FKHRL1 Activadores
Activadores comunes de FKHRL1 incluyen, entre otros, SB 203580 CAS 152121-47-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, SP600125 CAS 129-56-6 e Inhibidor de Akt VIII, isoenzima selectivo, Akti-1/2 CAS 612847-09-3.
FKHRL1, también conocido como FOXO3a, es un factor de transcripción perteneciente a la familia de proteínas FOXO (Forkhead box O). Su función principal es regular la expresión génica en respuesta a diversas señales celulares, desempeñando así papeles cruciales en diversos procesos biológicos como la regulación del ciclo celular, la apoptosis, la reparación del ADN, la respuesta al estrés oxidativo y la longevidad. FKHRL1 ejerce sus efectos uniéndose a secuencias específicas de ADN en las regiones promotoras de genes diana, modulando así su actividad transcripcional. A través de estos mecanismos, FKHRL1 desempeña un papel fundamental en el mantenimiento de la homeostasis celular y la respuesta a factores de estrés ambiental.
La activación de FKHRL1 está estrechamente regulada por múltiples vías de señalización, siendo la fosforilación un mecanismo clave de activación. En su estado inactivo, FKHRL1 reside predominantemente en el citoplasma, donde es fosforilada por varias proteínas quinasas como AKT, SGK y MST1. La fosforilación conduce a la inhibición de la actividad transcripcional de FKHRL1 al promover su interacción con las proteínas 14-3-3, que secuestran a FKHRL1 en el citoplasma e impiden su localización nuclear. Sin embargo, en condiciones de estrés celular o en respuesta a señales específicas, como la privación de factores de crecimiento o el estrés oxidativo, FKHRL1 se desfosforila. La desfosforilación permite a FKHRL1 translocarse al núcleo, donde puede unirse a los promotores de sus genes diana y regular su transcripción, ejerciendo así sus efectos biológicos. Además, la actividad de FKHRL1 puede ser modulada por varias modificaciones post-traduccionales, incluyendo acetilación, ubiquitinación y metilación, lo que añade complejidad a su regulación y activación.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor selectivo de la p38 MAPK, activando indirectamente la FKHRL1. Al inhibir la señalización de p38 MAPK, impide la fosforilación inhibitoria de FKHRL1, lo que conduce a un aumento de la actividad transcripcional de FKHRL1 y a una mejora de las funciones celulares. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor de la PI3-quinasa que activa indirectamente la FKHRL1. Al inhibir la PI3-quinasa, interrumpe la vía de señalización AKT, impidiendo la fosforilación inhibitoria de FKHRL1 y provocando un aumento de la actividad de FKHRL1 y su translocación nuclear. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor selectivo de la PI3-quinasa que activa indirectamente la FKHRL1. De forma similar a la Wortmannina, interrumpe la vía de señalización AKT, liberando el control inhibidor sobre FKHRL1 y permitiendo un aumento de la actividad transcripcional y de las funciones celulares. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor selectivo de la JNK que activa indirectamente la FKHRL1. Al inhibir la señalización JNK, impide la fosforilación inhibitoria de FKHRL1, lo que conduce a un aumento de la actividad transcripcional y a una mejora de las funciones celulares mediadas por FKHRL1. | ||||||
Akt Inhibitor VIII, Isozyme-Selective, Akti-1/2 | 612847-09-3 | sc-202048 sc-202048A | 1 mg 5 mg | $208.00 $270.00 | 29 | |
El inhibidor de Akt VIII es un inhibidor selectivo de Akt que activa indirectamente FKHRL1. Al inhibir la señalización de Akt, impide la fosforilación inhibitoria de FKHRL1, lo que conduce a un aumento de la actividad transcripcional de FKHRL1 y a una mejora de las funciones celulares. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de MEK1 que activa indirectamente FKHRL1. Al inhibir la vía MAPK/ERK, impide la fosforilación inhibitoria de FKHRL1, lo que conduce a un aumento de la actividad transcripcional de FKHRL1 y a una mejora de las funciones celulares. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $71.00 $202.00 | 18 | |
SB216763 es un inhibidor de GSK-3 que activa indirectamente FKHRL1. Al inhibir GSK-3, estabiliza la β-catenina, que a su vez aumenta la actividad transcripcional de FKHRL1. Este mecanismo favorece la translocación nuclear de FKHRL1, promoviendo su activación. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $82.00 $216.00 $416.00 | 48 | |
El SB431542 es un inhibidor selectivo del receptor ALK5 de tipo I del TGF-β, que activa indirectamente el FKHRL1. Al bloquear la vía de señalización del TGF-β, impide la fosforilación inhibitoria de SMAD2/3 en FKHRL1, lo que conduce a un aumento de la actividad transcripcional de FKHRL1. | ||||||
JAK Inhibitor I | 457081-03-7 | sc-204021 sc-204021A | 500 µg 1 mg | $156.00 $339.00 | 59 | |
El inhibidor I de JAK es un inhibidor selectivo de JAK que activa indirectamente FKHRL1. Al inhibir la señalización JAK, impide la fosforilación inhibitoria de FKHRL1, lo que conduce a un aumento de la actividad transcripcional de FKHRL1 y a una mejora de las funciones celulares. | ||||||
LY 303511 | 154447-38-8 | sc-202215 sc-202215A | 1 mg 5 mg | $67.00 $278.00 | 3 | |
El LY303511 es un inhibidor selectivo de la PI3-cinasa que activa indirectamente la FKHRL1. De forma similar al LY294002 y al Wortmannin, interrumpe la vía de señalización AKT, liberando el control inhibitorio sobre FKHRL1 y permitiendo una mayor actividad transcripcional y funciones. | ||||||