Met 억제제
일반적인 Met 억제제에는 PHA 665752 CAS 477575-56-7, BMS 777607 CAS 1025720-94-8, VEGFR2 키나제 억제제 III CAS 204005-46-9, Met 키나제 억제제 CAS 658084-23-2 및 Foretinib CAS 849217-64-7 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
원시 종양 유전자 c-met과 복잡하게 연결된 Met 억제제는 세포 신호 전달 경로에 주목할 만한 영향을 미치는 강력한 화합물 군을 대표합니다. c-met 유전자는 리간드인 간세포 성장 인자(HGF)에 의해 활성화되는 막 통과 단백질인 Met 수용체 티로신 키나아제를 암호화합니다. 이러한 활성화는 세포 성장, 이동 및 분화와 같은 과정에서 중요한 역할을 하는 복잡한 세포 내 사건의 연속을 시작합니다. Met 수용체를 특이적으로 표적으로 삼도록 설계된 Met 억제제는 종종 c-met의 조절 장애와 관련된 비정상적인 신호를 조절하는 능력으로 인해 상당한 주목을 받고 있습니다.
구조적으로 다양한 Met 억제제는 Met 수용체의 촉매 ATP 결합 포켓과 상호작용하여 인산화 과정과 후속 다운스트림 신호 경로를 방해합니다. 이러한 억제제는 어느 정도의 선택성을 나타내며, 다른 키나제에 대한 영향을 최소화하면서 Met 키나제를 우선적으로 표적으로 삼습니다. 이러한 억제제는 Met 키나아제에 결합함으로써 조절 요소로 작용하여 암 진행의 특징인 통제되지 않은 세포 성장 및 침습적 행동과 관련된 경로의 활성화를 방해합니다. c-met 유전자와 이와 관련된 Met 수용체는 세포 과정에서 중추적인 역할을 하므로 이러한 요소와 Met 억제제 간의 관계는 과학적으로 매우 흥미로운 주제입니다. c-met 신호의 맥락에서 이러한 억제제를 연구하여 얻은 통찰력은 근본적인 세포 과정과 다양한 질병의 기저에 있는 메커니즘에 대한 귀중한 지식을 제공할 수 있습니다. 따라서 특히 c-met 원시 종양 유전자와 관련된 Met 억제제에 대한 연구는 분자 상호 작용에 대한 이해를 발전시키고 더 광범위한 세포 생물학 분야에 기여할 수 있는 잠재력을 지니고 있습니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
MK-2461 | 917879-39-1 | sc-364538 sc-364538A | 5 mg 10 mg | $540.00 $825.00 | ||
산 할로겐화물인 MK-2461은 친핵성 아실 치환 반응에 쉽게 참여하는 친유전성 카르보닐기를 통해 독특한 반응성을 보여줍니다. 이 화합물은 아민 및 알코올과 높은 반응성을 나타내며 다양한 에스테르 및 아미드의 형성을 촉진합니다. 독특한 입체 및 전자 특성은 반응 동역학에 영향을 미쳐 합성 유기 화학에서 선택적 변형을 가능하게 합니다. 할로겐 원자의 존재는 반응성을 더욱 조절하여 다양한 화학 합성에서 유용성을 향상시킵니다. | ||||||
JNJ-38877605 | 943540-75-8 | sc-364516 sc-364516A | 2 mg 10 mg | $126.00 $365.00 | 1 | |
JNJ-38877605는 산성 할로겐화물로서 반응성이 높은 카르보닐 모이티를 가지고 있어 빠른 핵친화성 공격에 관여하여 아실 유도체를 형성합니다. 이 구조적 특성은 핵친수성과의 독특한 상호작용을 촉진하여 선택적 아실화 과정을 초래합니다. 할로겐 치환체는 전이 상태를 안정화시키는 데 중요한 역할을 하여 반응 경로와 동역학에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 반응성 프로필은 유기 합성의 다용도 중간체로 사용됩니다. | ||||||
INCB28060 | 1029712-80-8 | sc-364510 sc-364510A | 10 mg 50 mg | $305.00 $750.00 | ||
INCB28060은 MET 키나아제를 표적으로 하여 MET에 의한 종양 성장과 침입을 저해합니다. | ||||||
