Date published: 2025-9-11

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SGX-523 (CAS 1022150-57-7)

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Anwendungen:
SGX-523 ist ein Met-Hemmer
CAS Nummer:
1022150-57-7
Molekulargewicht:
359.41
Summenformel:
C18H13N7S
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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SGX-523 ist ein äußerst selektiver Met-Inhibitor (Rezeptortyrosinkinase) mit einer IC50 von 4 nM.


SGX-523 (CAS 1022150-57-7) Literaturhinweise

  1. SGX523 ist ein äußerst selektiver, ATP-kompetitiver Inhibitor der MET-Rezeptor-Tyrosinkinase mit Antitumor-Aktivität in vivo.  |  Buchanan, SG., et al. 2009. Mol Cancer Ther. 8: 3181-90. PMID: 19934279
  2. Kleinmolekulare c-Met-Kinase-Inhibitoren: ein Überblick über die jüngsten Patente.  |  Porter, J. 2010. Expert Opin Ther Pat. 20: 159-77. PMID: 20100000
  3. FS-93, ein Hsp90-Inhibitor, löst in onkogenabhängigen und daraus abgeleiteten resistenten Krebszellen durch den Abbau von Client-Proteinen einen G2/M-Arrest und Apoptose aus.  |  Zhang, L., et al. 2015. Oncoscience. 2: 419-427. PMID: 26097875
  4. c-Myc-Veränderungen führen zu therapeutischem Ansprechen und erworbener Resistenz gegen c-Met-Inhibitoren bei MET-abhängigen Krebsarten.  |  Shen, A., et al. 2015. Cancer Res. 75: 4548-59. PMID: 26483207
  5. Synthese und biologische Bewertung neuer [1,2,4]Triazolo[4,3-a]pyridin-Derivate als potenzielle c-Met-Inhibitoren.  |  Zhao, J., et al. 2016. Bioorg Med Chem. 24: 3483-93. PMID: 27288183
  6. Neue [1,2,4] Triazol [4,3-a] Pyridin-Derivate als potenzielle selektive c-Met-Inhibitoren mit verbesserten pharmakokinetischen Eigenschaften.  |  Zhao, J., et al. 2017. Anticancer Agents Med Chem. 17: 1102-1112. PMID: 27804848
  7. MET- oder NRAS-Amplifikation ist ein erworbener Resistenzmechanismus gegen den EGFR-Inhibitor der dritten Generation Naquotinib.  |  Ninomiya, K., et al. 2018. Sci Rep. 8: 1955. PMID: 29386539
  8. Transglutaminase 2 erhält den Hepatozyten-Wachstumsfaktor-Signalweg aufrecht, um den Phänotyp von Krebszellen zu verstärken.  |  Chen, X., et al. 2021. Mol Cancer Res. 19: 2026-2035. PMID: 34593609
  9. Funktionelle Proteomik von patienteneigenen Plattenepithelkarzinomzellen des Kopfes und Halses offenbart neue Anwendungsmöglichkeiten von Trametinib.  |  Vigoda, M., et al. 2022. Cancer Biol Ther. 23: 310-318. PMID: 35343367
  10. Autokrines EGF und TGF-α fördern die primäre und erworbene Resistenz gegen ALK/c-Met-Kinaseinhibitoren bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs.  |  Wang, Y., et al. 2023. Pharmacol Res Perspect. 11: e01047. PMID: 36583451

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