles implicaciones en diversos contextos. | ||||||
BMS 777607 | 1025720-94-8 | sc-364438 sc-364438A | 10 mg 50 mg | $392.00 $1244.00 | 1 | |
El BMS 777607 (CAS 1025720-94-8) es un compuesto químico conocido por su papel como inhibidor de Met. Modula eficazmente la actividad de Met, lo que repercute en procesos relevantes. | ||||||
VEGFR2 Kinase Inhibitor III | 204005-46-9 | sc-202851 | 5 mg | $162.00 | 7 | |
VEGFR2 Kinase Inhibitor III, con número CAS 204005-46-9, funciona como inhibidor de Met, con impacto en los procesos celulares. Modula la actividad de Met, influyendo potencialmente en vías relevantes. | ||||||
Met Kinase Inhibidor | 658084-23-2 | sc-204801 | 1 mg | $116.00 | 5 | |
SU11274 dificulta la fosforilación de MET, suprimiendo la proliferación de células tumorales y la metástasis. | ||||||
Foretinib | 849217-64-7 | sc-364492 | 5 mg | $129.00 | 6 | |
Foretinib inhibe MET y VEGFR2, interfiriendo con la proliferación celular y la angiogénesis mediadas por MET. | ||||||
K-252a | 99533-80-9 | sc-200517 sc-200517B sc-200517A | 100 µg 500 µg 1 mg | $126.00 $210.00 $488.00 | 19 | |
K-252a (CAS 99533-80-9) es un compuesto químico conocido por su papel como inhibidor de Met, una importante proteína de señalización. Incide en procesos relacionados con Met sin indicación de aplicación clínica. | ||||||
RPI-1 | 269730-03-2 | sc-255524 sc-255524A | 5 mg 10 mg | $153.00 $186.00 | 4 | |
RPI-1 (CAS 269730-03-2) es un compuesto químico reconocido por su papel como inhibidor de Met, que influye en los procesos relacionados con Met. Ha demostrado efectos sobre las funciones celulares sin profundizar en las aplicaciones clínicas. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
XL-184 base libre es un inhibidor multicinasa dirigido contra MET y VEGFR2. Impide la autofosforilación de MET, bloqueando el crecimiento celular y la angiogénesis en el cáncer. | ||||||
Sodium succinate dibasic | 150-90-3 | sc-251053 | 100 g | $39.00 | ||
El succinato sódico dibásico presenta propiedades intrigantes como ácido dibásico, caracterizado por su capacidad de participar en múltiples estados de protonación. Este compuesto demuestra capacidades tampón únicas, manteniendo la estabilidad del pH en diversas condiciones. Su naturaleza iónica mejora la solubilidad en medios acuosos, favoreciendo el emparejamiento efectivo de iones y la interacción con otras especies cargadas. Además, su papel en las rutas metabólicas pone de relieve su importancia en la transferencia de energía y los procesos celulares, lo que lo convierte en un compuesto de interés en los estudios bioquímicos. | ||||||
AMG-208 | 1002304-34-8 | sc-364399 sc-364399A | 10 mg 50 mg | $645.00 $1950.00 | ||
AMG 208 es un potente inhibidor de MET que interrumpe la señalización de MET, impidiendo el crecimiento y la supervivencia de las células cancerosas. | ||||||