c-Met/RON Dual Kinase Inhibitor 억제제 | 913376-84-8 | sc-364532 sc-364532A sc-364532B sc-364532C sc-364532D | 5 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $379.00 $1200.00 $1700.00 $3600.00 $7000.00 | ||
c-Met/RON 이중 키나아제 억제제는 ATP 부위에 선택적으로 결합하여 키나아제 활성을 조절하고 다운스트림 신호 경로에 영향을 미치는 독특한 능력을 발휘합니다. 이 화합물의 독특한 구조적 형태는 표적 잔기와 특정 상호 작용을 가능하게 하여 친화력과 선택성을 향상시킵니다. 용해도와 안정성을 포함한 용액에서의 화합물의 동적 거동은 반응성에 기여하여 생화학적 상호 작용에서 중요한 역할을 합니다. | ||||||
4,4′-Bis(4-aminophenoxy)biphenyl | 13080-85-8 | sc-267771 | 5 g | $100.00 | ||
4,4'-비스(4-아미노페녹시)비페닐은 강력한 수소 결합과 π-π 스태킹 상호작용을 형성하여 다양한 환경에서도 안정성을 향상시키는 것이 특징입니다. 독특한 비페닐 구조는 전자 탈편위화를 촉진하여 친친수성 치환 반응에서 반응성에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 독특한 형태적 유연성으로 인해 여러 방향을 채택할 수 있어 상호 작용 동역학에 영향을 미치고 복잡한 화학 시스템에서 다양한 경로를 가능하게 합니다. | ||||||
MGCD-265 | 875337-44-3 | sc-364533 sc-364533A | 10 mg 50 mg | $480.00 $1463.00 | ||
MGCD-265(CAS 875337-44-3)는 강력한 메트 억제제로서의 역할을 인정받은 화합물입니다. 이 화합물은 Met 활동을 조절하여 세포 과정에 영향을 미칩니다. 이 화합물이 Met 신호에 미치는 영향은 다양한 맥락에서 잠재적인 영향을 미치기 때문에 연구계의 주목을 받고 있습니다. | ||||||
Met Kinase Inhibitor III | sc-364531 | 2 mg | $224.00 | |||
메트 키나아제 억제제 III는 메트 키나아제의 ATP 결합 부위에 선택적으로 결합하여 인산화 활성을 방해하는 독특한 능력을 발휘합니다. 이 화합물의 구조적 형태는 억제제-키나아제 복합체를 안정화하여 다운스트림 신호 경로를 조절하는 특정 분자 상호 작용을 가능하게 합니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 표적 효소에 대한 뚜렷한 친화성을 특징으로 하는 경쟁적 억제 메커니즘을 보여주며, 신호 전달 역학 변화를 통해 세포 과정에 영향을 미칩니다. | ||||||
ARQ 197 | 905854-02-6 | sc-364408 sc-364408A | 50 mg 200 mg | $712.00 $1920.00 | ||
ARQ 197은 수용체 인산화를 방지하여 MET 신호를 방해함으로써 종양 성장과 전이를 억제합니다. | ||||||
AMG458 | 913376-83-7 | sc-364400 sc-364400A | 10 mg 50 mg | $555.00 $1606.00 | ||
AMG458은 효소의 활성 부위와 안정적인 상호작용을 형성하는 능력이 특징인 강력한 Met 저해제로 기능합니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 특정 수소 결합과 소수성 상호작용을 촉진하여 결합 친화력을 향상시킵니다. 이 화합물은 효소의 촉매 효율에 영향을 미치는 비경쟁적 억제 프로파일을 나타냅니다. 또한 AMG458의 용해도 특성은 세포 환경 내에서 효과적인 확산을 가능하게 하여 효소 동역학 변화를 통해 대사 경로에 영향을 미칩니다. | ||||||
SGX-523 | 1022150-57-7 | sc-364616 sc-364616A | 5 mg 25 mg | $255.00 $681.00 | ||
SGX-523은 MET 활성을 억제하여 종양 세포의 증식과 이동을 감소시킵니다. | ||||||